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福莫司汀
福莫司汀

福莫司汀

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:福莫司汀

批準文號:國藥準字H20052262

生產(chǎn)企業(yè): 山東睿鷹制藥集團有限公司

功能主治:本品適用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤(包括腦內(nèi)部位)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
福莫司汀
福莫司汀
煙酸片
煙酸片
主要成分

本品的主要成分為福莫司汀。

煙酸。輔料為淀粉、硬脂酸鎂。

生產(chǎn)企業(yè)

山東睿鷹制藥集團有限公司

天津力生制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20052262

國藥準字H12020221

說明
作用與功效

本品適用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤(包括腦內(nèi)部位)。

用于預(yù)防和治療煙酸缺乏癥如糙皮病,皮炎、舌炎等。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用福莫司?。?本品必須在醫(yī)生嚴格指導(dǎo)下用藥,在使用前立即配制溶液。溶液一經(jīng)配制,必須在避光條件下給予;靜脈輸注控制在1小時以上。用4ml安瓿瓶內(nèi)的無菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內(nèi)容物溶解,然后計算好用藥劑量,將溶液用250ml5%等滲葡萄糖稀釋后,用于靜脈輸注。 1、單一藥劑化療包括: (1)誘導(dǎo)治療:每周一次連續(xù)三次后,停止用藥4-5周。 (2)維持治療:每三周治療一次。通常使用劑量100mg/m2。 2.聯(lián)合化療:去掉誘導(dǎo)治療中的第三次給藥,劑量維持100mg/m2。

口服,成人,一次1-2片,一日5次,一日用量不超過10片。兒童,一次0.5~1片...

副作用

1、懷孕期及哺乳期婦女。 2、禁用于合并使用黃熱病疫苗和采用苯妥英鈉作為預(yù)防治療(見藥物的相互作用)。 3、本品通常不推薦與減毒活疫苗聯(lián)合使用。

1.本品在腎功能正常時幾乎不會發(fā)生毒性反應(yīng)。本品的一般不良反應(yīng)有:感覺溫?zé)?、皮膚發(fā)紅、特別在臉面和頸部、頭痛等血管擴張反應(yīng)。 2.大劑量用藥可導(dǎo)致腹瀉、頭暈、乏力、皮膚干燥、瘙癢、眼干燥、惡心、嘔吐、胃痛、高血糖、高尿酸、心律失常、肝毒性反應(yīng)。 3.一般服煙酸2周后,血管擴張及胃腸道不適可漸適應(yīng),逐漸增加用量可避免上述反應(yīng)。如有嚴重皮膚潮紅、瘙癢、胃腸道不適,應(yīng)減少劑量。

禁忌

藥理作用

1、不良反應(yīng)主要是對血液學(xué)方面的影響。表現(xiàn)為血小板減少(40.3%)和白細胞減少(46.3%),發(fā)生時間較晚,最低水平分別在首劑誘導(dǎo)治療后的4-5周和5-6周出現(xiàn)。若在注射用福莫司汀治療前,進行過化學(xué)治療及/或本品與其它可以誘導(dǎo)造血毒性的藥物聯(lián)合應(yīng)用時,會增加血液系統(tǒng)的不良反應(yīng)。 2、常見中度惡心及嘔吐(46.7%),多出現(xiàn)在注射后2小時內(nèi)。此外見于氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素中有中度的、暫時性、可逆性的增高(29.5%)。 3、少見的不良反應(yīng)有發(fā)熱(3.3%)、注射部位靜脈炎(2.9%)、腹瀉(2.6%)、腹痛(1.3%)、尿素暫時性增加(0.8%)、瘙癢(0.7%)、暫時性、可逆性的神經(jīng)功能障礙(意識障礙、感覺異常、失味癥)(0.7%)等。 4、與達卡巴嗪聯(lián)合應(yīng)用時(參見藥物的相互作用),觀察到有極少發(fā)生的肺毒性(急性成年人呼吸抑制綜合癥)。

本品在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)闊燉0?,后者是輔酶I 和輔酶II 的組成部分,參與體內(nèi)生

注意事項

1、不推薦將本品用于過去4周內(nèi)接受過化療(或6周內(nèi)用過亞硝基脲類藥物治療)的患者。 2、只有患者在血小板和/或粒細胞計數(shù)分別等于或大于100,000/mm3和2,000/mm3的情況才考慮使用本品。 3、每次新給藥前,均需進行血細胞計數(shù),并根據(jù)血液學(xué)狀態(tài)調(diào)整用藥劑量。下表可作指導(dǎo):血細胞計數(shù)>100,000,粒細胞計數(shù)>2,000給藥量100%;100,000≥血細胞計數(shù)>80,000;2,000≥粒細胞計數(shù)>1,500給藥量75%;1,500≥粒細胞計數(shù)>1,00050%;血細胞計數(shù)≤80,000,粒細胞計數(shù)≤1,000,推遲治療。 4、建議從誘導(dǎo)治療開始和維持治療開始之間,推薦的間隔期是8周,每兩次維持治療周期之間,間隔期是3周。 5、只有在血小板和/或粒性白細胞計數(shù)分別達到100,000/mm3和2,000/mm3時,才考慮進行維持治療。 6、建議在誘導(dǎo)及其后治療期間進行肝功能檢查。 7、配制的溶液應(yīng)避免接觸皮膚和粘膜,以及任何藥物溶液吸收的可能性,建議配制溶液時戴口罩和保護手套,如果意外濺出,用水徹底沖洗。 8、污染的物品應(yīng)在保證安全的條件下予以廢棄。

1.癥狀消失后應(yīng)停藥。 2.孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 3.糖尿并青光眼、痛風(fēng)、高尿酸血癥、肝并潰瘍并低血壓等患者慎用。 4.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。 5.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 9.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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