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福莫司汀
福莫司汀

福莫司汀

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:福莫司汀

批準文號:國藥準字H20052262

生產(chǎn)企業(yè): 山東睿鷹制藥集團有限公司

功能主治:本品適用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤(包括腦內(nèi)部位)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
福莫司汀
福莫司汀
養(yǎng)血生發(fā)膠囊
養(yǎng)血生發(fā)膠囊
主要成分

本品的主要成分為福莫司汀。

熟地黃、當歸、羌活、木瓜、川芎、白芍、菟絲子、天麻、制何首烏。

生產(chǎn)企業(yè)

山東睿鷹制藥集團有限公司

廣州白云山敬修堂藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20052262

國藥準字Z44020913

說明
作用與功效

本品適用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤(包括腦內(nèi)部位)。

養(yǎng)血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發(fā),癥見毛發(fā)松動或呈稀疏狀脫落、毛發(fā)干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發(fā)與病后、產(chǎn)后脫發(fā)見上述證候者。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用福莫司?。?本品必須在醫(yī)生嚴格指導下用藥,在使用前立即配制溶液。溶液一經(jīng)配制,必須在避光條件下給予;靜脈輸注控制在1小時以上。用4ml安瓿瓶內(nèi)的無菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內(nèi)容物溶解,然后計算好用藥劑量,將溶液用250ml5%等滲葡萄糖稀釋后,用于靜脈輸注。 1、單一藥劑化療包括: (1)誘導治療:每周一次連續(xù)三次后,停止用藥4-5周。 (2)維持治療:每三周治療一次。通常使用劑量100mg/m2。 2.聯(lián)合化療:去掉誘導治療中的第三次給藥,劑量維持100mg/m2。

口服。一次4粒,一日2次。

副作用

1、懷孕期及哺乳期婦女。 2、禁用于合并使用黃熱病疫苗和采用苯妥英鈉作為預防治療(見藥物的相互作用)。 3、本品通常不推薦與減毒活疫苗聯(lián)合使用。

1.消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、厭食、食欲不振、口干、口苦、腹痛、腹瀉、腹脹、胃痛、胃脹、胃不適、反酸、胃灼熱感、便秘、尿黃、目黃、皮膚黃染等表現(xiàn),轉(zhuǎn)氨酶升高等肝生化指標異常。2.皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、面紅。3.全身性:乏力、發(fā)熱。4.心血管系統(tǒng):胸悶、血壓升高、潮紅、心悸。5.精神神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、失眠。

禁忌

藥理作用

1、不良反應主要是對血液學方面的影響。表現(xiàn)為血小板減少(40.3%)和白細胞減少(46.3%),發(fā)生時間較晚,最低水平分別在首劑誘導治療后的4-5周和5-6周出現(xiàn)。若在注射用福莫司汀治療前,進行過化學治療及/或本品與其它可以誘導造血毒性的藥物聯(lián)合應用時,會增加血液系統(tǒng)的不良反應。 2、常見中度惡心及嘔吐(46.7%),多出現(xiàn)在注射后2小時內(nèi)。此外見于氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素中有中度的、暫時性、可逆性的增高(29.5%)。 3、少見的不良反應有發(fā)熱(3.3%)、注射部位靜脈炎(2.9%)、腹瀉(2.6%)、腹痛(1.3%)、尿素暫時性增加(0.8%)、瘙癢(0.7%)、暫時性、可逆性的神經(jīng)功能障礙(意識障礙、感覺異常、失味癥)(0.7%)等。 4、與達卡巴嗪聯(lián)合應用時(參見藥物的相互作用),觀察到有極少發(fā)生的肺毒性(急性成年人呼吸抑制綜合癥)。

注意事項

1、不推薦將本品用于過去4周內(nèi)接受過化療(或6周內(nèi)用過亞硝基脲類藥物治療)的患者。 2、只有患者在血小板和/或粒細胞計數(shù)分別等于或大于100,000/mm3和2,000/mm3的情況才考慮使用本品。 3、每次新給藥前,均需進行血細胞計數(shù),并根據(jù)血液學狀態(tài)調(diào)整用藥劑量。下表可作指導:血細胞計數(shù)>100,000,粒細胞計數(shù)>2,000給藥量100%;100,000≥血細胞計數(shù)>80,000;2,000≥粒細胞計數(shù)>1,500給藥量75%;1,500≥粒細胞計數(shù)>1,00050%;血細胞計數(shù)≤80,000,粒細胞計數(shù)≤1,000,推遲治療。 4、建議從誘導治療開始和維持治療開始之間,推薦的間隔期是8周,每兩次維持治療周期之間,間隔期是3周。 5、只有在血小板和/或粒性白細胞計數(shù)分別達到100,000/mm3和2,000/mm3時,才考慮進行維持治療。 6、建議在誘導及其后治療期間進行肝功能檢查。 7、配制的溶液應避免接觸皮膚和粘膜,以及任何藥物溶液吸收的可能性,建議配制溶液時戴口罩和保護手套,如果意外濺出,用水徹底沖洗。 8、污染的物品應在保證安全的條件下予以廢棄。

1.忌不易消化食物。2.感冒發(fā)燒病人不易服用。3.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫(yī)師指導下服用。4.服藥期間應注意監(jiān)測肝生化指標,如發(fā)現(xiàn)肝生化指標異?;虺霈F(xiàn)全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關(guān)的臨床表現(xiàn)時,或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時,應立即停藥并就醫(yī)。5.嚴格按用法用量服用,不超劑量、長期連續(xù)服用。6.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。7.哺乳婦女服藥期間應選擇停止哺乳或停止使用本品。8.目前尚無系統(tǒng)的兒童用藥安全性研究資料,兒童應慎用。9.已知有本品或其組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。10.應避免與其他有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。

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