福莫司汀

麝香保心丸

本品的主要成分為福莫司汀。

人工麝香、人參提取物、人工牛黃、肉桂、蘇合香、蟾酥、冰片。

山東睿鷹制藥集團有限公司

上海和黃藥業(yè)有限公司

國藥準字H20052262

國藥準字Z31020068

本品適用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤（包括腦內部位）。

芳香溫通，益氣強心。用于氣滯血瘀所致的胸痹，癥見心前區(qū)疼痛、固定不移；心肌缺血所致的心絞痛、心肌梗死見上述證候者。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 注射用福莫司?。?本品必須在醫(yī)生嚴格指導下用藥，在使用前立即配制溶液。溶液一經配制，必須在避光條件下給予；靜脈輸注控制在1小時以上。用4ml安瓿瓶內的無菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內容物溶解，然后計算好用藥劑量，將溶液用250ml5%等滲葡萄糖稀釋后，用于靜脈輸注。 1、單一藥劑化療包括： （1）誘導治療：每周一次連續(xù)三次后，停止用藥4-5周。 （2）維持治療：每三周治療一次。通常使用劑量100mg/m2。 2.聯合化療：去掉誘導治療中的第三次給藥，劑量維持100mg/m2。

口服，一次1-2丸，一日3次；或癥狀發(fā)作時服用。

1、懷孕期及哺乳期婦女。 2、禁用于合并使用黃熱病疫苗和采用苯妥英鈉作為預防治療（見藥物的相互作用）。 3、本品通常不推薦與減毒活疫苗聯合使用。

本品舌下含服者偶有麻舌感。

詳見說明書

1、不良反應主要是對血液學方面的影響。表現為血小板減少（40.3%）和白細胞減少（46.3%），發(fā)生時間較晚，最低水平分別在首劑誘導治療后的4-5周和5-6周出現。若在注射用福莫司汀治療前，進行過化學治療及/或本品與其它可以誘導造血毒性的藥物聯合應用時，會增加血液系統的不良反應。 2、常見中度惡心及嘔吐（46.7%），多出現在注射后2小時內。此外見于氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素中有中度的、暫時性、可逆性的增高（29.5%）。 3、少見的不良反應有發(fā)熱（3.3%）、注射部位靜脈炎（2.9%）、腹瀉（2.6%）、腹痛（1.3%）、尿素暫時性增加（0.8%）、瘙癢（0.7%）、暫時性、可逆性的神經功能障礙（意識障礙、感覺異常、失味癥）（0.7%）等。 4、與達卡巴嗪聯合應用時（參見藥物的相互作用），觀察到有極少發(fā)生的肺毒性（急性成年人呼吸抑制綜合癥）。

詳見說明書

1、不推薦將本品用于過去4周內接受過化療（或6周內用過亞硝基脲類藥物治療）的患者。 2、只有患者在血小板和/或粒細胞計數分別等于或大于100，000/mm3和2，000/mm3的情況才考慮使用本品。 3、每次新給藥前，均需進行血細胞計數，并根據血液學狀態(tài)調整用藥劑量。下表可作指導：血細胞計數>100，000，粒細胞計數>2，000給藥量100%；100，000≥血細胞計數>80，000；2，000≥粒細胞計數＞1，500給藥量75%；1，500≥粒細胞計數＞1，00050%；血細胞計數≤80，000，粒細胞計數≤1，000，推遲治療。 4、建議從誘導治療開始和維持治療開始之間，推薦的間隔期是8周，每兩次維持治療周期之間，間隔期是3周。 5、只有在血小板和/或粒性白細胞計數分別達到100，000/mm3和2，000/mm3時，才考慮進行維持治療。 6、建議在誘導及其后治療期間進行肝功能檢查。 7、配制的溶液應避免接觸皮膚和粘膜，以及任何藥物溶液吸收的可能性，建議配制溶液時戴口罩和保護手套，如果意外濺出，用水徹底沖洗。 8、污染的物品應在保證安全的條件下予以廢棄。

1.過敏體質者慎用。2.藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。3.請將上藥牌麝香保心丸放在兒童不能接觸的地方。4.運動員慎用。