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福莫司汀
福莫司汀

福莫司汀

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:福莫司汀

批準文號:國藥準字H20052262

生產(chǎn)企業(yè): 山東睿鷹制藥集團有限公司

功能主治:本品適用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤(包括腦內(nèi)部位)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
福莫司汀
福莫司汀
蒙脫石散
蒙脫石散
主要成分

本品的主要成分為福莫司汀。

本品含蒙脫石應為標示量的95.0%~105.0%;含有二氧化硅(SIO2)應為蒙脫石標示量的55.0%~65.0%,含有二氧化鋁(AL2O2)應為蒙脫石標示量的12.0%~25.0^%。輔料為香蘭素、葡萄糖、糖精鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

山東睿鷹制藥集團有限公司

山東仙河藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20052262

國藥準字H20046384

說明
作用與功效

本品適用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤(包括腦內(nèi)部位)。

成年人及兒童急、慢性腹瀉。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用福莫司?。?本品必須在醫(yī)生嚴格指導下用藥,在使用前立即配制溶液。溶液一經(jīng)配制,必須在避光條件下給予;靜脈輸注控制在1小時以上。用4ml安瓿瓶內(nèi)的無菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內(nèi)容物溶解,然后計算好用藥劑量,將溶液用250ml5%等滲葡萄糖稀釋后,用于靜脈輸注。 1、單一藥劑化療包括: (1)誘導治療:每周一次連續(xù)三次后,停止用藥4-5周。 (2)維持治療:每三周治療一次。通常使用劑量100mg/m2。 2.聯(lián)合化療:去掉誘導治療中的第三次給藥,劑量維持100mg/m2。

口服,成人每次1袋(3克),一日3次。兒童1歲以下每日1袋,分3次服;1-2歲每日1-2袋,分3次服;2歲以上每日2-3袋,分3次服,服用時將本品倒入半杯溫開水(約50毫升)中混勻快速服完。治療急性腹瀉時劑量應加倍。

副作用

1、懷孕期及哺乳期婦女。 2、禁用于合并使用黃熱病疫苗和采用苯妥英鈉作為預防治療(見藥物的相互作用)。 3、本品通常不推薦與減毒活疫苗聯(lián)合使用。

少數(shù)人可能產(chǎn)生輕度便秘。

禁忌

藥理作用

1、不良反應主要是對血液學方面的影響。表現(xiàn)為血小板減少(40.3%)和白細胞減少(46.3%),發(fā)生時間較晚,最低水平分別在首劑誘導治療后的4-5周和5-6周出現(xiàn)。若在注射用福莫司汀治療前,進行過化學治療及/或本品與其它可以誘導造血毒性的藥物聯(lián)合應用時,會增加血液系統(tǒng)的不良反應。 2、常見中度惡心及嘔吐(46.7%),多出現(xiàn)在注射后2小時內(nèi)。此外見于氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素中有中度的、暫時性、可逆性的增高(29.5%)。 3、少見的不良反應有發(fā)熱(3.3%)、注射部位靜脈炎(2.9%)、腹瀉(2.6%)、腹痛(1.3%)、尿素暫時性增加(0.8%)、瘙癢(0.7%)、暫時性、可逆性的神經(jīng)功能障礙(意識障礙、感覺異常、失味癥)(0.7%)等。 4、與達卡巴嗪聯(lián)合應用時(參見藥物的相互作用),觀察到有極少發(fā)生的肺毒性(急性成年人呼吸抑制綜合癥)。

本品為天然蒙脫石微粒粉劑,具有層紋狀結構和非均勻性電荷分布,對消化道內(nèi)的病毒、病菌及其產(chǎn)生的毒素、氣體等有極強的固定、抑制作用,使其失去致病作用;此外對消化道黏膜還具有很強的覆蓋保護能力,修復、提高黏膜屏障對攻擊因子的防御功能,具有平衡正常茵群和局部止痛作用。

注意事項

1、不推薦將本品用于過去4周內(nèi)接受過化療(或6周內(nèi)用過亞硝基脲類藥物治療)的患者。 2、只有患者在血小板和/或粒細胞計數(shù)分別等于或大于100,000/mm3和2,000/mm3的情況才考慮使用本品。 3、每次新給藥前,均需進行血細胞計數(shù),并根據(jù)血液學狀態(tài)調(diào)整用藥劑量。下表可作指導:血細胞計數(shù)>100,000,粒細胞計數(shù)>2,000給藥量100%;100,000≥血細胞計數(shù)>80,000;2,000≥粒細胞計數(shù)>1,500給藥量75%;1,500≥粒細胞計數(shù)>1,00050%;血細胞計數(shù)≤80,000,粒細胞計數(shù)≤1,000,推遲治療。 4、建議從誘導治療開始和維持治療開始之間,推薦的間隔期是8周,每兩次維持治療周期之間,間隔期是3周。 5、只有在血小板和/或粒性白細胞計數(shù)分別達到100,000/mm3和2,000/mm3時,才考慮進行維持治療。 6、建議在誘導及其后治療期間進行肝功能檢查。 7、配制的溶液應避免接觸皮膚和粘膜,以及任何藥物溶液吸收的可能性,建議配制溶液時戴口罩和保護手套,如果意外濺出,用水徹底沖洗。 8、污染的物品應在保證安全的條件下予以廢棄。

1.治療急性腹瀉時,應注意糾正脫水。 2.如出現(xiàn)便秘,可減少劑量繼續(xù)服用。 3.需同服腸道殺菌藥時,請咨詢醫(yī)師。 4.兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 5.兒童急性腹瀉服用本品1天后,慢性腹瀉服用2-3天后癥狀未改善,請咨詢醫(yī)師或藥師。 6.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應,請立即就醫(yī)。 7.當本品性狀發(fā)生改變時禁用。 8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 9.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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