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福莫司汀
福莫司汀

福莫司汀

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:福莫司汀

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20052262

生產(chǎn)企業(yè): 山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司

功能主治:本品適用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤(包括腦內(nèi)部位)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
福莫司汀
福莫司汀
復(fù)方木雞合劑
復(fù)方木雞合劑
主要成分

本品的主要成分為福莫司汀。

云芝提取物、核桃楸皮、山豆根、菟絲子。

生產(chǎn)企業(yè)

山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司

丹東藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20052262

國藥準(zhǔn)字Z20044175

說明
作用與功效

本品適用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤(包括腦內(nèi)部位)。

清熱燥濕,解熱固本。用于濕熱蘊(yùn)結(jié)證的慢性肝炎,甲胎蛋白持續(xù)陽性患者,并可用于濕熱蘊(yùn)結(jié)證肝癌患者化療的輔助治療

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用福莫司汀: 本品必須在醫(yī)生嚴(yán)格指導(dǎo)下用藥,在使用前立即配制溶液。溶液一經(jīng)配制,必須在避光條件下給予;靜脈輸注控制在1小時以上。用4ml安瓿瓶內(nèi)的無菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內(nèi)容物溶解,然后計算好用藥劑量,將溶液用250ml5%等滲葡萄糖稀釋后,用于靜脈輸注。 1、單一藥劑化療包括: (1)誘導(dǎo)治療:每周一次連續(xù)三次后,停止用藥4-5周。 (2)維持治療:每三周治療一次。通常使用劑量100mg/m2。 2.聯(lián)合化療:去掉誘導(dǎo)治療中的第三次給藥,劑量維持100mg/m2。

口服。一次10毫升,一日3次。療程4周,連用2個療程。

副作用

1、懷孕期及哺乳期婦女。 2、禁用于合并使用黃熱病疫苗和采用苯妥英鈉作為預(yù)防治療(見藥物的相互作用)。 3、本品通常不推薦與減毒活疫苗聯(lián)合使用。

個別患者服用后出現(xiàn)惡心、頭暈、胃部不適、輕度腹瀉。

禁忌

藥理作用

1、不良反應(yīng)主要是對血液學(xué)方面的影響。表現(xiàn)為血小板減少(40.3%)和白細(xì)胞減少(46.3%),發(fā)生時間較晚,最低水平分別在首劑誘導(dǎo)治療后的4-5周和5-6周出現(xiàn)。若在注射用福莫司汀治療前,進(jìn)行過化學(xué)治療及/或本品與其它可以誘導(dǎo)造血毒性的藥物聯(lián)合應(yīng)用時,會增加血液系統(tǒng)的不良反應(yīng)。 2、常見中度惡心及嘔吐(46.7%),多出現(xiàn)在注射后2小時內(nèi)。此外見于氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素中有中度的、暫時性、可逆性的增高(29.5%)。 3、少見的不良反應(yīng)有發(fā)熱(3.3%)、注射部位靜脈炎(2.9%)、腹瀉(2.6%)、腹痛(1.3%)、尿素暫時性增加(0.8%)、瘙癢(0.7%)、暫時性、可逆性的神經(jīng)功能障礙(意識障礙、感覺異常、失味癥)(0.7%)等。 4、與達(dá)卡巴嗪聯(lián)合應(yīng)用時(參見藥物的相互作用),觀察到有極少發(fā)生的肺毒性(急性成年人呼吸抑制綜合癥)。

注意事項(xiàng)

1、不推薦將本品用于過去4周內(nèi)接受過化療(或6周內(nèi)用過亞硝基脲類藥物治療)的患者。 2、只有患者在血小板和/或粒細(xì)胞計數(shù)分別等于或大于100,000/mm3和2,000/mm3的情況才考慮使用本品。 3、每次新給藥前,均需進(jìn)行血細(xì)胞計數(shù),并根據(jù)血液學(xué)狀態(tài)調(diào)整用藥劑量。下表可作指導(dǎo):血細(xì)胞計數(shù)>100,000,粒細(xì)胞計數(shù)>2,000給藥量100%;100,000≥血細(xì)胞計數(shù)>80,000;2,000≥粒細(xì)胞計數(shù)>1,500給藥量75%;1,500≥粒細(xì)胞計數(shù)>1,00050%;血細(xì)胞計數(shù)≤80,000,粒細(xì)胞計數(shù)≤1,000,推遲治療。 4、建議從誘導(dǎo)治療開始和維持治療開始之間,推薦的間隔期是8周,每兩次維持治療周期之間,間隔期是3周。 5、只有在血小板和/或粒性白細(xì)胞計數(shù)分別達(dá)到100,000/mm3和2,000/mm3時,才考慮進(jìn)行維持治療。 6、建議在誘導(dǎo)及其后治療期間進(jìn)行肝功能檢查。 7、配制的溶液應(yīng)避免接觸皮膚和粘膜,以及任何藥物溶液吸收的可能性,建議配制溶液時戴口罩和保護(hù)手套,如果意外濺出,用水徹底沖洗。 8、污染的物品應(yīng)在保證安全的條件下予以廢棄。

(1)本品含有的山豆根用量較大,不可超量、超療程使用。 (2)服藥期間如出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈、腹瀉或呼吸表淺,應(yīng)立即停藥。必要時,立即就診。 (3)據(jù)文獻(xiàn)報道,過量使用山豆根可有神經(jīng)毒性反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)等, 表現(xiàn)為:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉,頭暈、頭脹,四肢軟弱無力,步 態(tài)不穩(wěn),甚至四肢抽搐,神志不清,呼吸淺速,口唇發(fā)紺,肌張力、 肌力下降,腱反射消失等,以及過敏性藥疹。山豆根上述毒性與所含 苦參堿、金雀花堿等生物堿有關(guān)。 (4)偶有沉淀,請搖勻后一并服用。

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