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福莫司汀
福莫司汀

福莫司汀

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):福莫司汀

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052262

生產(chǎn)企業(yè): 山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司

功能主治:本品適用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤(包括腦內(nèi)部位)。

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
福莫司汀
福莫司汀
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品的主要成分為福莫司汀。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產(chǎn)企業(yè)

山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司

南通久和藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052262

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080298

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤(包括腦內(nèi)部位)。

(1)高血壓??蓡为?dú)使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛??蓡为?dú)使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 注射用福莫司?。?本品必須在醫(yī)生嚴(yán)格指導(dǎo)下用藥,在使用前立即配制溶液。溶液一經(jīng)配制,必須在避光條件下給予;靜脈輸注控制在1小時(shí)以上。用4ml安瓿瓶?jī)?nèi)的無(wú)菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內(nèi)容物溶解,然后計(jì)算好用藥劑量,將溶液用250ml5%等滲葡萄糖稀釋后,用于靜脈輸注。 1、單一藥劑化療包括: (1)誘導(dǎo)治療:每周一次連續(xù)三次后,停止用藥4-5周。 (2)維持治療:每三周治療一次。通常使用劑量100mg/m2。 2.聯(lián)合化療:去掉誘導(dǎo)治療中的第三次給藥,劑量維持100mg/m2。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調(diào)整應(yīng)根據(jù)患者個(gè)體反應(yīng)進(jìn)行。一般的劑量調(diào)整應(yīng)在7-14天后開(kāi)始進(jìn)行。如臨床需要,在對(duì)患者進(jìn)行嚴(yán)密觀(guān)測(cè)后,可更快地開(kāi)始劑量調(diào)整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數(shù)人的有效劑量為10mg/日。

副作用

1、懷孕期及哺乳期婦女。 2、禁用于合并使用黃熱病疫苗和采用苯妥英鈉作為預(yù)防治療(見(jiàn)藥物的相互作用)。 3、本品通常不推薦與減毒活疫苗聯(lián)合使用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)孕婦用藥缺乏相應(yīng)的研究資料,但根據(jù)動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果,本品只在非常必要時(shí)方可用于孕婦。尚不知本品能否通過(guò)乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應(yīng)中止哺乳。兒童用藥:尚無(wú)本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達(dá)峰時(shí)間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線(xiàn)下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長(zhǎng)使消除率有下降趨勢(shì)。有報(bào)導(dǎo)在接受相似劑量的氨氯地平時(shí),老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開(kāi)始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

藥理作用

1、不良反應(yīng)主要是對(duì)血液學(xué)方面的影響。表現(xiàn)為血小板減少(40.3%)和白細(xì)胞減少(46.3%),發(fā)生時(shí)間較晚,最低水平分別在首劑誘導(dǎo)治療后的4-5周和5-6周出現(xiàn)。若在注射用福莫司汀治療前,進(jìn)行過(guò)化學(xué)治療及/或本品與其它可以誘導(dǎo)造血毒性的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),會(huì)增加血液系統(tǒng)的不良反應(yīng)。 2、常見(jiàn)中度惡心及嘔吐(46.7%),多出現(xiàn)在注射后2小時(shí)內(nèi)。此外見(jiàn)于氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素中有中度的、暫時(shí)性、可逆性的增高(29.5%)。 3、少見(jiàn)的不良反應(yīng)有發(fā)熱(3.3%)、注射部位靜脈炎(2.9%)、腹瀉(2.6%)、腹痛(1.3%)、尿素暫時(shí)性增加(0.8%)、瘙癢(0.7%)、暫時(shí)性、可逆性的神經(jīng)功能障礙(意識(shí)障礙、感覺(jué)異常、失味癥)(0.7%)等。 4、與達(dá)卡巴嗪聯(lián)合應(yīng)用時(shí)(參見(jiàn)藥物的相互作用),觀(guān)察到有極少發(fā)生的肺毒性(急性成年人呼吸抑制綜合癥)。

注意事項(xiàng)

1、不推薦將本品用于過(guò)去4周內(nèi)接受過(guò)化療(或6周內(nèi)用過(guò)亞硝基脲類(lèi)藥物治療)的患者。 2、只有患者在血小板和/或粒細(xì)胞計(jì)數(shù)分別等于或大于100,000/mm3和2,000/mm3的情況才考慮使用本品。 3、每次新給藥前,均需進(jìn)行血細(xì)胞計(jì)數(shù),并根據(jù)血液學(xué)狀態(tài)調(diào)整用藥劑量。下表可作指導(dǎo):血細(xì)胞計(jì)數(shù)>100,000,粒細(xì)胞計(jì)數(shù)>2,000給藥量100%;100,000≥血細(xì)胞計(jì)數(shù)>80,000;2,000≥粒細(xì)胞計(jì)數(shù)>1,500給藥量75%;1,500≥粒細(xì)胞計(jì)數(shù)>1,00050%;血細(xì)胞計(jì)數(shù)≤80,000,粒細(xì)胞計(jì)數(shù)≤1,000,推遲治療。 4、建議從誘導(dǎo)治療開(kāi)始和維持治療開(kāi)始之間,推薦的間隔期是8周,每?jī)纱尉S持治療周期之間,間隔期是3周。 5、只有在血小板和/或粒性白細(xì)胞計(jì)數(shù)分別達(dá)到100,000/mm3和2,000/mm3時(shí),才考慮進(jìn)行維持治療。 6、建議在誘導(dǎo)及其后治療期間進(jìn)行肝功能檢查。 7、配制的溶液應(yīng)避免接觸皮膚和粘膜,以及任何藥物溶液吸收的可能性,建議配制溶液時(shí)戴口罩和保護(hù)手套,如果意外濺出,用水徹底沖洗。 8、污染的物品應(yīng)在保證安全的條件下予以廢棄。

1.警告:極少數(shù)患者特別是伴有嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈阻塞性疾病的患者,在開(kāi)始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時(shí),出現(xiàn)心絞痛頻率增加、時(shí)間延長(zhǎng)和/或程度加重,或發(fā)生急性心肌梗塞,其作用機(jī)制目前尚不清楚。 2.因本品的擴(kuò)血管作用是逐漸產(chǎn)生的,服用本品后發(fā)生急性低血壓的情況罕有報(bào)道。然而對(duì)于嚴(yán)重的主動(dòng)脈狹窄患者,當(dāng)與其它外周血管擴(kuò)張劑合用時(shí),應(yīng)引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應(yīng)謹(jǐn)慎。在對(duì)非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級(jí))進(jìn)行的長(zhǎng)期、安慰劑對(duì)照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發(fā)生率與安慰劑相比無(wú)明顯差異,但與氨氯地平有關(guān)的肺水腫報(bào)道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時(shí)延長(zhǎng),但尚未確定本品在這類(lèi)患者中的推薦劑量。因此,這類(lèi)患者使用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無(wú)相關(guān)性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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