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鹽酸屈他維林注射液
鹽酸屈他維林注射液

鹽酸屈他維林注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸屈他維林注射液

批準文號:國藥準字H20183353

生產企業(yè): 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1、膽道疾?。懩?膽管結石、膽囊/膽管炎等炎癥)相關的平滑肌痙攣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸屈他維林注射液
鹽酸屈他維林注射液
甘露聚糖肽膠囊
甘露聚糖肽膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸屈他維林。

a-甘露聚糖肽。

生產企業(yè)

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

成都利爾藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20183353

國藥準字H20003315

說明
作用與功效

1、膽道疾?。懩?膽管結石、膽囊/膽管炎等炎癥)相關的平滑肌痙攣。

用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對造血系統(tǒng)的副作用。

用法用量

1、推薦成人常規(guī)用量:本品每日使用40-240mg(分1-3次使用),肌肉注射。 2、急診用藥: (1)急性結石絞痛(腎性和/或膽源性):本品40-80mg,靜脈內緩慢注射(大約30秒)。 (2)其它腹部痙攣性疼痛:本品40-80mg,肌注,必要時可重復使用,每日最多3次。

口服,一次5~10mg(1-2粒),一日3次,一月一療程。兒童用量酌減或遵醫(yī)囑。

副作用

1、對本品的有效成分或對任何賦形劑過敏者禁用(例如大豆卵磷脂)。 2、對焦亞硫酸鈉過敏者禁用(見【注意事項】部分)。 3、嚴重的腎衰竭或肝衰竭的患者禁用。 4、嚴重的心功能不全的患者(低輸出綜合征)禁用。 5、兒童。

少數(shù)患者有一過性發(fā)熱,偶見皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

藥理作用

臨床研究報告表明,以下至少是可能和屈他維林的使用有關的不良反應,根據(jù)發(fā)生頻率(十分常見:≥10%;常見:≥1%<10%;偶見:≥0.1%<1%;罕見:≥0.01%<0.1%;十分罕見:<0.01%;未知:不能從有效的數(shù)據(jù)中估計出來)和系統(tǒng)器官描述如下: 1、心臟功能紊亂:罕見:心悸,低血壓。 2、神經系統(tǒng)失調:罕見:頭痛,眩暈,失眠。 3、胃腸道紊亂:罕見:惡心,便秘。 4、免疫系統(tǒng)失調:罕見:過敏反應(血管性水腫,蕁麻疹,皮疹,搔癢癥)。 5、未知:使用注射劑有致死性及非致死性過敏性休克報道。 6、總體失調及用藥部位反應:注射部位的局部反應。

1.藥理:本品具有激活吞噬細胞、NK細胞、T.B細胞亞群作用;有誘生干擾素和白細胞介素等作用??墒鼓[瘤細胞、病毒等DNA斷裂,使之凋亡。 2.毒理:采用Bliss法靜脈注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為675.3-4018.0mg/kg,觀察7天,測得LD50為1707.0mg/kg;腹腔注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為6097.5-11687.5mg/kg,觀察7天,測得LD50為8041.2mg/kg。

注意事項

1、在低血壓的情況下使用本品時應更加小心。 2、由于存在虛脫的風險,當通過靜脈輸液途徑使用本品時,患者需嚴格臥床。 3、對于焦硫酸鈉過敏的患者,應避免胃腸外途徑給藥(見【禁忌】部分)。 4、當妊娠婦女應用本品時應特別慎重。 5、如果患者有眩暈經歷,使用本品應該避免進行有潛在危險性的作業(yè),如駕駛和操縱機器。 6、本品含有焦亞硫酸鹽,可能導致易感人群出現(xiàn)過敏反應,包括過敏性癥狀和支氣管痙攣,尤其是對那些有哮喘或過敏史的患者。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品能獲得的妊娠婦女的臨床數(shù)據(jù)有限。盡管本品對于妊娠和胚胎/胎兒的發(fā)育,動物實驗并沒有表明存在直接或間接的有害影響。但孕婦使用仍需慎重。 (2)目前沒有關于動物乳汁中是否分泌本品的研究。因此不推薦哺乳期婦女使用本品。 (3)對于針劑:屈他維林在分娩時禁止使用。 8、兒童用藥:尚未在兒童臨床研究中對本品加以評估。兒童禁用。 9、老年用藥:目前尚無有關老年患者服用本品的特殊注意事項。 10、藥物過量:屈他維林過量可伴有心臟節(jié)律和傳導異常,包括完全性束支傳導阻滯,心臟驟停,這些可能是致命的。本品藥物過量的情況下,應嚴密監(jiān)測病人,并給予對癥和支持治療。

1.過敏性體質者慎用。 2.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

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