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呱西替柳
呱西替柳

呱西替柳

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:呱西替柳

批準文號:國藥準字H20103340

生產(chǎn)企業(yè): 山東羅欣藥業(yè)集團恒欣藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于由感冒、急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發(fā)作等引起的頭痛、發(fā)熱、咳嗽、多痰等癥狀的對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
呱西替柳
呱西替柳
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

本品主要成分為呱西替柳。

本品主要成份是鹽酸帕羅西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

山東羅欣藥業(yè)集團恒欣藥業(yè)有限公司

北京萬生藥業(yè)有限責任公司

批準文號

國藥準字H20103340

國藥準字H20133084

說明
作用與功效

本品用于由感冒、急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發(fā)作等引起的頭痛、發(fā)熱、咳嗽、多痰等癥狀的對癥治療。

治療各種類型的抑郁,包括伴有焦慮的抑郁癥反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經(jīng)癥。常見的強迫癥:感受反復和持續(xù)的可引起明顯焦慮的思想、沖動或想象,從而導致重復的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發(fā)作癥狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖癥社交焦慮癥常見的社交焦慮的癥狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現(xiàn)為繼發(fā)于顯著或持續(xù)的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿意后,繼續(xù)服用本品可防止抑郁癥、驚恐障礙和強迫癥的復發(fā)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 呱西替柳膠囊: 口服。成人一次0.5g,一日3次。兒童酌減。 呱西替柳干混懸劑: 飯后口服。 1、成人一次0.5g,一日3次。 2、兒童(0.165g規(guī)格):嬰兒-3歲一次1/2袋,3-6歲一次1袋,6-12歲一次2袋,一日2-3次。

口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服勿咀嚼。 成人: 抑郁癥:般劑量為每日20mg。服用2-3周后根據(jù)病人的反應,某些病人需要加量,每周以10mg量遞增,根據(jù)國外經(jīng)驗每日最大量可達50mg,應遵醫(yī)囑。 強迫性神經(jīng)癥:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日20mg,每周以10mg量遞增。根據(jù)國外經(jīng)驗每日最大劑量可達60mg 驚恐障礙:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日l0mg,根據(jù)病人的反應,每周以10mg量遞增,每日最大劑量可達50mg。一般認為驚恐障礙治療早期其癥狀有可能加重,故初始劑量為10mg。 社交恐怖癥/社交焦慮癥:一般劑量為每日20mg,若對20mg無反應的患者可根據(jù)病人臨床反應,每周以10mg量遞增,根據(jù)國外經(jīng)驗每日最大劑量可達50mg。劑量改變應至少有一周的間歇期。 與所有的抗抑郁藥一樣,治療期間應根據(jù)病情調(diào)整劑量。病人應治療足夠長時間以鞏固療效,抑郁癥痊愈后應維持治療至少幾個月,強迫性神經(jīng)癥和驚恐障礙所需維持治療的時間更長。停藥方法與其它精神科藥物相似,需逐漸減量,不宜驟停。 帕羅西汀的停藥 和其他精神藥物一樣,本品一般不宜突然停藥(參見注意事項和不良反應部分)

副作用

對水楊酸類藥物和本品過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:本品不可用于年齡小于18歲的兒童或青少年(參見【注意事項】)。老年用藥:在老年受試者中,可出現(xiàn)本品血漿濃度升高。起始劑量應該與成人起始劑量相同,并可根據(jù)患者反應,每周以10mg遞增至每日最大劑量40mg。

藥理作用

偶見食欲不佳、上腹不適、血小板減少、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高等。

注意事項

1、胃及十二指腸潰瘍、上消化道出血及肝硬化患者應慎用。 2、并用抗凝劑時應慎用。 3、不可空腹服用,特別是大劑量或長期應用本品時。 4、如伴有感染癥狀時,根據(jù)需要可酌加抗感染藥物治療。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童和青少年慎用;3. 肝腎功能不全患者慎用;4. 老年人慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免飲酒;7. 停藥時應逐漸減量;8. 定期檢查心電圖。

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