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鹽酸索他洛爾
鹽酸索他洛爾

鹽酸索他洛爾

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸索他洛爾

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19991060

生產(chǎn)企業(yè): 山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)恒欣藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸索他洛爾
鹽酸索他洛爾
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品為鹽酸索他洛爾。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非?;瘜W(xué)名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產(chǎn)企業(yè)

山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)恒欣藥業(yè)有限公司

江蘇亞邦愛(ài)普森藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H19991060

國(guó)藥準(zhǔn)字H20150002

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于:

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸索他洛爾片: 口服。一日1-2片,分二次服用,從小劑量開(kāi)始,逐漸加量。室性心動(dòng)過(guò)速者一日2-6片。腎功能不全者應(yīng)減少劑量。 鹽酸索他洛爾注射液: 推薦劑量為0.5-1.5mg/kg體重。稀釋于5%葡萄糖20ml。10分鐘內(nèi)緩慢推注,如有必要可在6小時(shí)后重復(fù)。注意本品同其它β-受體阻滯劑一樣,具有明顯種族差異,用藥劑量必須根據(jù)病人的治療反應(yīng)和耐受性而定,致心律失??赡馨l(fā)生在治療開(kāi)始時(shí)。 注射用鹽酸索他洛爾: 本品同其他β-受體阻滯劑一樣,藥效可能具有明顯個(gè)體差異,用藥劑量必須根據(jù)每一病人的治療反應(yīng)和耐受性而定,致心律失??赡馨l(fā)生在治療開(kāi)始時(shí)。推薦劑量為0.5mg-1.5mg/kg體重,稀釋于5%葡萄糖20ml,10分鐘內(nèi)緩慢推注,如有必要可在6小時(shí)后重復(fù)使用。

1.對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用;但在性活動(dòng)前0.5~4小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄裕瑒┝靠稍黾又?00mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒(méi)有性刺激時(shí),推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關(guān):年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時(shí)服用強(qiáng)效細(xì)胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時(shí)增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項(xiàng)在無(wú)HIV感染的健康受試者中進(jìn)行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見(jiàn)【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時(shí)服用Ritonavir的患者,每48小時(shí)內(nèi)用藥劑量最多不超過(guò)25mg。西地那非可增強(qiáng)硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時(shí)

副作用

禁用于以下患者: 1、支氣管哮喘。 2、竇性心動(dòng)過(guò)緩。 3、Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯(除非安放了有效的心臟起搏器)。 4、先天性或獲得性QT間期延長(zhǎng)綜合癥、心源性休克。 5、未控制的充血性心力衰竭以及對(duì)本品過(guò)敏的病人。 6、當(dāng)患者肌酐清除率小于60ml/h時(shí),應(yīng)慎用本品。

上市前的經(jīng)驗(yàn):在全球范圍的臨床試驗(yàn)中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時(shí)間在一年以上。在安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中,試驗(yàn)組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無(wú)顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗(yàn)中,試驗(yàn)組患者報(bào)告的不良事件通常相似。固定劑量試驗(yàn)中,某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗(yàn)更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗(yàn)中所見(jiàn)不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗(yàn)相似。其余請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

藥理作用

1、與其他抗心律失常藥物相似,本品在某些患者可產(chǎn)生致心律失常的不良反應(yīng),即可以誘發(fā)新的心律失?;蚴挂延械男穆墒С<又?。 2、最常見(jiàn)的導(dǎo)致停藥的不良反應(yīng):疲倦、心動(dòng)過(guò)緩(低于50次/分)、呼吸困難、致心率失常、無(wú)力、眩暈。 3、偶有血清肝酶升高的報(bào)道,但與使用鹽酸索他洛爾的因果關(guān)系尚不明確。 4、本品會(huì)使糖尿病患者的血糖水平和胰島素的用量提高。下面是使用本品治療期間出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)。全身:感染、發(fā)熱、局部疼痛。心血管:呼吸困難、心動(dòng)過(guò)緩、胸痛、心悸、心電圖異常、低血壓、致心律失常、暈厥、心衰、類暈厥、外周血管異常、心血管異常、血管舒張、AICD放電、高血壓、高脂血。神經(jīng)、精神:疲勞、眩暈、虛弱、輕微頭痛、睡眠障礙、出汗、意識(shí)改變、抑郁、感覺(jué)異常、焦慮、味覺(jué)異常、情緒改變、中風(fēng)、情緒不穩(wěn)、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、癱瘓、意識(shí)模糊。消化:惡心/嘔吐、腹瀉、消化不良、腹部疼痛、結(jié)腸異常、胃腸異常。呼吸:肺水腫、肺部異常、上呼吸道異常、哮喘。泌尿生殖:泌尿生殖紊亂、性功能障礙。代謝:實(shí)驗(yàn)室檢查異常、體重改變。肌肉骨骼:末梢疼痛、背痛、痙攣、肌痛。皮膚及附件:皮疹、光過(guò)敏反應(yīng)、瘙癢、脫發(fā)。血液:出血、血小板減少、嗜酸粒細(xì)胞增多、白細(xì)胞減少。 5、特殊感覺(jué):視力障礙、聽(tīng)力障礙。

注意事項(xiàng)

1、心電圖監(jiān)測(cè)通常顯示在TdP發(fā)生前一刻或發(fā)生后即刻有QT間期和QTc間期明顯延長(zhǎng)。對(duì)QT間期延長(zhǎng)的患者用藥應(yīng)非常謹(jǐn)慎,若用藥前QT間期超過(guò)450msec,不應(yīng)使用本品。 2、本品所引起的嚴(yán)重心律失常作用多發(fā)生在開(kāi)始用藥的最初7天或調(diào)整藥物劑量后的最初3天。故患者宜住院觀察,密切監(jiān)測(cè)血藥濃度和血鉀、血鎂、血鈣濃度及心電圖的變化。 3、充血性心衰(CHF)β-受體阻滯劑會(huì)進(jìn)一步抑制心肌收縮性并使心衰加重。 4、左心室功能不全的患者在接受本品治療(如已使用ACE抑制劑、利尿劑、洋地黃)開(kāi)始時(shí)需謹(jǐn)慎,宜從小劑量開(kāi)始并小心調(diào)整劑量。 5、另外,本品與洋地黃均使房室傳導(dǎo)延長(zhǎng)、減慢心率,應(yīng)警惕其致心律失常作用。 6、電解質(zhì)紊亂低鉀血癥或低鎂血癥患者在紊亂糾正前不應(yīng)使用本品;因?yàn)檫@種情況反而會(huì)加重QT的延長(zhǎng),增加尖端扭轉(zhuǎn)型室速發(fā)生的可能性。 7、對(duì)嚴(yán)重或長(zhǎng)期腹瀉病人或同時(shí)服用排鎂或排鉀藥物的病人,應(yīng)特別注意其電解質(zhì)和酸堿平衡情況。若患者有電解質(zhì)平衡紊亂癥狀,如長(zhǎng)時(shí)間的腹瀉、出汗、嘔吐、食欲減退或口渴等,應(yīng)立即通知家庭醫(yī)生。傳導(dǎo)紊亂QT間期延長(zhǎng),>550msec可作為中毒的指標(biāo),應(yīng)避免發(fā)生。 8、突然停用β-受體阻滯劑的患者對(duì)兒茶酚胺高度敏感。有報(bào)道,突然停止β-受體阻滯劑治療后,偶爾會(huì)加劇心絞痛和心律失常,也可能會(huì)發(fā)生心肌梗塞。因此,長(zhǎng)期使用本品停藥時(shí)應(yīng)慎重,特別對(duì)于有缺血性心臟病的患者應(yīng)仔細(xì)監(jiān)控,需要時(shí)應(yīng)考慮使用替代的β-受體阻滯劑。若可能,應(yīng)在1-2周內(nèi)逐步減低用量。若發(fā)生絞痛或冠脈供血不足,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行適當(dāng)?shù)闹委?。沒(méi)有醫(yī)生的通知,患者不能突然停藥或終斷治療。 9、非過(guò)敏性支氣管痙攣(慢性支氣管炎和肺水腫)有支氣管疾病的患者通常不使用β-受體阻滯劑。如需使用應(yīng)慎重,從最小有效劑量開(kāi)始給藥。 10、過(guò)敏性:對(duì)各種過(guò)敏原有過(guò)敏反應(yīng)史的患者在多次服用β-受體阻滯劑后會(huì)使反應(yīng)加重,這種病人對(duì)用于治療過(guò)敏反應(yīng)的腎上腺素常用劑量不起反應(yīng)。麻醉病人在手術(shù)中以及使用了抑制心肌的麻醉藥如環(huán)丙烷或三氯乙烯,建議應(yīng)謹(jǐn)慎使用β-腎上腺素受體阻滯劑包括本品。 11、糖尿?。禾悄虿』颊撸ㄓ绕涫遣环€(wěn)定型糖尿?。┗蛴凶园l(fā)性低血糖發(fā)生史的病人,使用本品必須小心,因?yàn)?beta;-阻滯劑可能會(huì)掩蓋一些重要的急性低血糖發(fā)生的先兆,如心動(dòng)過(guò)速。甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)β-阻滯劑作用會(huì)掩蓋甲亢的某些臨床癥狀(如心動(dòng)過(guò)速)。疑患有進(jìn)展型甲亢的病人應(yīng)避免β-阻滯劑的突然中斷給藥,因?yàn)檫@可能引起甲亢癥狀的加重,甚至發(fā)生甲狀腺危急。 12、肝損害:由于本品不經(jīng)過(guò)首過(guò)代謝,肝功能不良病人的本品消除率沒(méi)有變化。 13、銀屑病:據(jù)報(bào)道β-阻滯劑很少加重銀屑病癥狀。 14、病竇綜合征:伴有病竇綜合征患者用本品時(shí)應(yīng)特別謹(jǐn)慎,謹(jǐn)防引起竇性心動(dòng)過(guò)緩、竇性間歇或竇性停博。腎損害本品主要經(jīng)腎臟消除,其中大部分通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò),少量腎小管分泌。 15、本品可消除半衰期、尿排泄與腎功能直接相關(guān)。腎功能可由血清肌肝或肌肝清除率來(lái)確定。腎損害時(shí)的用藥劑量確定見(jiàn)劑量和用法。服用本品前應(yīng)在嚴(yán)密監(jiān)測(cè)下停用其它抗心律失常藥,一般停用時(shí)間至少應(yīng)為該藥血漿濃度半衰期的2-3倍。如停用藥物為胺碘酮,則應(yīng)待QT間期恢復(fù)正常時(shí)再給予本品。藥物治療和補(bǔ)充患者用藥物史包括所有的非處方藥、處方藥、植物藥或制劑以及可影響本品療效的如其它的抗心律失常藥物、吩噻嗪類藥物、bepridil、三環(huán)類抗抑郁藥、幾個(gè)口服大環(huán)內(nèi)酯類藥(避免與能延長(zhǎng)QT間期的藥物合用,當(dāng)QT間期超過(guò)500msec時(shí)應(yīng)酌情減量或停藥,因尖端扭轉(zhuǎn)型室速的發(fā)病率與QT間期延長(zhǎng)程度呈正相關(guān))等。患者應(yīng)將用藥情況的變化告知家庭醫(yī)生。患者就醫(yī)或使用其它藥物,應(yīng)告知目前正在使用本品。 16、在使用新的非處方藥之前應(yīng)進(jìn)行體檢。服藥時(shí)間若患者錯(cuò)過(guò)了服藥時(shí)間,不能在下次服藥時(shí)服用雙倍劑量的藥物,應(yīng)在下次服藥時(shí)按照正常劑量服用。 17、運(yùn)動(dòng)員慎用。

一般事項(xiàng)診斷勃起功能障礙的同時(shí)應(yīng)明確其潛在的病因,進(jìn)行全面的醫(yī)學(xué)檢查后確定適當(dāng)?shù)闹委煼桨福? 在給患者應(yīng)用西地那非之前,須注意以下一些重要問(wèn)題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時(shí)需謹(jǐn)慎,PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴(kuò)張劑,都具有降低血壓的作用。當(dāng)合用血管擴(kuò)張劑時(shí),可以預(yù)期對(duì)血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導(dǎo)致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見(jiàn)[藥物相互作用] )。 還應(yīng)注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應(yīng)已經(jīng)達(dá)到a受體阻港劑治療穩(wěn)定狀態(tài),單獨(dú)服用a受體阻滯劑治療血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的患者,合用PDE5抑制劑后發(fā)生低血壓癥狀的風(fēng)險(xiǎn)增加,接受a受體阻滯劑治療已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)的患者,PDE5抑制劑應(yīng)從最低劑量開(kāi)始服用, 對(duì)于已經(jīng)服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應(yīng)從最低劑量開(kāi)始。同時(shí)服用PDE5抑制劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進(jìn)步降低血壓,聯(lián)合應(yīng)用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內(nèi)容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環(huán)血管擴(kuò)張,可能增強(qiáng)其它抗高

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