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鹽酸氨溴索
鹽酸氨溴索

鹽酸氨溴索

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸氨溴索

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20010424

生產(chǎn)企業(yè): 山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)恒欣藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,例如慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎、支氣管擴(kuò)張及支氣管哮喘的祛痰治療。手術(shù)后肺部并發(fā)癥的預(yù)防性治療。早產(chǎn)兒及新生兒的嬰兒呼吸窘迫綜合癥(IRDS)的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸氨溴索
鹽酸氨溴索
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分為鹽酸氨溴索。

本品的活性成份為左乙拉西坦,其化學(xué)名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式:C8H14N2O2 分子量:170.21

生產(chǎn)企業(yè)

山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)恒欣藥業(yè)有限公司

優(yōu)時(shí)比(珠海)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010424

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160085

說(shuō)明
作用與功效

本品用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,例如慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎、支氣管擴(kuò)張及支氣管哮喘的祛痰治療。手術(shù)后肺部并發(fā)癥的預(yù)防性治療。早產(chǎn)兒及新生兒的嬰兒呼吸窘迫綜合癥(IRDS)的治療。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸氨溴索口服溶液: 口服。 1、成人及12歲以上的兒童:通常在治療的最初2-3天,一次10ml,一日3次;然后減少為一次10ml,一日2次。 2、12歲以下的兒童: (1)6-12歲兒童:每次5ml,一日2-3次。 (2)2-5歲兒童:每次2.5ml,一日3次。 鹽酸氨溴索糖漿: 1、成人及12歲以上的兒童:一次10ml(2湯匙),每日2次。 2、12歲以下的兒童:依據(jù)病情建議采用如下治療劑量。 3、6-12歲兒童:每發(fā)5ml(1湯匙),每日2-3次。 4、2-6歲兒童:每次2.5ml(1/2湯匙),每日3次。 5、1-2歲兒童:每次2.5ml(1/2湯匙),每日2次。 這一服法對(duì)于急性呼吸道疾病治療和慢性病的初始治療是適當(dāng)?shù)模?4天后劑置可以減半,本品最好在進(jìn)督時(shí)間服用。 鹽酸氨溴索片、鹽酸氨溴索分散片: 口服。成人,一次30mg-60mg,一日3次,飯后服。 鹽酸氨溴索口腔崩解片: 1、口服:將本品置于口腔中,不需用水或僅用少量水,飯后服用。 2、成人:一次30mg,一日3次;若一次60mg,一日2次服用,可提高療效。 3、兒童:建議劑量為每公斤體重1.2-1.6mg/日。 鹽酸氨溴索顆粒: 本規(guī)格用于兒童。除非有醫(yī)生補(bǔ)充說(shuō)明,請(qǐng)按下列方法使用本品最合適。 1、2歲以下兒童:口服一次7.5mg,一日2次(相當(dāng)于每天口服鹽酸氨溴索15mg),只有在醫(yī)師指導(dǎo)下才能應(yīng)用本品。 2、2-5歲兒童:口服本品一次7.5mg,一日3次(相當(dāng)于每天口服鹽酸氨溴索22.5mg)。 3、6-12歲兒童:口服本品一次145mg,一日2-3次(相當(dāng)于每天口服鹽酸氨溴索30-45mg)。 鹽酸氨溴索膠囊: 1、成人:每天3次,每次30mg。 2、成人:若每天2次,每次60mg服用,可提高療效。 3、兒童:建議劑量為每公斤體重1.2-1.6mg/天。服藥時(shí)應(yīng)在餐后以液體送服。 鹽酸氨溴索緩釋膠囊: 口服,成人,一次1粒,一日1次。 鹽酸氨溴索注射液、鹽酸氨溴索葡萄糖注射液: 1、成人及12歲以上兒童:每天2-3次,每次15mg;嚴(yán)重病例可以增至每次30mg。 2、6-12歲兒童:每天2-3次,每次15mg。 3、2-6歲兒童:每天3次,每次7.5mg。 4、2歲以下兒童:每天2次,每次7.5mg。 5、嬰兒呼吸窘迫綜合癥(IRDS)的治療:每日用藥總量以嬰兒體重計(jì)算30mg/kg,分4次給藥。應(yīng)使用注射器泵給藥,靜脈注射時(shí)間至少5分鐘。 6、鹽酸氨溴索注射液(pH5.0)不能與pH大于6.3的其它溶液混合,因?yàn)閜H增加會(huì)導(dǎo)致鹽酸氨溴索注射液游離堿沉淀。 7、鹽酸氨溴索注射液均為慢速靜脈注射?;?qū)⑺幬锛尤氲狡咸烟亲⑸湟海ɑ蛏睇}水)中,靜脈點(diǎn)滴使用。 8、鹽酸氨溴索葡萄糖注射液應(yīng)緩慢靜脈滴注。 注射用鹽酸氨溴索: 1、慢速靜脈注射。 2、成人:每日2-3次,每次15mg(15mg:1瓶;30mg:1/2瓶),嚴(yán)重病例可以增至每次30mg(15mg:2瓶;30mg:1瓶)。 3、6歲以上兒童,每日2-3次,每次15mg(15mg:1瓶;30mg:1/2瓶)。 4、2-6歲兒童,每日3次,每次7.5mg(15mg:1/2瓶;30mg:1/4瓶)。 5、2歲以下兒童,每日2次,每次5mg(15mg:1/3瓶;30mg:1/6瓶)。 6、本注射液亦可與葡萄糖、果糖、鹽水或林格氏液混合靜脈點(diǎn)滴使用。本品不能與pH大于6.3的其他溶液混合,因?yàn)閜H值增加會(huì)導(dǎo)致本品游離堿沉淀。

(1) 給藥途徑: 口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。 (2) 給藥方法...

副作用

1、對(duì)鹽酸氨溴索或任何其它組分過(guò)敏者禁用。 2、存在下列情況者必須在特定的條件和特殊的監(jiān)護(hù)下使用本品。并且向醫(yī)生咨詢。 (1)存在腎功能不全或嚴(yán)重肝臟疾病者,服用本品要特別謹(jǐn)慎(如兩次服用的間隔時(shí)間拉長(zhǎng)或小劑量服用)。 (2)在某些少見(jiàn)的伴有過(guò)多分泌物的支氣管疾?。ㄈ缋w毛無(wú)力綜合癥)的患者,口服本品須注意,必須在醫(yī)師的指導(dǎo)下服用,因?yàn)橛锌赡芄鸱置谖锒氯夤堋?

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明, 藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移, 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。   兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。   總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn),評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見(jiàn)>10%; 常見(jiàn)1-10%;少見(jiàn):0.1%-1%; 罕見(jiàn):0.01%-0.1%; 非常罕見(jiàn) [0.01%;包括單獨(dú)的報(bào)告。上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。   - 全身反應(yīng)和給藥部位不適

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前沒(méi)有孕婦服用本品的資料,動(dòng)物試驗(yàn)證明該藥有一定的生殖毒性。對(duì)于人類潛在的危險(xiǎn)目前尚不明確。如非必要,孕婦請(qǐng)勿應(yīng)用左乙拉西坦。 突然中斷抗癲癇治療, 可能使病情惡化, 對(duì)母親和胎兒同樣有害。動(dòng)物試驗(yàn)表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出,所以,不建議病人在服藥同時(shí)哺乳。 兒童用藥:見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥:見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。

藥理作用

在少數(shù)病例中可以出現(xiàn)下列不良反應(yīng): 1、胃腸道不適(如惡心和胃痛),皮膚和粘膜過(guò)敏反應(yīng)(如腫脹、皮疹、紅斑、瘙癢),呼吸困難,面部腫脹,發(fā)熱拌寒戰(zhàn)。 2、少見(jiàn)患者服用本品后感到口腔和氣道干燥,唾液分泌增加,比分泌增加,便秘和排尿困難。 3、在一些偶發(fā)的病例中,曾出現(xiàn)強(qiáng)烈的高敏反應(yīng),伴有嚴(yán)重的循環(huán)障礙(過(guò)敏性休克)。在這種情況下,緊急的醫(yī)療救助是必須的。 4、曾有一例報(bào)道出現(xiàn)過(guò)敏性皮膚炎癥(接觸性皮炎)。 5、如果在用藥過(guò)程中發(fā)現(xiàn)上述未提及的不良反應(yīng)或使用者對(duì)藥物的作用不了解,請(qǐng)向您的醫(yī)生或藥劑師咨詢。一旦出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng),就不應(yīng)該再用用本品。并且通知醫(yī)生,以判斷反應(yīng)的嚴(yán)重程度并決定采取進(jìn)一步措施。

藥理作用?   左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無(wú)相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機(jī)制尚不清楚。在多種癲癇動(dòng)物模型中評(píng)估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對(duì)電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無(wú)抑制作用,并在亞最大刺激和閾值試驗(yàn)中僅顯示微弱活性。但對(duì)毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護(hù)作用,這兩種化學(xué)致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點(diǎn)燃模型的點(diǎn)燃過(guò)程和點(diǎn)燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動(dòng)物模型對(duì)人體特定類型癲癇的預(yù)測(cè)價(jià)值尚不明確。   體外、體內(nèi)試驗(yàn)顯示,左乙拉西坦抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電,而對(duì)正常神經(jīng)元興奮性無(wú)影響,提示左乙拉西坦可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。   左乙拉西坦在濃度高至10 uM時(shí),對(duì)多種已知受體無(wú)親和力,如苯二氮卓類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點(diǎn)和第二信使系統(tǒng)。體外試驗(yàn)顯示左乙拉西坦對(duì)神經(jīng)元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無(wú)影響。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞,但研究顯示對(duì)培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸

注意事項(xiàng)

口服制劑: 1、孕婦及哺乳期婦女慎用。 2、兒童用量請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 3、應(yīng)避免與中樞性鎮(zhèn)咳藥(如右美沙芬等)同時(shí)使用,以免稀化的痰液堵塞氣道。 4、本品為一種粘液調(diào)節(jié)劑,僅對(duì)咳痰癥狀有一定作用,在使用時(shí)應(yīng)注意咳嗽、咳痰的原因,如使用7日后未見(jiàn)好轉(zhuǎn),應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。 5、如服用過(guò)量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。 6、對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 7、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 8、請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 9、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 10、如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 11、據(jù)報(bào)道,目前已出現(xiàn)少數(shù)嚴(yán)重的皮膚損害病例,如史蒂文斯-約翰遜綜合征和中毒性表皮壞死松解癥(TEN),與祛痰藥(如鹽酸氨溴索)用藥時(shí)間相關(guān)。這些病例大多可由患者基礎(chǔ)疾病的嚴(yán)重性和/或合并用藥來(lái)予以解釋。此外,在史蒂文斯-約翰遜綜合征或TEN的早期階段,患者可能會(huì)首先出現(xiàn)非特異性流感樣前驅(qū)癥狀,如發(fā)燒、身體疼痛、鼻炎、咳嗽和喉嚨痛。這些非特異性流感樣前驅(qū)癥狀會(huì)產(chǎn)生誤導(dǎo),開(kāi)始可能會(huì)使用咳嗽和感冒藥進(jìn)行對(duì)癥治療。因此,如果出現(xiàn)新的皮膚或粘膜病變,應(yīng)立即就醫(yī),且作為預(yù)防措施,停止使用鹽酸氨溴索。 12、對(duì)于腎功能受損患者,只有在咨詢醫(yī)生后,才可使用本品。 13、本品每片含171mg乳糖,每日最大推薦劑量(120mg)含684mg乳糖?;加泻币?jiàn)的遺傳性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不宜服用本品。 注射劑: 1、警告:該品種在上市后安全性監(jiān)測(cè)中有嚴(yán)重過(guò)敏性休克的報(bào)告,故對(duì)特殊人群、有過(guò)敏史和高敏狀態(tài)(如支氣管哮喘等氣道高反應(yīng))的患者應(yīng)慎用本品。用藥后如出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)須立即停藥,并根據(jù)反應(yīng)的嚴(yán)重程度給予對(duì)癥治療。一旦出現(xiàn)過(guò)敏性休克應(yīng)立即給予急救。 2、慎用: (1)肝、腎功能不全者。 (2)胃潰瘍患者。 (3)支氣管纖毛運(yùn)動(dòng)功能受阻及呼吸道出現(xiàn)大量分泌物的患者(惡性纖毛綜合征患者等,可能有出現(xiàn)分泌物阻塞氣道的危險(xiǎn))。 (4)青光眼患者。 3、一般注意事項(xiàng): (1)禁止本品與其他藥物在同一容器內(nèi)混合,注意配伍用藥,應(yīng)特別注意避免與頭孢類抗生素、中藥注射劑等配伍應(yīng)用。 (2)禁止鹽酸氨溴索注射液(pH5.0)與pH大于6.3的其他偏堿性溶液混合,因?yàn)閜H值增加會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生鹽酸氨溴索注射液游離堿沉淀。 (3)若靜脈用藥時(shí)注射速度過(guò)快,極少數(shù)患者可能會(huì)出現(xiàn)頭痛、疲勞、精疲力竭、下肢沉重等感覺(jué)。 (4)在極少數(shù)病例中,出現(xiàn)了嚴(yán)重的皮膚反應(yīng),比如Stevens-Johnson綜合征和yell’s綜合征(中毒性表皮壞死松懈癥;TEN),這些癥狀的出現(xiàn)都與患者使用時(shí)的狀態(tài)相關(guān)。上述病例中的大部分都是由潛在疾病或者伴隨用藥引起的。如果患者在用藥后新出現(xiàn)皮膚或者粘膜損傷,應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)生,并停用本品。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品, 建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2到4周,每次減少500mg, 每日2次; 兒童應(yīng)每隔兩周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng), 可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。   臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。   對(duì)于肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對(duì)于嚴(yán)重肝功能損害的病人,應(yīng)先行檢查腎功能,然后進(jìn)行調(diào)整。   對(duì)駕駛和應(yīng)用機(jī)器影響   目前沒(méi)有研究關(guān)于服藥后對(duì)機(jī)器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。   由于個(gè)體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會(huì)產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而,對(duì)于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機(jī)器,如駕駛汽車或者操縱機(jī)械。

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