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鹽酸吉西他濱
鹽酸吉西他濱

鹽酸吉西他濱

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸吉西他濱

批準文號:國藥準字H20123345

生產企業(yè): 山東羅欣藥業(yè)集團恒欣藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于治療中、晚期非小細胞肺癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸吉西他濱
鹽酸吉西他濱
托吡卡胺滴眼液
托吡卡胺滴眼液
主要成分

?本品主要成份為鹽酸吉西他濱。

本品主要成份為托吡卡胺?;瘜W名稱:N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-a-(羥基甲基)-苯乙酰胺分子式:C17H20N2O2分子量:284.36

生產企業(yè)

山東羅欣藥業(yè)集團恒欣藥業(yè)有限公司

無錫濟民可信山禾藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20123345

國藥準字H32021198

說明
作用與功效

本品適用于治療中、晚期非小細胞肺癌。

用于滴眼散瞳和調節(jié)麻痹。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用鹽酸吉西他濱: 1、成人推薦吉西他濱劑量為1000mg/m2,靜脈滴注30分鐘,每周一次,連續(xù)3周,隨后休息一周,每四周重復一次。依據(jù)病人的毒性反應相應減少劑量。 2、配制方法:每瓶注入0.9%氯化鈉注射液使含吉西他濱濃度≤40mg,振搖使溶解,給藥時所需藥量可用0.9%氯化鈉注射液進一步稀釋,配制好的吉西他濱溶液應貯存在室溫并在24小時內使用,吉西他濱溶液不得冷藏,以防結晶析出。 3、高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒有證據(jù)表明高齡患者需要調整劑量。 4、兒童:未研究過兒童使用吉西他濱。

滴眼劑0.5%溶液滴眼,一次一滴,間隔5分鐘滴第二次。

副作用

對本品成份過敏的患者禁用。

本品0.5%溶液滴眼1~2次,每次一滴的不良反應罕見,1%溶液可能產生暫時的刺激癥狀。因本品為類似阿托品的藥物,故可使閉角型青光眼眼壓急劇升高,也可能激發(fā)未被診斷的閉角型青光眼。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:嬰幼兒對本品的不良反應極為敏感,藥物吸收后可引起眼局部皮膚潮紅、口干等。老年用藥:高齡者容易產生類阿托品樣毒性反應,也有可能誘發(fā)未經(jīng)診斷的閉角型青光眼,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)應即停藥。

藥理作用

1、血液系統(tǒng):由于吉西他濱具有骨髓抑制作用,因此應用吉西他濱后可出現(xiàn)貧血、白細胞降低和血小板減少。骨髓抑制常常為輕到中度,多為中性粒細胞減少。血小板減少也比較常見。 2、消化系統(tǒng):約2/3的病人發(fā)生肝臟轉氨酶的異常,但多為輕度。非進行性損害,無需停藥。肝功能受損的病人使用吉西他濱應特別謹慎(參見劑量和使用方法)。據(jù)報道,約1/3的病人出現(xiàn)惡心和嘔吐反應,20%的病人需藥物治療,極少是劑量限制性毒性,并且很容易用抗嘔吐藥物控制。 3、腎臟:近一半的病人用藥后可出現(xiàn)輕度蛋白尿和血尿,但極少伴有臨床癥狀和血清肌酐與尿素氮的變化。然而,報告有部分病例出現(xiàn)不明原因的腎衰。因此,對于已有腎功能損害的病人,使用吉西他濱應特別謹慎(參見劑量和使用方法)。 4、過敏:約25%的病人可有皮疹,10%的病人可出現(xiàn)瘙癢。通常皮疹輕度,非劑量限制性毒性,局部治療有效。極少報道有脫皮、水泡和潰瘍。 5、滴注吉西他濱過程中,不到1%的病人可發(fā)生支氣管痙攣,痙攣一般為輕度,且持續(xù)短暫,但可能需要胃腸道外的給藥治療,已知對本藥高度敏感的病人應嚴禁使用(參見禁忌癥)。有報告約10%的病人在用藥后數(shù)小時內發(fā)生呼吸困難,這種呼吸困難常常持續(xù)短暫、癥狀輕,幾乎很少需要調整劑量,大多無需特殊治療,其發(fā)病機制不清,與吉西他濱的關系也不清楚。 6、其他: (1)大約20%的病人有類似于流感的表現(xiàn),大多癥狀較輕、短暫,且為非劑量限制性,僅1.5%的病人表現(xiàn)較重,發(fā)熱、頭痛、背痛、寒戰(zhàn)、肌痛、乏力和厭食是最常見的癥狀??人?、鼻炎、不適、出汗和失眠也有發(fā)生,有些僅表現(xiàn)為發(fā)熱和乏力。此類癥狀的發(fā)病機制尚不清楚,有報告證實水楊酸類藥物可減輕癥狀。水腫/周圍性水腫的發(fā)生率約30%,部分病人可出現(xiàn)面部水腫。肺水腫的發(fā)生率約1%。水腫/周圍性水腫常常由輕到中度,幾乎不影響用藥劑量,部分病人伴有局部疼痛,停止用藥(吉西他濱)后常自行逆轉。引起這種毒性的機制尚不清楚,沒任何證據(jù)表明與心臟、肝、腎功能受損有關。 (2)以下的不良反應亦常見報道,13%的病人脫發(fā)(常為輕度),10%病人嗜睡,8%病人腹瀉,7%病人有口腔毒性(主要為潰瘍及紅斑),6%病人有便秘。曾有低血壓的病例報告。有的研究報告有心肌梗塞、充血性心力衰竭及心律失常,但無明確的表明是吉西他濱引起的心臟毒性。

注意事項

1、警告: (1)已證明滴注藥物時間延長和增加用藥頻率可增大藥物的毒性。 (2)吉西他濱可抑制骨髓,表現(xiàn)為白細胞和血小板減少及貧血。然而,由于骨髓抑制時間短,通常并不影響以后的用藥劑量(參見用藥劑量和方法及不良反應)。 (3)高敏反應:曾報告極個別病人發(fā)生過敏反應。 2、注意: (1)一般情況,接受吉西他濱治療的病人需密切觀察,包括實驗室的監(jiān)測。在出現(xiàn)藥物毒性反應時,應能夠及時處理。 (2)實驗室檢查:骨髓功能受損的病人,用藥應謹慎。與其他的抗腫瘤藥物配伍進行聯(lián)合或序貫化療時,應考慮對骨髓抑制作用的蓄積。 (3)病人在每次接受吉西他濱治療前,都必須監(jiān)測血小板、白細胞、中性粒細胞數(shù)。當證實有骨髓抑制時,應將化療延期或修改治療方案。停用使用吉西他濱的病人應定期檢查肝、腎功能,包括轉氨酶和血清肌肝。 3、對駕駛和操作機器能力的影響:據(jù)報道,吉西他濱可引起輕至中度的困倦。病人在此期間必須禁止駕駛和操縱機器,直到經(jīng)鑒定已不再倦怠。

1.為避免藥物經(jīng)鼻粘膜吸收,滴眼后應壓迫淚囊部2~3分鐘。 2.如出現(xiàn)口干、顏面潮紅等阿托品樣毒性反應應即停用,必要時予擬膽堿類藥物解毒。

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