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舒巴坦鈉
舒巴坦鈉

舒巴坦鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:舒巴坦鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20103580

生產(chǎn)企業(yè): 山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)恒欣藥業(yè)有限公司

功能主治:本品與青霉素類或頭孢菌素類聯(lián)合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
舒巴坦鈉
舒巴坦鈉
琥珀酸美托洛爾緩釋片
琥珀酸美托洛爾緩釋片
主要成分

本品的主要成分為舒巴坦鈉。

本品主要成份為琥珀酸美托洛爾。

生產(chǎn)企業(yè)

山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)恒欣藥業(yè)有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20103580

國藥準(zhǔn)字J20150044

說明
作用與功效

本品與青霉素類或頭孢菌素類聯(lián)合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 本品與氨芐西林以1∶2劑量比應(yīng)用時: 1、一般感染:成人劑量為一日舒巴坦1-2g,氨芐西林2-4g,分2-3次靜脈滴注或肌內(nèi)注射。 2、輕度感染:亦可一日舒巴坦0.5g,氨芐西林1g,分2次靜脈滴注或肌內(nèi)注射。 3、重度感染:可增大劑量至一日舒巴坦3-4g,氨芐西林6-8g,分3-4次靜脈滴注。

口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰開服用,但不能咀嚼或壓碎,服用時應(yīng)該用至少半杯液體送服。同時攝入食物不影響其生物利用度。劑量應(yīng)個體化,以避免心動過緩的發(fā)生。下列是有效的用藥指導(dǎo):高血壓:47.5-95mg,一日一次。服用95無效的患者可合用其它抗高血壓藥,最好是利尿劑和二氫吡啶類的鈣拮抗劑,或者增加劑量。心絞痛:95-190mg,一日一次。需要時可合用硝酸酯類藥物或增加劑量。在癥狀穩(wěn)定的心力衰竭中,與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、利尿劑、也許還有洋地黃類藥物聯(lián)合治療?;颊呋加蟹€(wěn)定性慢性心力衰竭,至少在最近6周未發(fā)生過急性心力衰竭,且至少在近2周未改變基本的治療。用β受體阻滯劑治療心力衰竭有時會引起暫時的癥狀惡化。在某些病例,可以繼續(xù)治療或減少用量,而在另一些病例,可能需要停止治療。對于嚴(yán)重心力衰(NYHAIV)患者,只能由那些對心力衰竭治療特別訓(xùn)練有素的醫(yī)生決定是否開始用琥珀酸美托洛爾緩釋片治療。心功能II級的穩(wěn)定性心力衰竭患者的用量治療起始的二周內(nèi),推薦的起始用量為23.75mg,一日一次。二周后,劑量可增至47.5mg,一日一次。此后,每二周劑量可加倍。長期治療的目標(biāo)用量為190mg

副作用

當(dāng)與青霉素類藥物合用時,對青霉素類藥物過敏者禁用。

不良反應(yīng)的發(fā)生率約為10%,通常與劑量有關(guān)。(詳見說明書表格)。偶有關(guān)節(jié)痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口干、結(jié)膜炎樣癥狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現(xiàn)壞疽的病例報(bào)道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:β受體阻滯劑可引起胎兒或新生兒的心動過緩。因此在妊娠最后3個月以及分娩前后,使用β受體阻滯劑時應(yīng)考慮到上述危險(xiǎn)性。2.哺乳期婦女:美托洛爾可進(jìn)入乳汁,但在治療劑量下不大可能會危及嬰兒。兒童用藥:兒童使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限。老年用藥:無需調(diào)整劑量。

藥理作用

本品與氨芐西林聯(lián)合應(yīng)用,不良反應(yīng)發(fā)生率約10%以下,需中止治療者僅0.7%。注射部位疼痛發(fā)生率3.6%,靜脈炎、腹瀉、惡心等反應(yīng)偶有發(fā)生,皮疹發(fā)生率1%-6%。偶見一過性嗜酸性粒細(xì)胞增多、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高等。極個別病例發(fā)生剝脫性皮炎、過敏性休克。

注意事項(xiàng)

1、本品必須和β-內(nèi)酰胺類抗生素合用,單獨(dú)使用無效。 2、當(dāng)與青霉素合用時,用藥前須做青霉素皮膚試驗(yàn),陽性者禁用。 3、交叉過敏反應(yīng):對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。 4、腎功能減退者,根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整用藥: (1)血漿肌酐清除率≥30ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為6-8小時。 (2)血漿肌酐清除率為15-29ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為12小時。 (3)血漿肌酐清除率為5-14ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為24小時。 5、本品配成溶液后必須及時使用,不宜久置。 6、對診斷的干擾: (1)用藥期間,以硫酸銅法進(jìn)行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響。 (2)大劑量注射給藥可出現(xiàn)高鈉血癥。 (3)可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。 7、應(yīng)用大劑量時應(yīng)定期檢測血清鈉。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),母乳中亦含有本品,哺乳期婦女應(yīng)用本品雖尚無發(fā)生嚴(yán)重問題的報(bào)告,但孕婦及哺乳期婦女應(yīng)用仍須權(quán)衡利弊。 9、兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 10、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,須調(diào)整劑量。 11、藥物過量:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

1.美托洛爾可能使外周血管循環(huán)障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴(yán)重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的各種急癥,及合用洋地黃時,必須慎重。 2.患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后可能會由于α受體介導(dǎo)的冠狀血管收縮而導(dǎo)致心絞痛發(fā)作的頻度和程度加重。因此,非選擇性β-受體阻滯劑不能用于此類患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時也必須慎重。 3.對支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應(yīng)同時給予足夠的擴(kuò)支氣管治療,β2受體激動劑的劑量可能需要增加。 4.美托洛爾的治療對糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險(xiǎn)低于非選擇性β受體阻滯劑。 5.在罕見的情況下,原有的中度房室傳導(dǎo)異常加重(很可能導(dǎo)致房室阻滯)。 β受體阻滯劑的治療可能會妨礙對過敏反應(yīng)的治療,常規(guī)劑量的腎上腺素治療并不總能得到預(yù)期的療效。嗜鉻細(xì)胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛爾,應(yīng)考慮合并使用α受體阻滯劑。 6.在嚴(yán)重的癥狀穩(wěn)定性心力衰竭(心功能NYHA IV)患者中,有關(guān)本品的有效性/安全性的臨床對照研究資料有限,因此,這類患者的治療只能由經(jīng)驗(yàn)豐富且訓(xùn)練有素的醫(yī)生來開始。 7.心力衰竭的臨床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗

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