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頭孢米諾鈉
頭孢米諾鈉

頭孢米諾鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:頭孢米諾鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20065627

生產(chǎn)企業(yè): 山東羅欣藥業(yè)集團恒欣藥業(yè)有限公司

功能主治:本品可用于治療敏感細(xì)菌引起的下列感染癥:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
頭孢米諾鈉
頭孢米諾鈉
佐米曲普坦片
佐米曲普坦片
主要成分

本品主要成份為頭孢米諾鈉。

本品主要成份為佐米曲普坦。 ?化學(xué)名稱:(s)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-2-噁唑烷酮。 ?分子式:C16H21N3O2 ?分子量:287.36

生產(chǎn)企業(yè)

山東羅欣藥業(yè)集團恒欣藥業(yè)有限公司

萬特制藥(海南)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20065627

國藥準(zhǔn)字H20061077

說明
作用與功效

本品可用于治療敏感細(xì)菌引起的下列感染癥:

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用頭孢米諾鈉: 1、本品僅用于靜脈注射或靜脈滴注給藥。 2、本品應(yīng)臨用時配制,溶解后盡快使用。 3、靜脈注射:在靜脈注射時,每1g(效價)藥物可用20ml注射用水,5%-10%葡萄糖注射液或.9%氯化鈉注射液溶解。 4、靜脈滴注:在靜脈滴注時,每1g(效價)藥物可用100-500ml,5%-10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注液注射溶解。滴注1-2小時。 5、推薦常用劑量為:成人每次1g(效價),1日2次,可隨年齡及癥狀適宜增減,對于敗血癥,難治性或重癥感染癥,1日可增至6g(效價),分3-4次給藥,兒童按體重每次20mg(效價)/kg,1日3-4次。

治療偏頭痛發(fā)作的推薦劑量為2.5mg(1片)。如果24小時內(nèi)癥狀持續(xù)或復(fù)發(fā),再次...

副作用

禁用于對頭孢米諾或頭孢烯類抗生素有過敏反應(yīng)的病人。

本藥耐受性好。不良反應(yīng)很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解??赡艿牟涣挤磻?yīng)多出現(xiàn)在服藥后4小時,繼續(xù)用藥未見增多。最常見的不良反應(yīng)包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫?zé)岣?、無力、口干。感覺異常或感覺障礙已見報道。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現(xiàn)沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據(jù)),還可出現(xiàn)肌痛、肌肉無力。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前還沒有妊娠婦女使用本品的研究。應(yīng)該只有在對母親的益處大于對胎兒的潛在性危險的情況下,才考慮使用本藥。哺乳動物試驗顯示佐米曲普坦可進入乳汁,尚無人類使用的資料。因此,哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:本品用于兒童患者的安全性和有效性尚未確定。 老年用藥:用于65歲以上患者的安全性和有效性尚無系統(tǒng)的評價。

藥理作用

發(fā)生率:偶見:小于0.1%;有時:0.1-5%;常見:5%以上或不明頻度。本品上市后觀察到如下不良反應(yīng): 1、嚴(yán)重副作用: (1)休克:偶引起休克,應(yīng)注意觀察,若出現(xiàn)不適感,口內(nèi)異物感,喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、出汗等。應(yīng)停藥并適當(dāng)處置。 (2)全血細(xì)胞減少癥:偶出現(xiàn)全血細(xì)胞減少癥,故應(yīng)定期進行檢查,注意觀察,其出現(xiàn)異常,應(yīng)停藥并適當(dāng)處置。 (3)假膜性大腸炎:偶出現(xiàn)假膜性大腸炎等伴有血便的嚴(yán)重大腸炎,故注意觀察,若出現(xiàn)腹痛,頻繁腹瀉,應(yīng)速停藥并適當(dāng)處置。 2、同類藥觀察到的嚴(yán)重副作用: (1)皮膚粘膜眼綜合征綜合征,中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征)其他頭孢烯類抗生素有偶出現(xiàn)皮膚粘膜眼綜合征、中毒性表皮壞死癥的報告,故注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)停藥并適當(dāng)處置。 (2)急性腎功能衰竭:其他頭孢烯類抗生素有偶出現(xiàn)急性腎功能衰竭等嚴(yán)重腎損害的報告,故出現(xiàn)異常時應(yīng)停藥并適當(dāng)處置。 (3)溶血性貧血:其他頭孢烯類抗生素有出現(xiàn)溶血性貧血的報告,故定期進行檢查等注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)停藥并適當(dāng)處置。 (4)間質(zhì)性肺炎:PIE綜合征其他頭孢烯類抗生素偶有出現(xiàn)伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胞部X線異常,嗜酸粒細(xì)胞增多等的間質(zhì)性肺炎、PIE綜合征等的報告,若出現(xiàn)此類癥狀,應(yīng)停藥并給腎上腺皮質(zhì)激素制劑等,適當(dāng)處置。 3、其他副作用: (1)過敏癥:有時出現(xiàn)皮疹,偶出現(xiàn)皮膚發(fā)紅、瘙癢、發(fā)熱等,若出現(xiàn)此類癥狀,應(yīng)停藥并適當(dāng)處置。 (2)腎臟:偶出現(xiàn)BUN上升,血中肌酐上升、少尿、蛋白尿等腎損害所見,故應(yīng)定期進行檢查,注意觀察,若出現(xiàn)少尿、血尿等及尿蛋白,BUN上升,血中肌酐上升等檢查所見,應(yīng)停藥并適當(dāng)處置。 (3)血液有時出現(xiàn)粒細(xì)胞減少,嗜酸粒細(xì)胞增多,偶出現(xiàn)紅細(xì)胞減少,紅細(xì)胞壓積值降低、血紅蛋白減少、血小板減少、凝血酶原時間延長等,故應(yīng)定期進行檢查,注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)停藥并適當(dāng)處置。 (4)肝臟:有時出現(xiàn)COT、CPT、AL-P上升,偶出現(xiàn)γ-GTP、LAP、LDN,膽紅素上升等及黃疸,故注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)停藥并適當(dāng)處置。 (5)消化道:有時出現(xiàn)腹瀉,偶出現(xiàn)惡心、嘔吐,食欲不振等,故注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)停藥并適當(dāng)處置。 (6)菌群交替癥:偶出現(xiàn)口內(nèi)炎、念珠菌病。 (7)維生素缺乏癥:偶出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原血癥、出血傾向等、,維生素B群缺乏癥狀(舌炎、口內(nèi)炎、食欲不振、神經(jīng)炎等)。 (8)其他:偶出現(xiàn)全身乏力感。

1.藥理作用 佐米曲普坦是一種選擇性5—HTIB/ID受體激動劑。通過激動顱內(nèi)血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經(jīng)系統(tǒng)交感神經(jīng)上的5-HTIB/ID受體,引起顱內(nèi)血管收縮并抑制前炎癥神經(jīng)肽的釋放。 2.毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗中,在代謝活化劑存在時,5株傷寒沙門氏菌中2株顯示有致突變作用。體外哺乳動物細(xì)胞突變試驗(CHO/HGPRT)結(jié)果為陰性。體內(nèi)、外人淋巴細(xì)胞試驗,無論是否有代謝活化劑存在,佐米曲普坦均顯示致染色體裂變作用;小鼠體內(nèi)微核試驗未見該作用。在非程序化DNA合成試驗中也未顯示有遺傳毒性。 生殖毒性:雄、雌性大鼠交配前到著床期間給予佐米曲普坦,劑量達(dá)400mg/kg/日(該劑量下的暴露量約為人最大推薦劑量10mg/日下的3000倍),未顯示對生育力的損害。 大鼠和家兔的生殖毒性研究中,懷孕動物口服給予佐米曲普坦可導(dǎo)致胚胎死亡和胎仔異常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200 mg/kg/日(母體血漿暴露量分別約為人每日最大推薦劑量10mg下的280、1100和5000倍),導(dǎo)致劑量相關(guān)的胚胎死亡率增加,高劑量時具有統(tǒng)計學(xué)意義。高劑量產(chǎn)生母體毒性,表現(xiàn)為妊

注意事項

1、本品可能引起休克,使用前應(yīng)仔細(xì)問診,如欲使用,應(yīng)進行皮試。做好休克急救準(zhǔn)備,給藥后注意觀察。 2、對β-內(nèi)酰胺類抗生素有過敏史的患者慎用。 3、本人或雙親、兄弟有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏體質(zhì)者慎用。 4、嚴(yán)重腎功能損害患者慎用。 5、腎功能不全者可調(diào)整劑量使用。 6、經(jīng)口攝食不足患者或非經(jīng)口維持營養(yǎng)患者,全身狀態(tài)不良患者(有可能出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀)慎用。 7、飲酒可能引起顏面潮紅、心悸、眩暈、頭痛、惡心等,故用藥期間及用藥后至少1周避免飲酒。

1.本藥僅應(yīng)用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其它嚴(yán)重潛在性神經(jīng)科疾病。 2.尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料,不推薦使用。 3.癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其它心臟旁路傳導(dǎo)有關(guān)的心律失常者不應(yīng)使用本品。 4.此類化合物(5HTID激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關(guān),因此,臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者,故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者,所以建議開始使用5HTID激動劑,治療前先做心血管的檢查。與使用其他5—HTID激動劑類似,服用佐米曲普坦后,心前區(qū)可出現(xiàn)非典型心絞痛的感覺;但是臨床試驗中,此類癥狀與心律失?;蛐碾妶D上顯示的缺血改變無關(guān)。 5.目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學(xué)的經(jīng)驗,不推薦使用。 6.對駕駛及機械操縱能力無明顯損害,本藥20mg時,患者在精神運動測試中,操縱項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力,但仍要考慮到本藥可能引起嗜睡。

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