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門冬氨酸洛美沙星注射液
門冬氨酸洛美沙星注射液

門冬氨酸洛美沙星注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:門冬氨酸洛美沙星注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20043632

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:本品適用于敏感細(xì)菌引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
門冬氨酸洛美沙星注射液
門冬氨酸洛美沙星注射液
加巴噴丁膠囊
加巴噴丁膠囊
主要成分

本品主要成份為門冬氨酸洛美沙星。

本品主要成份為加巴噴丁。

生產(chǎn)企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20043632

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030662

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于敏感細(xì)菌引起的下列感染:

1、皰疹感染后神經(jīng)痛:用于成人皰疹后神經(jīng)痛的治療。2、癲癇:用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發(fā)性全身發(fā)作的部分性發(fā)作的輔助治療。也可用于3-12歲兒童的部分性發(fā)作的輔助治療。

用法用量

靜脈滴注;成人每次0.2g,稀釋于5%葡萄糖注射液或生理鹽水250ml中,滴注時(shí)間每100ml不少于60分鐘,每日2次,或遵醫(yī)囑。

1、皰疹感染后神經(jīng)痛:第一天一次性服用加巴噴丁0.3g(3粒);第二天服用0.6...

副作用

對(duì)本品或其它喹諾酮類藥物過(guò)敏者禁用。

1、帶狀皰疹后神經(jīng)痛:主要是眩暈,嗜睡,以及周圍性水腫,國(guó)外臨床試驗(yàn)中發(fā)生的其他發(fā)生率高于1%并高于安慰劑對(duì)照組的不良事件包括:全身:衰弱、感染、頭痛、意外外傷、腹痛。消化系統(tǒng):腹瀉、便秘、口干、惡心、嘔吐、胃腸脹氣。代謝和營(yíng)養(yǎng)紊亂:體重增加、高血糖。神經(jīng)系統(tǒng):共濟(jì)失調(diào)、思維異常、異常步態(tài)、不配合、感覺(jué)遲鈍。呼吸系統(tǒng):咽炎。皮膚和附屬器官:皮疹。特殊感官:弱視、復(fù)視、結(jié)膜炎、中耳炎。 2、癲癇:最常見(jiàn)的不良事件是嗜睡、疲勞、眩暈、頭痛、惡心、嘔吐、體重增加、緊張、失眠、共濟(jì)失調(diào)、眼球震顫、感覺(jué)異常及厭食。偶有出現(xiàn)衰弱、視覺(jué)障礙(弱視、復(fù)視)、震顫、關(guān)節(jié)脫臼、異常思維、健忘、口干、抑郁及情緒化傾向。在臨床研究中以下情況偶有發(fā)生:消化不良、便秘、腹痛、尿失禁、食欲增加、鼻炎、咽炎、咳嗽、肌痛、背痛、面部和肢端或全身水腫、勃起功能下降、牙齦炎、瘙癢癥、白細(xì)胞減少癥、骨折、血管擴(kuò)張及高血壓。另外,在12歲 以下兒童的臨床試驗(yàn)中觀察到攻擊性行為、情緒不穩(wěn)定、多動(dòng)(過(guò)多的運(yùn)動(dòng),部分不能控制)、病毒感染、 發(fā)熱。加巴噴丁膠囊治療的患者中有發(fā)生出血性胰腺炎的報(bào)道。(見(jiàn)注意事項(xiàng))。有個(gè)別病例服用加巴噴丁

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無(wú)孕期婦女使用本品的經(jīng)驗(yàn),只有在充分評(píng)估利益/風(fēng)險(xiǎn)后,才可以使用本品。本品在母乳中有分泌,因尚不能排除本品可致嬰兒嚴(yán)重不良事件的可能,所以哺孕期婦女在必須使用本品時(shí),應(yīng)停止哺乳或停止使用本品(考慮到對(duì)母親進(jìn)行抗癲癇治療的必要性)。 兒童用藥:有關(guān)兒童的用法用量參見(jiàn)“用法用量”項(xiàng)下。 老年用藥:治療皰疹感染后神經(jīng)痛同樣的劑量對(duì)75歲及以上患者的療效比年輕患者的療效好。但是也不能排除其他因素的影響。除周圍性水腫和共濟(jì)失調(diào)隨年齡增長(zhǎng)增加外,副作用的類型和發(fā)生率在各年齡組之間相似。治療

藥理作用

1、洛美沙星常見(jiàn)不良反應(yīng)主要為:頭痛、惡心、嘔吐、光過(guò)敏、眩暈、腹瀉和腹痛等。 2、洛美沙星尚觀察到下列不良反應(yīng): (1)自主性的:出汗增多、口渴、面色潮紅等。 (2)身體:疲勞、背痛、抑郁、衰弱等。 (3)心血管:心悸、亢進(jìn)、高血壓、低血壓、心肌梗塞、心絞痛等。 (4)中樞神經(jīng)系統(tǒng)及周圍神經(jīng)系統(tǒng):震顫、眩暈、感覺(jué)異常、抽搐、癲癇發(fā)作等。 (5)胃腸道:消化不良、嘔吐、便秘、胃腸道出血、吞咽困難等。 (6)血液學(xué):紫癲、淋巴結(jié)病、血小板增多癥、貧血病等。 (7)肝、腎:血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶、BUN值升高。 (8)代謝:口渴、高血糖。 (9)肌肉骨骼:關(guān)節(jié)痛、肌痛、腿痛性痙攣。 (10)眼科:視覺(jué)異常、結(jié)膜炎、懼光等。 (11)精神科:失眠癥、神經(jīng)質(zhì)、幻覺(jué)、抑郁。 (12)生殖系統(tǒng):女性:念珠菌病、陰道炎、月經(jīng)異常等。男性:附睪炎、睪丸炎。 (13)呼吸系統(tǒng):呼吸道感染、鼻炎、咽炎、呼吸困難等。 (14)皮膚/過(guò)敏:瘙癢癥、風(fēng)疹、皮膚脫落等。偶可發(fā)生滲出性多形性紅斑及血管神經(jīng)性水腫。 (15)特殊感覺(jué):味覺(jué)異常。 (16)尿道:血尿癥、結(jié)晶尿、尿頻、排尿困難、無(wú)尿等。 (17)局部:靜脈炎。

1.藥理作用:加巴噴丁抗驚厥作用的機(jī)制尚不明確,但動(dòng)物試驗(yàn)提示,與其他上市的抗驚厥藥物相似,加巴噴丁可抑制癲癇發(fā)作。小鼠和大鼠最大電休克試驗(yàn)、苯四唑癲癇發(fā)作試驗(yàn)以及其他動(dòng)物試驗(yàn)(如遺傳性癲癇模型等)結(jié)果提示,加巴噴丁具有抗癲癇作用,但這些癲癇模型與人體的相關(guān)性尚不清楚。加巴噴丁在結(jié)構(gòu)上與神經(jīng)遞質(zhì)GABA相關(guān),但不與GABA受體產(chǎn)生相互作用,它既不能代謝轉(zhuǎn)化為GABA或GABA激動(dòng)劑,也不是GABA攝取或降解的抑制劑。放射性配體結(jié)合試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),加巴噴丁濃度達(dá)到100μM時(shí),對(duì)許多常見(jiàn)受體位點(diǎn)無(wú)親和力,包括苯二氮?受體、谷氨酸受體、NMDA受體、quisqualate受體、 海人草酸受體、番木鱉堿-不敏感性或-敏感性的氨基乙酸受體、al、a2或β受體、腺苷A1或A2受體、M或N受體、多巴胺D1或D2受體、H1受體、5-羥色胺S1或S2受體、阿 ?片μ、δ或K受體、尼群地平或地爾硫?標(biāo)記的電壓敏感鈣通道位點(diǎn)、蛙毒素A 20- a -苯甲酸鹽標(biāo)記的電壓敏感的鈉通道位點(diǎn)。由于在評(píng)價(jià)藥物對(duì)NMDA受體作用的幾個(gè)常用試驗(yàn)所得出的結(jié)果是相反,故目前尚無(wú)任何關(guān)于加巴噴丁對(duì)NMDA受體作用的統(tǒng)一認(rèn)識(shí)。體外研

注意事項(xiàng)

1、腎功能減退者或肝功能不全者慎用,若使用,應(yīng)注意監(jiān)測(cè)肝、腎功能,適當(dāng)調(diào)整劑量。 2、原有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患者,包括腦動(dòng)脈硬化或癲癇病史者均應(yīng)避免應(yīng)用,有指征時(shí)權(quán)衡利弊應(yīng)用。 3、喹諾酮類藥物品種間存在交叉過(guò)敏反應(yīng),對(duì)任何一種喹諾酮類過(guò)敏者不宜使用本品。 4、患者的尿液pH值在7以上時(shí)易發(fā)生結(jié)晶尿,故每日進(jìn)水量必須充足,以使每日尿量保持在1200-1500ml以上。 5、患者尚應(yīng)注意下列事宜: (1)本品可發(fā)生中到重度光過(guò)敏反應(yīng),在治療期間及治療后幾天內(nèi)盡可能避免直接或間接的接觸陽(yáng)光及紫外光。 (2)用藥后12小時(shí)避免接觸陽(yáng)光可減少洛美沙星帶來(lái)的光毒性。 (3)出現(xiàn)光毒反應(yīng)癥狀如皮膚灼熱、發(fā)紅、腫脹、水皰、皮疹、瘙癢、皮炎等應(yīng)停止用藥。 (4)已出現(xiàn)過(guò)光毒反應(yīng)的病人應(yīng)避免接觸陽(yáng)光和紫外光,直至完全恢復(fù)。 (5)在用藥前后2小時(shí)不要服用含有金屬或礦物質(zhì)的礦物質(zhì)補(bǔ)充劑或維生素。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 7、兒童用藥:喹諾酮類藥物可使犬的承重關(guān)節(jié)軟骨永久性損害而致跛行,在其他幾種未成年動(dòng)物中也可致關(guān)節(jié)病發(fā)生,故十八歲以下患者禁用本品。 8、老年用藥:藥物主要通過(guò)腎排泄,腎功能障礙病人的毒性反應(yīng)較大。由于老年患者腎功能易于減弱,故應(yīng)監(jiān)測(cè)腎功能。 8、藥物過(guò)量:人體內(nèi)用藥過(guò)量的信息有限。若藥物過(guò)量應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)支持療法或遵醫(yī)囑。血液或腹膜透析效果甚微。

1.國(guó)外研究報(bào)道:撤藥促使癲病發(fā)作以及癲癇持續(xù)狀態(tài)??拱d癇藥物不應(yīng)該突然停止服用,因?yàn)榭赡茉黾影d癇發(fā)作的頻率。在安慰劑對(duì)照研究中,加巴噴丁治療組患者癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率為0.6% (3/543) ,而安慰劑組為0.5% (2/378) 。在所有研究(包括對(duì)照和非對(duì)照的)中用加巴噴丁治療的2074名患者中有31名(1.5%)出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)。其中14名患者在以前的治療中或服用其他藥物時(shí)未出現(xiàn)過(guò)癲癇持續(xù)狀態(tài)。由于沒(méi)有足夠的病史資料可以用,所以不能說(shuō)加巴噴丁的治療是否與癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率比未用加巴噴丁治療者高或低有關(guān)系。 2.潛在的致癌作用:動(dòng)物致癌性臨床前研究發(fā)現(xiàn)雄性大鼠胰腺腺泡腺瘤的發(fā)生率較高,該結(jié)果的臨床意義尚不清楚。加巴噴丁上市前臨床研究對(duì)于預(yù)測(cè)其誘發(fā)人體腫瘤的潛在可能性尚不明確。臨床研究包括2085名長(zhǎng)期服藥的患者,在停止服用加巴噴丁后2年內(nèi)其中10名患者出現(xiàn)了新的腫癌(2例乳腺癌、3例腦癌、2例肺癌、1例腎上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宮內(nèi)膜癌),11名患者出現(xiàn)腫瘤惡化(其中9例腦癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌)。由于沒(méi)有未經(jīng)過(guò)加巴噴丁治療的相似人群在腫瘤發(fā)生和復(fù)發(fā)率上的背

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