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鹽酸布比卡因注射液

處方藥非醫(yī)保

通用名稱：鹽酸布比卡因注射液

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H37022106

生產(chǎn)企業(yè)：山東華魯制藥有限公司

功能主治：用于局部浸潤(rùn)麻醉外周神經(jīng)阻滯和椎管內(nèi)阻滯

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息	鹽酸布比卡因注射液	司莫司汀膠囊
主要成分	本品主要成份為：鹽酸布比卡因。其化學(xué)名稱為：1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺鹽酸鹽一水合物。	主要成份為:司莫司灑。
生產(chǎn)企業(yè)	山東華魯制藥有限公司	浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)	國(guó)藥準(zhǔn)字H37022106	國(guó)藥準(zhǔn)字H33020804
說明
作用與功效	用于局部浸潤(rùn)麻醉外周神經(jīng)阻滯和椎管內(nèi)阻滯	本品脂溶性強(qiáng)，可通過血腦屏障，進(jìn)入腦脊液，常用于腦原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤，胃癌，大腸癌，黑色素瘤。
用法用量	（1）臂叢神經(jīng)阻滯，0.25%溶液，20～30ml或0.375%，20ml(50～75mg)。（2）骶管阻滯，0.25%，15～30ml(37.5～75.0mg)，或0.5%，15～20ml(75～100mg)。（3）硬脊膜外間隙阻滯時(shí)，0.25%～0.375%可以鎮(zhèn)痛，0.5%可用于一般的腹部手術(shù)等。（4）局部浸潤(rùn)，總用量一般以175～200mg(0.25%，70～80ml)為限，24小時(shí)內(nèi)分次給藥，一日極量400mg。（5）交感神經(jīng)節(jié)阻滯的總用量50～125mg(0.25%，20～50ml)。（6）蛛網(wǎng)膜下腔阻滯，常用量5～15mg，并加10%葡萄糖成高密度液或用腦脊液稀釋成近似等密度液。	口服100～200mg/m2，頓服，每6～8周一次，睡前與止吐劑、安眠藥同服。
副作用	本品過敏者禁用。	骨髓抑制，呈延遲性反應(yīng)，有累計(jì)毒性。白細(xì)胞或血小板減少最低點(diǎn)出現(xiàn)在4～6周，一般持續(xù)5～10天，個(gè)別可持續(xù)數(shù)周，一般6～8周可恢復(fù)；服藥后可有胃腸道反應(yīng)；肝腎功因與較高濃度藥物接觸，可影響器官功能；乏力，輕度脫發(fā)；偶見全身皮疹，可抑制睪丸與卵巢功能，引起閉經(jīng)及精子缺乏。
禁忌
藥理作用	（1）少數(shù)患者可出現(xiàn)頭痛、惡心、嘔吐、尿潴留及心率減慢等。如果出現(xiàn)嚴(yán)重副反應(yīng)，可靜脈注射麻黃堿或阿托品。（2）過量或誤入血管可產(chǎn)生嚴(yán)重的毒性反應(yīng)，一旦發(fā)生心肌毒性幾無復(fù)蘇希望。	本品為細(xì)胞周期非特異性藥物，對(duì)處于G1-S邊界，或S早期的細(xì)胞最敏感，對(duì)G2期也有抑制作用。本品進(jìn)入體內(nèi)后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分，一為氯乙胺部分，將氯解離形成乙烯碳正離子，發(fā)揮烴化作用，使DNA鏈斷裂，RNA及蛋白質(zhì)受到烴化，這與抗腫瘤作用有關(guān)；另一部分為氨甲?；糠肿?yōu)楫惽杷狨?，或再轉(zhuǎn)化為氨甲酸，以發(fā)揮氨甲?；饔?，主要與蛋白質(zhì)特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應(yīng)，這主要與骨髓毒性作用有關(guān)，氨甲?；€破壞一些酶蛋白使DNA被破壞后難以修復(fù)，這有助于抗癌作用。本品與其它烷化劑并無交叉耐藥性。
注意事項(xiàng)	過量或誤入血管可產(chǎn)生嚴(yán)重的毒性反應(yīng)，一旦發(fā)生心肌毒性幾無復(fù)蘇希望。	骨髓抑制、感染、肝腎功能不全者慎用；用藥期間應(yīng)密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶的變化、肺功能。老年人易有腎功能減退，可影響排泄，應(yīng)慎用。本品可抑制身體免疫機(jī)制，使疫苗接種不能激發(fā)身體抗體產(chǎn)生。用藥結(jié)束后三個(gè)月內(nèi)不宜接種活疫苗。

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