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愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)
愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)

愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20040512

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:1、本品用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)
愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)
乙酰半胱氨酸泡騰片
乙酰半胱氨酸泡騰片
主要成分

本品主要成份為亞葉酸鈣。

本品主要成份為:乙酰半胱氨酸。

生產(chǎn)企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20040512

國藥準(zhǔn)字H20057334

說明
作用與功效

1、本品用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺?。–OPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

用法用量

1、葉酸拮抗劑治療后亞葉酸鈣“解救”療法:根據(jù)甲氨喋呤的血藥濃度決定亞葉酸鈣的劑量。一般靜脈注射甲氨喋呤24小時(shí)后,采用本品劑量按體表面積9-15mg/m2,每6-8小時(shí)一次,持續(xù)2日,直至血中甲氨喋呤濃度在5×10-8mol/L以下。作為乙胺嘧啶或甲氧芐啶等的解毒劑,每次肌注9-15mg,視中毒情況而定。甲氨喋呤治療后亞葉酸鈣使用指導(dǎo)劑量:臨床情況實(shí)驗(yàn)室檢查亞葉酸鈣劑量和療程甲氨喋呤給藥后24小時(shí),血漿甲氨喋呤60小時(shí)內(nèi),肌注和靜脈注射常規(guī)水平大約10μmol,48小時(shí)后大約15mg,每6小時(shí)一次(消除1μmol,72小時(shí)后低于0.2μmol。在使用甲氨喋呤24小時(shí)后開始,共給藥10次)。甲氨喋呤晚給藥后72小時(shí)血漿甲氨繼續(xù)肌注和靜脈注射15mg,期延遲消除喋呤水平大于0.2μmol,每6小時(shí)一次,直到甲氨喋,并在用藥96小時(shí)呤水平低于0.05μmol。仍大于0.05μmol。甲氨喋呤血漿甲氨喋呤水平在給藥每3小時(shí)靜脈注射150mg,直到早期延遲后24小時(shí)大于等于50μmol,甲氨喋呤水平低于1μmol,消除和/或48小時(shí)大于/等于5μmol或然后每3小時(shí)靜脈注射或急性腎使用甲氨喋呤后,血肌酐15mg,直到甲氨喋呤損傷在24小時(shí)增加100%以上。水平低于0.05μmol。 2、甲氨喋呤的過量補(bǔ)救:當(dāng)不慎超劑量使用甲氨喋呤時(shí),應(yīng)盡可能及時(shí)使用亞葉酸鈣進(jìn)行急救;排泄延遲時(shí),也應(yīng)在甲氨喋呤使用24小時(shí)內(nèi)應(yīng)用亞葉酸鈣。一般每6小時(shí)肌注或靜脈注射亞葉酸鈣10mg,直到血中甲氨喋呤水平低于10-8mol/L(0.01μmol)。出現(xiàn)消化系統(tǒng)反應(yīng)(如惡心、嘔吐)時(shí),亞葉酸鈣可胃腸外給藥,但不可鞘內(nèi)注射。治療前后每24小時(shí)監(jiān)測血清肌酐和甲氨喋呤水平。用藥后24小時(shí)血肌酐超過治療前50%或甲氨喋呤量大于治療前5×10-6mol/L或用藥后48小時(shí)甲氨喋呤量大于治療前9×10-7mol/L,亞葉酸鈣的用量增加到100mg/m2,每3小時(shí)一次靜注,直到甲氨喋呤水平低于10-8mol/L。 3、葉酸缺乏引起的巨幼細(xì)胞性貧血:一般每天肌注1mg,尚無證據(jù)證明劑量增加療效會(huì)增加。 4、與氟尿嘧啶聯(lián)用,用于晚期結(jié)、直腸癌(推薦以下兩種聯(lián)合用藥方案): (1)緩慢靜脈注射200mg/m2本品(不少于3分鐘)后,接著用370mg/m25-氟尿嘧啶靜注。 (2)靜脈注射20mg/m2本品后,接著用425mg/m25-氟尿嘧啶靜注。每日一次,連續(xù)5日為一療程,間隔4周,用2療程;根據(jù)毒性反應(yīng)的恢復(fù)情況,每隔4-5周可重復(fù)一次,并根據(jù)患者的耐受性調(diào)整5-氟尿嘧啶的劑量,以延長存活期。

成人一日1-2次,一次1片(600mg),以溫開水(≤40℃)溶解后服用。

副作用

本品禁用于惡性貧血或維生素B12缺乏引起的巨幼細(xì)胞性貧血。

乙酰半胱氨酸口服制劑使用后報(bào)告的不良反應(yīng)見下表。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥:本品僅用于成人。 老年用藥:老年患者本品藥動(dòng)學(xué)特征無明顯改變,一般不調(diào)整給藥。

藥理作用

很少見,偶見皮疹、蕁麻疹或哮喘等過敏反應(yīng)。

本品為粘痰溶解劑,具有較強(qiáng)的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持適當(dāng)?shù)腉SH水平方面起著重要的作用,從而有助于保護(hù)細(xì)胞因體內(nèi)GSH水平過低而導(dǎo)致細(xì)胞毒素?fù)p害。 毒理:小鼠經(jīng)口攝入的LD50為7888mg/Kg,大鼠經(jīng)口LD50>6000mg/Kg?;貜?fù)突變試驗(yàn)(Ames試驗(yàn))顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動(dòng)物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對大鼠無生殖毒性。

注意事項(xiàng)

1、初次使用本品,應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)醫(yī)師指導(dǎo)下用藥。 2、本品不應(yīng)與葉酸拮抗劑(如:甲氨喋呤)同時(shí)使用,以免影響后者的治療作用。 3、當(dāng)患者有下列情況者,本品應(yīng)慎用于甲氨喋呤的“解救”治療:酸性尿(PH4、接受大劑量甲氨喋呤而用本品“解救”者應(yīng)進(jìn)行下列各種實(shí)驗(yàn)室監(jiān)察: (1)治療前觀察肌酐閬清試驗(yàn)。 (2)甲氨喋呤劑量后12-24小時(shí)測定血漿或血清甲氨喋呤濃度,以調(diào)整本品劑量,當(dāng)甲氨喋呤濃度低于5×10-8mol/L時(shí),可以停止實(shí)驗(yàn)室監(jiān)察。 (3)甲氨喋呤治療前及以后每24小時(shí)測定血清肌肝量,用藥24小時(shí)肌酐大于治療前50%,指示有嚴(yán)重腎毒性,要慎重處理。 (4)甲氨喋呤用藥前用藥后每6小時(shí)應(yīng)監(jiān)察尿液酸度,要求尿液PH值在7以上,必要時(shí)用碳酸氫鈉和水化治療(每日補(bǔ)液量在300ml/m2)。 (5)本品與甲氨喋呤同時(shí)使用,以免影響后者抗葉酸作用,一次劑量甲氨喋呤后24-48小時(shí)再啟用本品,劑量應(yīng)有要求血漿濃度等于或大于甲氨喋呤濃度。 5、對維生素B12缺乏所致的貧血不宜單用本品。 6、本品應(yīng)避免光線直接照射及熱接觸。過期藥物不得應(yīng)用。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過量:尚不明確。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應(yīng)密切觀察病情,如有支氣管痙攣發(fā)生應(yīng)立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味,這并不是產(chǎn)品變質(zhì)引起的,而是這種制劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應(yīng)保存在小兒不易接觸處,本品應(yīng)在有效期內(nèi)使用。

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