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愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)
愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)

愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040512

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:1、本品用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)
愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為亞葉酸鈣。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非?;瘜W(xué)名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70

生產(chǎn)企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20040512

國藥準(zhǔn)字H20173090

說明
作用與功效

1、本品用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

1、葉酸拮抗劑治療后亞葉酸鈣“解救”療法:根據(jù)甲氨喋呤的血藥濃度決定亞葉酸鈣的劑量。一般靜脈注射甲氨喋呤24小時后,采用本品劑量按體表面積9-15mg/m2,每6-8小時一次,持續(xù)2日,直至血中甲氨喋呤濃度在5×10-8mol/L以下。作為乙胺嘧啶或甲氧芐啶等的解毒劑,每次肌注9-15mg,視中毒情況而定。甲氨喋呤治療后亞葉酸鈣使用指導(dǎo)劑量:臨床情況實驗室檢查亞葉酸鈣劑量和療程甲氨喋呤給藥后24小時,血漿甲氨喋呤60小時內(nèi),肌注和靜脈注射常規(guī)水平大約10μmol,48小時后大約15mg,每6小時一次(消除1μmol,72小時后低于0.2μmol。在使用甲氨喋呤24小時后開始,共給藥10次)。甲氨喋呤晚給藥后72小時血漿甲氨繼續(xù)肌注和靜脈注射15mg,期延遲消除喋呤水平大于0.2μmol,每6小時一次,直到甲氨喋,并在用藥96小時呤水平低于0.05μmol。仍大于0.05μmol。甲氨喋呤血漿甲氨喋呤水平在給藥每3小時靜脈注射150mg,直到早期延遲后24小時大于等于50μmol,甲氨喋呤水平低于1μmol,消除和/或48小時大于/等于5μmol或然后每3小時靜脈注射或急性腎使用甲氨喋呤后,血肌酐15mg,直到甲氨喋呤損傷在24小時增加100%以上。水平低于0.05μmol。 2、甲氨喋呤的過量補救:當(dāng)不慎超劑量使用甲氨喋呤時,應(yīng)盡可能及時使用亞葉酸鈣進行急救;排泄延遲時,也應(yīng)在甲氨喋呤使用24小時內(nèi)應(yīng)用亞葉酸鈣。一般每6小時肌注或靜脈注射亞葉酸鈣10mg,直到血中甲氨喋呤水平低于10-8mol/L(0.01μmol)。出現(xiàn)消化系統(tǒng)反應(yīng)(如惡心、嘔吐)時,亞葉酸鈣可胃腸外給藥,但不可鞘內(nèi)注射。治療前后每24小時監(jiān)測血清肌酐和甲氨喋呤水平。用藥后24小時血肌酐超過治療前50%或甲氨喋呤量大于治療前5×10-6mol/L或用藥后48小時甲氨喋呤量大于治療前9×10-7mol/L,亞葉酸鈣的用量增加到100mg/m2,每3小時一次靜注,直到甲氨喋呤水平低于10-8mol/L。 3、葉酸缺乏引起的巨幼細(xì)胞性貧血:一般每天肌注1mg,尚無證據(jù)證明劑量增加療效會增加。 4、與氟尿嘧啶聯(lián)用,用于晚期結(jié)、直腸癌(推薦以下兩種聯(lián)合用藥方案): (1)緩慢靜脈注射200mg/m2本品(不少于3分鐘)后,接著用370mg/m25-氟尿嘧啶靜注。 (2)靜脈注射20mg/m2本品后,接著用425mg/m25-氟尿嘧啶靜注。每日一次,連續(xù)5日為一療程,間隔4周,用2療程;根據(jù)毒性反應(yīng)的恢復(fù)情況,每隔4-5周可重復(fù)一次,并根據(jù)患者的耐受性調(diào)整5-氟尿嘧啶的劑量,以延長存活期。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50毫克,在性活動前約1小時按需服用,但在性活動前0.5~4小時內(nèi)的任何時候服用均可基于藥效和耐受性,劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(詳見說明書)。

副作用

本品禁用于惡性貧血或維生素B12缺乏引起的巨幼細(xì)胞性貧血。

上市前的經(jīng)驗:在全球范圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:西地那非不適用于婦女。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒和兒童。老年用藥:健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動力學(xué)】:特殊人群的藥代動力學(xué)”)。鑒于血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發(fā)生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

藥理作用

很少見,偶見皮疹、蕁麻疹或哮喘等過敏反應(yīng)。

注意事項

1、初次使用本品,應(yīng)在有經(jīng)驗醫(yī)師指導(dǎo)下用藥。 2、本品不應(yīng)與葉酸拮抗劑(如:甲氨喋呤)同時使用,以免影響后者的治療作用。 3、當(dāng)患者有下列情況者,本品應(yīng)慎用于甲氨喋呤的“解救”治療:酸性尿(PH4、接受大劑量甲氨喋呤而用本品“解救”者應(yīng)進行下列各種實驗室監(jiān)察: (1)治療前觀察肌酐閬清試驗。 (2)甲氨喋呤劑量后12-24小時測定血漿或血清甲氨喋呤濃度,以調(diào)整本品劑量,當(dāng)甲氨喋呤濃度低于5×10-8mol/L時,可以停止實驗室監(jiān)察。 (3)甲氨喋呤治療前及以后每24小時測定血清肌肝量,用藥24小時肌酐大于治療前50%,指示有嚴(yán)重腎毒性,要慎重處理。 (4)甲氨喋呤用藥前用藥后每6小時應(yīng)監(jiān)察尿液酸度,要求尿液PH值在7以上,必要時用碳酸氫鈉和水化治療(每日補液量在300ml/m2)。 (5)本品與甲氨喋呤同時使用,以免影響后者抗葉酸作用,一次劑量甲氨喋呤后24-48小時再啟用本品,劑量應(yīng)有要求血漿濃度等于或大于甲氨喋呤濃度。 5、對維生素B12缺乏所致的貧血不宜單用本品。 6、本品應(yīng)避免光線直接照射及熱接觸。過期藥物不得應(yīng)用。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過量:尚不明確。

1. 服用前應(yīng)避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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