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愛(ài)捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)
愛(ài)捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)

愛(ài)捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:愛(ài)捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040512

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:1、本品用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
愛(ài)捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)
愛(ài)捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為亞葉酸鈣。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非?;瘜W(xué)名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產(chǎn)企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

江蘇亞邦愛(ài)普森藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040512

國(guó)藥準(zhǔn)字H20150002

說(shuō)明
作用與功效

1、本品用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

1、葉酸拮抗劑治療后亞葉酸鈣“解救”療法:根據(jù)甲氨喋呤的血藥濃度決定亞葉酸鈣的劑量。一般靜脈注射甲氨喋呤24小時(shí)后,采用本品劑量按體表面積9-15mg/m2,每6-8小時(shí)一次,持續(xù)2日,直至血中甲氨喋呤濃度在5×10-8mol/L以下。作為乙胺嘧啶或甲氧芐啶等的解毒劑,每次肌注9-15mg,視中毒情況而定。甲氨喋呤治療后亞葉酸鈣使用指導(dǎo)劑量:臨床情況實(shí)驗(yàn)室檢查亞葉酸鈣劑量和療程甲氨喋呤給藥后24小時(shí),血漿甲氨喋呤60小時(shí)內(nèi),肌注和靜脈注射常規(guī)水平大約10μmol,48小時(shí)后大約15mg,每6小時(shí)一次(消除1μmol,72小時(shí)后低于0.2μmol。在使用甲氨喋呤24小時(shí)后開(kāi)始,共給藥10次)。甲氨喋呤晚給藥后72小時(shí)血漿甲氨繼續(xù)肌注和靜脈注射15mg,期延遲消除喋呤水平大于0.2μmol,每6小時(shí)一次,直到甲氨喋,并在用藥96小時(shí)呤水平低于0.05μmol。仍大于0.05μmol。甲氨喋呤血漿甲氨喋呤水平在給藥每3小時(shí)靜脈注射150mg,直到早期延遲后24小時(shí)大于等于50μmol,甲氨喋呤水平低于1μmol,消除和/或48小時(shí)大于/等于5μmol或然后每3小時(shí)靜脈注射或急性腎使用甲氨喋呤后,血肌酐15mg,直到甲氨喋呤損傷在24小時(shí)增加100%以上。水平低于0.05μmol。 2、甲氨喋呤的過(guò)量補(bǔ)救:當(dāng)不慎超劑量使用甲氨喋呤時(shí),應(yīng)盡可能及時(shí)使用亞葉酸鈣進(jìn)行急救;排泄延遲時(shí),也應(yīng)在甲氨喋呤使用24小時(shí)內(nèi)應(yīng)用亞葉酸鈣。一般每6小時(shí)肌注或靜脈注射亞葉酸鈣10mg,直到血中甲氨喋呤水平低于10-8mol/L(0.01μmol)。出現(xiàn)消化系統(tǒng)反應(yīng)(如惡心、嘔吐)時(shí),亞葉酸鈣可胃腸外給藥,但不可鞘內(nèi)注射。治療前后每24小時(shí)監(jiān)測(cè)血清肌酐和甲氨喋呤水平。用藥后24小時(shí)血肌酐超過(guò)治療前50%或甲氨喋呤量大于治療前5×10-6mol/L或用藥后48小時(shí)甲氨喋呤量大于治療前9×10-7mol/L,亞葉酸鈣的用量增加到100mg/m2,每3小時(shí)一次靜注,直到甲氨喋呤水平低于10-8mol/L。 3、葉酸缺乏引起的巨幼細(xì)胞性貧血:一般每天肌注1mg,尚無(wú)證據(jù)證明劑量增加療效會(huì)增加。 4、與氟尿嘧啶聯(lián)用,用于晚期結(jié)、直腸癌(推薦以下兩種聯(lián)合用藥方案): (1)緩慢靜脈注射200mg/m2本品(不少于3分鐘)后,接著用370mg/m25-氟尿嘧啶靜注。 (2)靜脈注射20mg/m2本品后,接著用425mg/m25-氟尿嘧啶靜注。每日一次,連續(xù)5日為一療程,間隔4周,用2療程;根據(jù)毒性反應(yīng)的恢復(fù)情況,每隔4-5周可重復(fù)一次,并根據(jù)患者的耐受性調(diào)整5-氟尿嘧啶的劑量,以延長(zhǎng)存活期。

1.對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用;但在性活動(dòng)前0.5~4小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄?,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒(méi)有性刺激時(shí),推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關(guān):年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時(shí)服用強(qiáng)效細(xì)胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時(shí)增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項(xiàng)在無(wú)HIV感染的健康受試者中進(jìn)行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見(jiàn)【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時(shí)服用Ritonavir的患者,每48小時(shí)內(nèi)用藥劑量最多不超過(guò)25mg。西地那非可增強(qiáng)硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時(shí)

副作用

本品禁用于惡性貧血或維生素B12缺乏引起的巨幼細(xì)胞性貧血。

上市前的經(jīng)驗(yàn):在全球范圍的臨床試驗(yàn)中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時(shí)間在一年以上。在安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中,試驗(yàn)組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無(wú)顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗(yàn)中,試驗(yàn)組患者報(bào)告的不良事件通常相似。固定劑量試驗(yàn)中,某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗(yàn)更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗(yàn)中所見(jiàn)不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗(yàn)相似。其余請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

藥理作用

很少見(jiàn),偶見(jiàn)皮疹、蕁麻疹或哮喘等過(guò)敏反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1、初次使用本品,應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)醫(yī)師指導(dǎo)下用藥。 2、本品不應(yīng)與葉酸拮抗劑(如:甲氨喋呤)同時(shí)使用,以免影響后者的治療作用。 3、當(dāng)患者有下列情況者,本品應(yīng)慎用于甲氨喋呤的“解救”治療:酸性尿(PH4、接受大劑量甲氨喋呤而用本品“解救”者應(yīng)進(jìn)行下列各種實(shí)驗(yàn)室監(jiān)察: (1)治療前觀察肌酐閬清試驗(yàn)。 (2)甲氨喋呤劑量后12-24小時(shí)測(cè)定血漿或血清甲氨喋呤濃度,以調(diào)整本品劑量,當(dāng)甲氨喋呤濃度低于5×10-8mol/L時(shí),可以停止實(shí)驗(yàn)室監(jiān)察。 (3)甲氨喋呤治療前及以后每24小時(shí)測(cè)定血清肌肝量,用藥24小時(shí)肌酐大于治療前50%,指示有嚴(yán)重腎毒性,要慎重處理。 (4)甲氨喋呤用藥前用藥后每6小時(shí)應(yīng)監(jiān)察尿液酸度,要求尿液PH值在7以上,必要時(shí)用碳酸氫鈉和水化治療(每日補(bǔ)液量在300ml/m2)。 (5)本品與甲氨喋呤同時(shí)使用,以免影響后者抗葉酸作用,一次劑量甲氨喋呤后24-48小時(shí)再啟用本品,劑量應(yīng)有要求血漿濃度等于或大于甲氨喋呤濃度。 5、對(duì)維生素B12缺乏所致的貧血不宜單用本品。 6、本品應(yīng)避免光線直接照射及熱接觸。過(guò)期藥物不得應(yīng)用。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過(guò)量:尚不明確。

一般事項(xiàng)診斷勃起功能障礙的同時(shí)應(yīng)明確其潛在的病因,進(jìn)行全面的醫(yī)學(xué)檢查后確定適當(dāng)?shù)闹委煼桨福? 在給患者應(yīng)用西地那非之前,須注意以下一些重要問(wèn)題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時(shí)需謹(jǐn)慎,PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴(kuò)張劑,都具有降低血壓的作用。當(dāng)合用血管擴(kuò)張劑時(shí),可以預(yù)期對(duì)血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導(dǎo)致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見(jiàn)[藥物相互作用] )。 還應(yīng)注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應(yīng)已經(jīng)達(dá)到a受體阻港劑治療穩(wěn)定狀態(tài),單獨(dú)服用a受體阻滯劑治療血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的患者,合用PDE5抑制劑后發(fā)生低血壓癥狀的風(fēng)險(xiǎn)增加,接受a受體阻滯劑治療已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)的患者,PDE5抑制劑應(yīng)從最低劑量開(kāi)始服用, 對(duì)于已經(jīng)服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應(yīng)從最低劑量開(kāi)始。同時(shí)服用PDE5抑制劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進(jìn)步降低血壓,聯(lián)合應(yīng)用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內(nèi)容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環(huán)血管擴(kuò)張,可能增強(qiáng)其它抗高

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