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愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)
愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)

愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20040512

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:1、本品用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)
愛捷康(亞葉酸鈣氯化鈉注射液)
左氧氟沙星片
左氧氟沙星片
主要成分

本品主要成份為亞葉酸鈣。

本品主要成份為左氧氟沙星?;瘜W名稱:(S)―(―) ―9―氟―2,3―二氫―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基) ―7―氧代―7H―吡啶并[1,2,3―de] ―[1,4] ―苯并口惡 嗪―6―羧酸半水合物。分子式:C18H20FN3O4·1/2H2O分子量:370.38

生產(chǎn)企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

第一三共制藥(北京)有限公司

批準文號

國藥準字H20040512

國藥準字H20040091

說明
作用與功效

1、本品用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

用法用量

1、葉酸拮抗劑治療后亞葉酸鈣“解救”療法:根據(jù)甲氨喋呤的血藥濃度決定亞葉酸鈣的劑量。一般靜脈注射甲氨喋呤24小時后,采用本品劑量按體表面積9-15mg/m2,每6-8小時一次,持續(xù)2日,直至血中甲氨喋呤濃度在5×10-8mol/L以下。作為乙胺嘧啶或甲氧芐啶等的解毒劑,每次肌注9-15mg,視中毒情況而定。甲氨喋呤治療后亞葉酸鈣使用指導劑量:臨床情況實驗室檢查亞葉酸鈣劑量和療程甲氨喋呤給藥后24小時,血漿甲氨喋呤60小時內(nèi),肌注和靜脈注射常規(guī)水平大約10μmol,48小時后大約15mg,每6小時一次(消除1μmol,72小時后低于0.2μmol。在使用甲氨喋呤24小時后開始,共給藥10次)。甲氨喋呤晚給藥后72小時血漿甲氨繼續(xù)肌注和靜脈注射15mg,期延遲消除喋呤水平大于0.2μmol,每6小時一次,直到甲氨喋,并在用藥96小時呤水平低于0.05μmol。仍大于0.05μmol。甲氨喋呤血漿甲氨喋呤水平在給藥每3小時靜脈注射150mg,直到早期延遲后24小時大于等于50μmol,甲氨喋呤水平低于1μmol,消除和/或48小時大于/等于5μmol或然后每3小時靜脈注射或急性腎使用甲氨喋呤后,血肌酐15mg,直到甲氨喋呤損傷在24小時增加100%以上。水平低于0.05μmol。 2、甲氨喋呤的過量補救:當不慎超劑量使用甲氨喋呤時,應盡可能及時使用亞葉酸鈣進行急救;排泄延遲時,也應在甲氨喋呤使用24小時內(nèi)應用亞葉酸鈣。一般每6小時肌注或靜脈注射亞葉酸鈣10mg,直到血中甲氨喋呤水平低于10-8mol/L(0.01μmol)。出現(xiàn)消化系統(tǒng)反應(如惡心、嘔吐)時,亞葉酸鈣可胃腸外給藥,但不可鞘內(nèi)注射。治療前后每24小時監(jiān)測血清肌酐和甲氨喋呤水平。用藥后24小時血肌酐超過治療前50%或甲氨喋呤量大于治療前5×10-6mol/L或用藥后48小時甲氨喋呤量大于治療前9×10-7mol/L,亞葉酸鈣的用量增加到100mg/m2,每3小時一次靜注,直到甲氨喋呤水平低于10-8mol/L。 3、葉酸缺乏引起的巨幼細胞性貧血:一般每天肌注1mg,尚無證據(jù)證明劑量增加療效會增加。 4、與氟尿嘧啶聯(lián)用,用于晚期結(jié)、直腸癌(推薦以下兩種聯(lián)合用藥方案): (1)緩慢靜脈注射200mg/m2本品(不少于3分鐘)后,接著用370mg/m25-氟尿嘧啶靜注。 (2)靜脈注射20mg/m2本品后,接著用425mg/m25-氟尿嘧啶靜注。每日一次,連續(xù)5日為一療程,間隔4周,用2療程;根據(jù)毒性反應的恢復情況,每隔4-5周可重復一次,并根據(jù)患者的耐受性調(diào)整5-氟尿嘧啶的劑量,以延長存活期。

口服,成人一次0.5g(1片),一日1次。(詳見內(nèi)包裝說明書)。

副作用

本品禁用于惡性貧血或維生素B12缺乏引起的巨幼細胞性貧血。

詳見說明書內(nèi)容。用藥期間可能出現(xiàn)不良反應:1.消化系統(tǒng):有時會出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹、消化不良等;2.過敏癥:偶有浮腫、蕁麻疹、發(fā)熱感、光過敏癥以及有時會出現(xiàn)皮疹、瘙癢、紅斑等癥狀;3.神經(jīng)系統(tǒng):偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡,有時會出現(xiàn)失眠、頭暈、頭痛等癥狀;4.腎臟:偶見血中尿素氮上升;5.肝臟:可出現(xiàn)一過性肝功能異常,如血氨基轉(zhuǎn)移酶增高、血清總膽紅素增加等;6.血液:有時會出現(xiàn)貧血、白細胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等;上述不良反應發(fā)生率在0.1%~5%之間。偶見倦怠、發(fā)熱、心悸、味覺異常等。一般均能耐受,療程結(jié)束后迅速消失。十分罕見全血細胞減少、中毒性表皮壞死松解癥、多形性紅斑、暴發(fā)型肝炎。如發(fā)現(xiàn)異常時應注意觀察,必要時可停止用藥并進行適當處置。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結(jié)論。鑒于本藥可引起未成年動物關節(jié)病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。兒童用藥:本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數(shù)種幼齡動物時,可致關節(jié)病變,因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。老年用藥:老年患者常有腎功能減退,因本品部分經(jīng)腎排出,需減量應用。

藥理作用

很少見,偶見皮疹、蕁麻疹或哮喘等過敏反應。

注意事項

1、初次使用本品,應在有經(jīng)驗醫(yī)師指導下用藥。 2、本品不應與葉酸拮抗劑(如:甲氨喋呤)同時使用,以免影響后者的治療作用。 3、當患者有下列情況者,本品應慎用于甲氨喋呤的“解救”治療:酸性尿(PH4、接受大劑量甲氨喋呤而用本品“解救”者應進行下列各種實驗室監(jiān)察: (1)治療前觀察肌酐閬清試驗。 (2)甲氨喋呤劑量后12-24小時測定血漿或血清甲氨喋呤濃度,以調(diào)整本品劑量,當甲氨喋呤濃度低于5×10-8mol/L時,可以停止實驗室監(jiān)察。 (3)甲氨喋呤治療前及以后每24小時測定血清肌肝量,用藥24小時肌酐大于治療前50%,指示有嚴重腎毒性,要慎重處理。 (4)甲氨喋呤用藥前用藥后每6小時應監(jiān)察尿液酸度,要求尿液PH值在7以上,必要時用碳酸氫鈉和水化治療(每日補液量在300ml/m2)。 (5)本品與甲氨喋呤同時使用,以免影響后者抗葉酸作用,一次劑量甲氨喋呤后24-48小時再啟用本品,劑量應有要求血漿濃度等于或大于甲氨喋呤濃度。 5、對維生素B12缺乏所致的貧血不宜單用本品。 6、本品應避免光線直接照射及熱接觸。過期藥物不得應用。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過量:尚不明確。

1. 過敏者慎用;2. 孕婦、哺乳期婦女及18歲以下患者禁用;3. 避免強烈陽光或紫外線照射;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 用藥期間不宜駕駛或操作機械。

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