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華士欣(氟康唑葡萄糖注射液)
華士欣(氟康唑葡萄糖注射液)

華士欣(氟康唑葡萄糖注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:華士欣(氟康唑葡萄糖注射液)

批準文號:國藥準字H20030286

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:本品適用于由隱性球菌和白色念珠菌引起的深部真菌感染。如:隱球菌病,包括隱球菌腦膜炎及其它部位(如肺、皮膚)的隱球菌感染。亦可治療正常宿主、艾滋病人、器官移植或其他原因而引起免疫抑制的患者。全身性念珠菌病:包括念珠菌敗血病、播散性念珠菌病及其它非淺表性的念珠菌感染,如腹膜、心內(nèi)膜、肺部及泌尿道感染?;加袗盒阅[瘤而需接受細胞毒性或免疫抑制治療的病人,或有發(fā)生念珠菌感染傾向的病人,亦可用氟康唑治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
華士欣(氟康唑葡萄糖注射液)
華士欣(氟康唑葡萄糖注射液)
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

本品主要成分為氟康唑。

化學名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20030286

國藥準字H20130056

說明
作用與功效

本品適用于由隱性球菌和白色念珠菌引起的深部真菌感染。如:隱球菌病,包括隱球菌腦膜炎及其它部位(如肺、皮膚)的隱球菌感染。亦可治療正常宿主、艾滋病人、器官移植或其他原因而引起免疫抑制的患者。全身性念珠菌?。喊钪榫鷶⊙ ⒉ド⑿阅钪榫〖捌渌菧\表性的念珠菌感染,如腹膜、心內(nèi)膜、肺部及泌尿道感染?;加袗盒阅[瘤而需接受細胞毒性或免疫抑制治療的病人,或有發(fā)生念珠菌感染傾向的病人,亦可用氟康唑治療。

用于治療抑郁癥。

用法用量

靜脈滴注,滴注時間應控制在1小時以內(nèi),最快滴速不超過5mg/min。 成人推薦劑量如下: 1、治療隱球菌腦膜炎及其它部位隱球菌感染,通常首劑0.4g,以后0.2-0.4g/日。療程取決于臨床及真菌反應,但對于隱球菌腦膜炎而言,一般療程最少為6-8周。 2、治療念球菌敗血癥,播散性念球菌病及其它非淺表性的念珠菌感染時,常用量為第一日0.4g,以后0.2g/日,根據(jù)臨床反應,日劑量可增至0.4g,療程取決于臨床反應。腎功能不全者,若只需給藥一次的治療,不用調(diào)節(jié)劑量。需多次給藥時,第一及第二日應給常規(guī)劑量,此后應按肌酐清除率來調(diào)節(jié)給藥的間隔時間或日常劑量,對于認為必須使用本品治療的兒童全身念珠菌感染、隱球菌感染的劑量為3-6mg/kg·d。隱球菌性腦膜炎在第一天劑量為12mg/kg,之后每日1次,1次6mg/kg,持續(xù)治療至腦脊液培養(yǎng)陰性后10-12周。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進食情況。

副作用

對本品或其他三唑類藥物有過敏史者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個劑量時,胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所

藥理作用

患者對本品一般能很好耐受,常見的副作用有頭昏、頭痛、食欲不振、惡心、嘔吐、皮疹,偶見血ALT輕度升高,血小板減少。

注意事項

1、腎功能異常者慎用。 2、患者使用本品若出現(xiàn)皮疹,應嚴密控制,若出現(xiàn)大皰損害或多形性紅斑,必須停藥。 3、肝功能不良患者在應用藥物之前或期間,均應監(jiān)測肝功。 4、本品與肝毒性藥物合用時,需嚴密監(jiān)測肝功能,在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、乳母不宜使用本品。 6、兒童用藥:本品對兒童的影響缺乏充足的研究資料,因此兒童不宜使用。對于認為必須使用治療的兒童全身念珠菌、隱球菌感染,可采用劑量為3-6mg/kg/日,隱球菌性腦膜炎的治療在第一天劑量為12mg/kg,之后每日1次,1次6mg/kg,持續(xù)治療至腦脊液培養(yǎng)陰性后10-12周。 7、老年用藥:慎用,并應監(jiān)測肝功、腎功。 8、藥物過量:應給予對癥治療。氟康唑大部分由尿排除,利尿可能加速藥物排除3小時血,液透板可使其濃度降低一半。

臨床惡化和自殺風險 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風險將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風險,這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會誘發(fā)抑郁癥狀惡化或?qū)е伦詺?。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風險。其余詳見說明書。

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