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華士欣(氟康唑葡萄糖注射液)
華士欣(氟康唑葡萄糖注射液)

華士欣(氟康唑葡萄糖注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:華士欣(氟康唑葡萄糖注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030286

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:本品適用于由隱性球菌和白色念珠菌引起的深部真菌感染。如:隱球菌病,包括隱球菌腦膜炎及其它部位(如肺、皮膚)的隱球菌感染。亦可治療正常宿主、艾滋病人、器官移植或其他原因而引起免疫抑制的患者。全身性念珠菌?。喊钪榫鷶⊙?、播散性念珠菌病及其它非淺表性的念珠菌感染,如腹膜、心內(nèi)膜、肺部及泌尿道感染?;加袗盒阅[瘤而需接受細(xì)胞毒性或免疫抑制治療的病人,或有發(fā)生念珠菌感染傾向的病人,亦可用氟康唑治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
華士欣(氟康唑葡萄糖注射液)
華士欣(氟康唑葡萄糖注射液)
非布司他片
非布司他片
主要成分

本品主要成分為氟康唑。

本品活性成份為非布司他?;瘜W(xué)名稱: 2-[3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基]-4-甲基噻唑-5-羧酸。分子式: C16H16N2O3S分子量: 316.38

生產(chǎn)企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20030286

國藥準(zhǔn)字H20130058

說明
作用與功效

本品適用于由隱性球菌和白色念珠菌引起的深部真菌感染。如:隱球菌病,包括隱球菌腦膜炎及其它部位(如肺、皮膚)的隱球菌感染。亦可治療正常宿主、艾滋病人、器官移植或其他原因而引起免疫抑制的患者。全身性念珠菌?。喊钪榫鷶⊙ ⒉ド⑿阅钪榫〖捌渌菧\表性的念珠菌感染,如腹膜、心內(nèi)膜、肺部及泌尿道感染?;加袗盒阅[瘤而需接受細(xì)胞毒性或免疫抑制治療的病人,或有發(fā)生念珠菌感染傾向的病人,亦可用氟康唑治療。

適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

用法用量

靜脈滴注,滴注時間應(yīng)控制在1小時以內(nèi),最快滴速不超過5mg/min。 成人推薦劑量如下: 1、治療隱球菌腦膜炎及其它部位隱球菌感染,通常首劑0.4g,以后0.2-0.4g/日。療程取決于臨床及真菌反應(yīng),但對于隱球菌腦膜炎而言,一般療程最少為6-8周。 2、治療念球菌敗血癥,播散性念球菌病及其它非淺表性的念珠菌感染時,常用量為第一日0.4g,以后0.2g/日,根據(jù)臨床反應(yīng),日劑量可增至0.4g,療程取決于臨床反應(yīng)。腎功能不全者,若只需給藥一次的治療,不用調(diào)節(jié)劑量。需多次給藥時,第一及第二日應(yīng)給常規(guī)劑量,此后應(yīng)按肌酐清除率來調(diào)節(jié)給藥的間隔時間或日常劑量,對于認(rèn)為必須使用本品治療的兒童全身念珠菌感染、隱球菌感染的劑量為3-6mg/kg·d。隱球菌性腦膜炎在第一天劑量為12mg/kg,之后每日1次,1次6mg/kg,持續(xù)治療至腦脊液培養(yǎng)陰性后10-12周。

非布司他片的口服推薦劑量為40mg或8omg,每日一次。推薦非布司他片的起始劑量為40mg.每日次。如果2周后,血尿酸水平仍不低于6mg/dl(約360umol/L),建議劑量增至80mg,每日一次。給藥時,無需考慮食物和抗酸劑的影響。特殊人群 肝功能不全者:輕、中度肝功能不全(Chid~PughA. B級)的惠者無需調(diào)整劑量。尚未進(jìn)行重度肝功能不全者(Child~PughC級)使用非布司他的療效及安全性研究,因此此類思者應(yīng)慎用非布可他。腎功能不全者:輕、中度腎功能不全(Cl30~89m/min)的患者無

副作用

對本品或其他三唑類藥物有過敏史者禁用。

以下信息為國外文獻(xiàn)報道:1.臨床試驗經(jīng)驗由于臨床試驗是在廣泛多樣的條件下進(jìn)行的,所以在臨床試驗中觀察到的某種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生事不能與臨床試驗中的另種藥物進(jìn)行直接比較,也不能反映臨床實踐中的發(fā)生率。在臨床研究中,2757例痛風(fēng)的高尿酸血癥惠者分別接受每次40mg或80mg,每日一次非布司他的治療。40mg劑量組中,559例惠者治療明≥6個月。80mg劑量組中,1377例患者治療期≥6個月,674例思者治療期≥1年,515例患者治療期≥2年。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進(jìn)行充分的對照研究。所以唯有確認(rèn)潛在益處大于對胎兒風(fēng)險時,妊娠期間才能使用非布司他。口服給予大鼠和家兔 18mg/kg (按體表面積換算,分別相當(dāng)于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40和51倍)非布司他時,在器官形成期未顯示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服劑量達(dá)到48mg/kg (按體表面積換算,相當(dāng)于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40倍)時,可導(dǎo)致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。哺乳期婦女對大鼠的研究發(fā)現(xiàn)非布司他可經(jīng)乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會經(jīng)人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁,因此哺乳期婦女應(yīng)鎮(zhèn)用本品。兒童用藥:尚未確定本品治療18歲以下患者的安全性和有效性。老年用藥:老年患者無需調(diào)整劑量。據(jù)國外文獻(xiàn)報道,在非布司他臨床研究中,65歲及以上者占受試者總數(shù)的16%,75歲及以上者占4%。比較不同年齡組的受試者,在有效性和安全性方面無臨床顯著性差異,但不排除有些老年患者對本品較敏感。老年受試者(極及以上)多次口服非布司他后,Cma AUCa與年輕受試者( 18 - 40歲相似。

藥理作用

患者對本品一般能很好耐受,常見的副作用有頭昏、頭痛、食欲不振、惡心、嘔吐、皮疹,偶見血ALT輕度升高,血小板減少。

注意事項

1、腎功能異常者慎用。 2、患者使用本品若出現(xiàn)皮疹,應(yīng)嚴(yán)密控制,若出現(xiàn)大皰損害或多形性紅斑,必須停藥。 3、肝功能不良患者在應(yīng)用藥物之前或期間,均應(yīng)監(jiān)測肝功。 4、本品與肝毒性藥物合用時,需嚴(yán)密監(jiān)測肝功能,在治療前和治療期間每兩周進(jìn)行一次肝功能檢查。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、乳母不宜使用本品。 6、兒童用藥:本品對兒童的影響缺乏充足的研究資料,因此兒童不宜使用。對于認(rèn)為必須使用治療的兒童全身念珠菌、隱球菌感染,可采用劑量為3-6mg/kg/日,隱球菌性腦膜炎的治療在第一天劑量為12mg/kg,之后每日1次,1次6mg/kg,持續(xù)治療至腦脊液培養(yǎng)陰性后10-12周。 7、老年用藥:慎用,并應(yīng)監(jiān)測肝功、腎功。 8、藥物過量:應(yīng)給予對癥治療。氟康唑大部分由尿排除,利尿可能加速藥物排除3小時血,液透板可使其濃度降低一半。

痛風(fēng)發(fā)作 在服用非 布司他的初期,經(jīng)常出現(xiàn)痛風(fēng)發(fā)作頻率增加。這是因為血尿酸濃度降低,導(dǎo)致組織中沉積的尿酸鹽動員。為預(yù)防治療初期的痛風(fēng)發(fā)作,建議同時服用非留體類抗炎藥或秋水仙堿 在非布司他治療期間,如果痛風(fēng)發(fā)作,無需中止非布司他治療,應(yīng)根據(jù)惠者的具體情況,對痛風(fēng)進(jìn)行相應(yīng)治療。 心血管事件 在隨機(jī)對照研究中,相比使用別源醇,使用非布司他治療的患者發(fā)生心血管血栓事件(包括心血管死亡。非敢死性心肌梗死,非致死性腦卒中)的概率較高,其中非布司他為0.74/100例患者年(95% cl: 0.36-137),別嘯醇為0.60/100例患者年(95%CI 0.16-1.53)。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關(guān)系。用藥時注意監(jiān)測心肌梗死和腦卒中的癥狀及體征。 肝臟的影響 已有患者服用非布司他后出現(xiàn)致死性和非致死生肝臟衰竭的上市后報告,盡管這些報告內(nèi)確定它們之間因果關(guān)系的信息尚不充分。在隨機(jī)對照研究中,觀察到氦基轉(zhuǎn)移酶可升高至正常范圍值上限(ULN的3倍以上(非布司他別噪醇治療組的發(fā)生事分別為天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST): 2%,2%; ALT: 3%,2%)。這些氨基轉(zhuǎn)移酶升高無劑量效應(yīng)關(guān)系

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