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羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液

羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20065350

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療和預防血容量不足,急性等容血液稀釋(ANH)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
乙酰半胱氨酸泡騰片
乙酰半胱氨酸泡騰片
主要成分

本品主要成分為羥乙基淀粉與氯化鈉。

本品主要成份為:乙酰半胱氨酸。

生產(chǎn)企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20065350

國藥準字H20057334

說明
作用與功效

本品適用于治療和預防血容量不足,急性等容血液稀釋(ANH)。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

用法用量

1、用于靜脈輸注。 2、初始的10-20ml,應(yīng)緩慢輸入,并密切觀察病人(防止可能發(fā)生的過敏樣反應(yīng))。 3、每日劑量及輸注速度應(yīng)根據(jù)病人失血量、血液動力學參數(shù)的維持或恢復及稀釋效果確定。 4、沒有心血管或肺功能危險的病人使用膠體擴容劑時,紅細胞壓積應(yīng)不低于30%。 5、每日最大劑量按體重33ml/kg。 6、根據(jù)病人的需要,本品在數(shù)日內(nèi)可持續(xù)使用,治療持續(xù)時間,取決于低血容量持續(xù)的時間和程度,及血液動力學參數(shù)和稀釋效果。 7、對于長時間每天給予最大劑量的治療,目前只有有限的經(jīng)驗。 8、或遵醫(yī)囑。

成人一日1-2次,一次1片(600mg),以溫開水(≤40℃)溶解后服用。

副作用

1、液體負荷過重(水分過多),包括肺水腫。 2、少尿或無尿的腎功能衰竭。 3、接受透析治療病人。 4、顱內(nèi)出血。 5、嚴重高鈉或高氯血癥。 6、已知對羥乙基淀粉和/或本品中其他成份過敏。

乙酰半胱氨酸口服制劑使用后報告的不良反應(yīng)見下表。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥:本品僅用于成人。 老年用藥:老年患者本品藥動學特征無明顯改變,一般不調(diào)整給藥。

藥理作用

1、極個別患者在使用含羥乙基淀粉的藥品時,可能發(fā)生過敏樣反應(yīng)(過敏反應(yīng),類似中度流感的癥狀,心動過緩,心動過速,支氣管痙攣,非心源性肺水腫)。在輸液過程中,如患者發(fā)生不可耐受的反應(yīng),應(yīng)立即終止給藥,并給予適當?shù)闹委熖幚怼?2、給予羥乙基淀粉時,患者血淀粉酶濃度將升高,可能干擾胰腺炎的診斷。 3、長期大劑量使用羥乙基淀粉,患者會出現(xiàn)皮膚瘙癢。 4、大劑量使用時,由于稀釋效應(yīng),可能引起血液成分如凝血因子、血漿蛋白的稀釋,以及紅細胞壓積的下降。 5、使用羥乙基淀粉時,可能發(fā)生與劑量相關(guān)的血液凝結(jié)異常。

本品為粘痰溶解劑,具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持適當?shù)腉SH水平方面起著重要的作用,從而有助于保護細胞因體內(nèi)GSH水平過低而導致細胞毒素損害。 毒理:小鼠經(jīng)口攝入的LD50為7888mg/Kg,大鼠經(jīng)口LD50>6000mg/Kg?;貜屯蛔冊囼灒ˋmes試驗)顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對大鼠無生殖毒性。

注意事項

1、避免過量使用引起液體負荷過重,特別是心功能不全和嚴重腎功能不全的病人,液體負荷過重的危險性增加,應(yīng)調(diào)整劑量。為防止重度脫水,使用本品前應(yīng)先給予晶體溶液。嚴重肝臟疾病或嚴重凝血功能紊亂的病人應(yīng)慎用,如嚴重Willebrand病的患者。應(yīng)補充充足的液體,定期監(jiān)測腎功能和液體平衡。 應(yīng)密切監(jiān)測血清電解質(zhì)水平。有關(guān)過敏樣反應(yīng)的發(fā)生,見不良反應(yīng)項。應(yīng)避免與其它藥物混合,如果在特別情況下需要與其它藥物混合,要注意相容性(無絮狀或沉淀),無菌及均勻混合。瓶開啟后,應(yīng)立即使用。超過有效期后不能使用,未用完的藥品應(yīng)丟棄。只有在溶液澄清及容器未損壞時使用。放在兒童不能接觸到的地方。使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),應(yīng)咨詢醫(yī)生。同時使用其他藥品,請告知醫(yī)生。運動員慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無用于妊娠期患者的臨床資料。動物研究表明,本品對受孕、胚胎發(fā)育、分娩或產(chǎn)后發(fā)育均無直接或間接的影響,也無致畸的結(jié)果。只有當可能獲得的治療利益大于風險時,才可用于妊娠期患者。尚無用于哺乳期患者的臨床資料。 3、兒童用藥:關(guān)于本品用于兒童的臨床資料很少,當可能獲得的治療利益大于風險時,才能應(yīng)用于兒童。 4、老年用藥:尚不明確。 5、藥物過量:同其它容量替代品一樣,如使用過量,可能引起循環(huán)系統(tǒng)負荷過量(如肺水腫),應(yīng)立即停藥,必要時給予利尿劑。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應(yīng)密切觀察病情,如有支氣管痙攣發(fā)生應(yīng)立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味,這并不是產(chǎn)品變質(zhì)引起的,而是這種制劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應(yīng)保存在小兒不易接觸處,本品應(yīng)在有效期內(nèi)使用。

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