復方右旋糖酐40注射液

奧美拉唑腸溶膠囊

本品為復方制劑，其主要組分為：右旋糖酐、氯化鈣、氯化鉀、氯化鈉、乳酸鈉。

本品主要成份為：奧美拉唑。

山東華魯制藥有限公司

汕頭經濟特區(qū)鮀濱制藥廠

國藥準字H20100123

國藥準字H10980308

本品用于急性出血，特別適用于急性大出血的初始治療；由于外傷、燒（燙）傷和出血等引起的外科低血容量性休克；外科手術期間的血容量減少；體外灌注時減少由于體外循環(huán)產生并發(fā)癥的風險。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

成人每次靜脈內輸注本品500-1000mL，應根據患者年齡、臨床表現和體重調整用量。加入體外循環(huán)液的劑量為20-30mL／kg，以右旋糖酐40計為2-3g／kg。

口服，不可咀嚼。1.消化性潰瘍：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。2.反流性食管炎：一次20～60mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次，療程通常為4～8周。3.卓-艾綜合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日總劑量可根據病情調整為20～120mg(1～6粒)，若一日總劑量需超過80mg(4粒)時，應分為兩次服用。

1、本品禁用于充血性心力衰竭病人（循環(huán)血容量的增加可引起臨床病癥的惡化）。 2、本品禁用于高乳酸血癥病人（病情可能惡化）。

本品耐受性良好，常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見血清氨基轉移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然動物實驗表明，本品無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥：尚無兒童用藥經驗，嬰幼兒禁用。老年用藥：尚不明確。

1、臨床上重大不良反應： （1）休克（發(fā)生頻率未見報道）：由于休克可能發(fā)生，因此，應當仔細觀察病人。如果觀察到血壓下降、脈搏頻率加快或呼吸困難等休克體征或癥狀，應立刻停止給藥并采取適當的治療措施。 （2）急性腎衰（發(fā)生頻率未見報道）：急性腎衰可能出現。如果出現尿少等腎功能不良體征或癥狀，應立刻停止給藥，并采取適當的治療措施像血液過濾、血漿交換或血液透析。 （3）過敏性休克（發(fā)生頻率未見報道）：如果觀察到過敏性休克病征或癥狀，應立刻停止給藥并采取適當的治療措施。 2、其他不良反應： （1）血液方面：大劑量或反復輸注本品可能引起延長出血時間或引起出血傾向。如果出現任何這些反常的病征，應停止給藥。 （2）胃腸道：惡心和嘔吐很少發(fā)生。 （3）皮膚：蕁麻疹可能很少發(fā)生。 （4）大劑量和／或快速給藥：大劑量和／或快速給藥可能引起大腦、肺和外周性水腫，因此，在大劑量和／或快速給藥時病人應當被仔細監(jiān)控。

1、本品應避免長時間的使用，輸注應在5天內完成。 2、以下病人給藥時應謹慎：腎功能衰竭病人（病情可能惡化）；脫水病人（腎功能不全可能加重）；肺水腫病人（水和電解質可能引起病情的惡化）；低纖維蛋白原血癥或血小板減少癥病人（減少止血增加出血的風險）；肝病病人（水和電解質的代謝可能惡化。給藥可能影響水和電解質的平衡，這樣可能引起病人的病情惡化；由于尿道破壞引起尿量輸出減少的病人（水和電解質的超負荷可能引起病人的臨床病癥可能惡化）。 3、使用時注意事項： （1）給藥途徑：本品必須靜脈內給藥。 （2）配藥時：由于本品含有鈣，當血中存在檸檬酸時可引起血凝固，使用時應謹慎。應當避免和含磷酸鹽或碳酸鹽的藥物混合，因為可引起沉淀。 （3）給藥前： ①如果產品渾濁，不應給藥。溫度改變很少引起不溶性沉淀，如果出現應當丟棄。 ②為使感染風險最小，應在無菌條件下使用。 ③如果在低溫環(huán)境下給藥，使用時應把本品加熱至接近體溫。 ④開瓶后立刻使用，用完后丟棄所有剩余的溶液。 4、運動員慎用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥：有關孕婦及哺乳期婦女用藥尚未確立。 6、兒童用藥：尚不明確。 7、老年用藥：由于老年人生理功能的降低，因此，老年人用藥時應采取合適的措施如減慢輸注速度。 8、藥物過量：尚無藥物過量的報道。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.肝腎功能不全患者慎用；3.長期服用需定期檢查肝腎功能；4.可能引起維生素B12缺乏；5.與某些藥物可能存在相互作用。