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復方右旋糖酐40注射液
復方右旋糖酐40注射液

復方右旋糖酐40注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復方右旋糖酐40注射液

批準文號:國藥準字H20100123

生產企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:本品用于急性出血,特別適用于急性大出血的初始治療;由于外傷、燒(燙)傷和出血等引起的外科低血容量性休克;外科手術期間的血容量減少;體外灌注時減少由于體外循環(huán)產生并發(fā)癥的風險。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方右旋糖酐40注射液
復方右旋糖酐40注射液
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品為復方制劑,其主要組分為:右旋糖酐、氯化鈣、氯化鉀、氯化鈉、乳酸鈉。

富馬酸喹硫平。

生產企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

AstraZeneca UK Limited

批準文號

國藥準字H20100123

H20160665

說明
作用與功效

本品用于急性出血,特別適用于急性大出血的初始治療;由于外傷、燒(燙)傷和出血等引起的外科低血容量性休克;外科手術期間的血容量減少;體外灌注時減少由于體外循環(huán)產生并發(fā)癥的風險。

用于治療精神分裂癥。

用法用量

成人每次靜脈內輸注本品500-1000mL,應根據患者年齡、臨床表現和體重調整用量。加入體外循環(huán)液的劑量為20-30mL/kg,以右旋糖酐40計為2-3g/kg。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

1、本品禁用于充血性心力衰竭病人(循環(huán)血容量的增加可引起臨床病癥的惡化)。 2、本品禁用于高乳酸血癥病人(病情可能惡化)。

困倦(17.5%),頭暈(10%),便秘(9%),體位性低血壓(7%),口干(7%),以及肝酶異常(6%)。

禁忌

藥理作用

1、臨床上重大不良反應: (1)休克(發(fā)生頻率未見報道):由于休克可能發(fā)生,因此,應當仔細觀察病人。如果觀察到血壓下降、脈搏頻率加快或呼吸困難等休克體征或癥狀,應立刻停止給藥并采取適當的治療措施。 (2)急性腎衰(發(fā)生頻率未見報道):急性腎衰可能出現。如果出現尿少等腎功能不良體征或癥狀,應立刻停止給藥,并采取適當的治療措施像血液過濾、血漿交換或血液透析。 (3)過敏性休克(發(fā)生頻率未見報道):如果觀察到過敏性休克病征或癥狀,應立刻停止給藥并采取適當的治療措施。 2、其他不良反應: (1)血液方面:大劑量或反復輸注本品可能引起延長出血時間或引起出血傾向。如果出現任何這些反常的病征,應停止給藥。 (2)胃腸道:惡心和嘔吐很少發(fā)生。 (3)皮膚:蕁麻疹可能很少發(fā)生。 (4)大劑量和/或快速給藥:大劑量和/或快速給藥可能引起大腦、肺和外周性水腫,因此,在大劑量和/或快速給藥時病人應當被仔細監(jiān)控。

注意事項

1、本品應避免長時間的使用,輸注應在5天內完成。 2、以下病人給藥時應謹慎:腎功能衰竭病人(病情可能惡化);脫水病人(腎功能不全可能加重);肺水腫病人(水和電解質可能引起病情的惡化);低纖維蛋白原血癥或血小板減少癥病人(減少止血增加出血的風險);肝病病人(水和電解質的代謝可能惡化。給藥可能影響水和電解質的平衡,這樣可能引起病人的病情惡化;由于尿道破壞引起尿量輸出減少的病人(水和電解質的超負荷可能引起病人的臨床病癥可能惡化)。 3、使用時注意事項: (1)給藥途徑:本品必須靜脈內給藥。 (2)配藥時:由于本品含有鈣,當血中存在檸檬酸時可引起血凝固,使用時應謹慎。應當避免和含磷酸鹽或碳酸鹽的藥物混合,因為可引起沉淀。 (3)給藥前: ①如果產品渾濁,不應給藥。溫度改變很少引起不溶性沉淀,如果出現應當丟棄。 ②為使感染風險最小,應在無菌條件下使用。 ③如果在低溫環(huán)境下給藥,使用時應把本品加熱至接近體溫。 ④開瓶后立刻使用,用完后丟棄所有剩余的溶液。 4、運動員慎用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:有關孕婦及哺乳期婦女用藥尚未確立。 6、兒童用藥:尚不明確。 7、老年用藥:由于老年人生理功能的降低,因此,老年人用藥時應采取合適的措施如減慢輸注速度。 8、藥物過量:尚無藥物過量的報道。

心血管疾病可能會導致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期;在老年患者中上述現象較年輕患者多見。在臨床試驗中,使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣,如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時就在當謹慎,尤其是用于老年人時。應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐:在臨床對照試驗中,服用“思瑞康”的病人的抽搐發(fā)生率與服用安慰劑的病人無區(qū)別。與其它抗精神病藥物一樣,當用于治療有抽搐病史的患者時應予以注意。神經阻滯劑惡性綜合征:抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經阻滯劑惡性綜合征。臨床表現包手高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現此種情況,應停用。并給予適當的治療。遲發(fā)性運動障礙:與其它抗精神病藥物一樣,長期服用治療也有導致遲發(fā)性運動障礙的可能性。如果出現遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀,應考慮減少劑量或停用。

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