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復方右旋糖酐40注射液
復方右旋糖酐40注射液

復方右旋糖酐40注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復方右旋糖酐40注射液

批準文號:國藥準字H20100123

生產企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:本品用于急性出血,特別適用于急性大出血的初始治療;由于外傷、燒(燙)傷和出血等引起的外科低血容量性休克;外科手術期間的血容量減少;體外灌注時減少由于體外循環(huán)產生并發(fā)癥的風險。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方右旋糖酐40注射液
復方右旋糖酐40注射液
鹽酸多奈哌齊片
鹽酸多奈哌齊片
主要成分

本品為復方制劑,其主要組分為:右旋糖酐、氯化鈣、氯化鉀、氯化鈉、乳酸鈉。

本品主要成份為:?鹽酸多奈哌齊。

生產企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20100123

國藥準字H20070181

說明
作用與功效

本品用于急性出血,特別適用于急性大出血的初始治療;由于外傷、燒(燙)傷和出血等引起的外科低血容量性休克;外科手術期間的血容量減少;體外灌注時減少由于體外循環(huán)產生并發(fā)癥的風險。

輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療.

用法用量

成人每次靜脈內輸注本品500-1000mL,應根據患者年齡、臨床表現和體重調整用量。加入體外循環(huán)液的劑量為20-30mL/kg,以右旋糖酐40計為2-3g/kg。

口服。 1.成年人/老年人:初始治療用量一日一次,一次5mg(以鹽酸多奈哌齊計)...

副作用

1、本品禁用于充血性心力衰竭病人(循環(huán)血容量的增加可引起臨床病癥的惡化)。 2、本品禁用于高乳酸血癥病人(病情可能惡化)。

最常見的不良反應有腹瀉、肌肉痙攣、乏力、惡心、嘔吐和失眠。 下面按不良反應發(fā)生的器官、系統(tǒng)及發(fā)生的頻率列出來一些除了個案之外的不良反應。不良反應發(fā)生的頻率是這樣定義的:常見(>1/100,<1>1/1,000,<1>1/10,000,<1/1,000)。 常見:普通感冒、厭食、腹瀉、嘔吐、惡心、皮疹、瘙癢癥、幻覺**、易激惹**、攻擊行為**、昏厥*、眩暈、失眠、胃腸功能紊亂、肌肉痙攣、尿失禁、頭痛、疲勞、疼痛、意外傷害。 少見:癲癇*、心動過緩、胃腸道出血、胃、十二指腸潰瘍、血肌酸激酶濃度的輕微增高。 罕見:錐體外系癥狀、竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯、肝功能異常,包括肝炎***。

禁忌

兒童用藥:鹽酸多奈哌齊不推薦用于兒童。 孕婦及哺乳期婦女用藥: 1.妊娠:以約80倍人用劑量在妊娠大鼠和50倍人用劑量在家兔中做的 致畸實驗結果未發(fā)現有致畸性。但以50倍人用劑量在妊娠大鼠所做的實驗中,從孕17天至產后 20天給藥,死產輕微增多,并且產后4天仔鼠存活率輕度下降。但在約15倍人用劑量的下一個 低劑量時,未發(fā)現異常作用。目前尚無將多奈哌齊用于孕婦的臨床資料。因此,本品孕婦禁用 。 2.尚無哺乳期婦女用藥的安全有效性研究資料,故服用本品婦女不能哺乳。

藥理作用

1、臨床上重大不良反應: (1)休克(發(fā)生頻率未見報道):由于休克可能發(fā)生,因此,應當仔細觀察病人。如果觀察到血壓下降、脈搏頻率加快或呼吸困難等休克體征或癥狀,應立刻停止給藥并采取適當的治療措施。 (2)急性腎衰(發(fā)生頻率未見報道):急性腎衰可能出現。如果出現尿少等腎功能不良體征或癥狀,應立刻停止給藥,并采取適當的治療措施像血液過濾、血漿交換或血液透析。 (3)過敏性休克(發(fā)生頻率未見報道):如果觀察到過敏性休克病征或癥狀,應立刻停止給藥并采取適當的治療措施。 2、其他不良反應: (1)血液方面:大劑量或反復輸注本品可能引起延長出血時間或引起出血傾向。如果出現任何這些反常的病征,應停止給藥。 (2)胃腸道:惡心和嘔吐很少發(fā)生。 (3)皮膚:蕁麻疹可能很少發(fā)生。 (4)大劑量和/或快速給藥:大劑量和/或快速給藥可能引起大腦、肺和外周性水腫,因此,在大劑量和/或快速給藥時病人應當被仔細監(jiān)控。

1.藥理作用 目前認為阿爾茨海默病癡呆癥狀的發(fā)病機制部分與膽堿能神經傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經的功能發(fā)揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測,隨著病程的進展,功能完整的膽堿能神經元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚無證據表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎病程。 2.毒理研究 生殖毒性: 大鼠給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈哌齊達16和10mg/kg/天(按體表面積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13倍和16倍),未見明顯致畸作用。另一試驗中大鼠從妊娠第17天到分娩后第20天連續(xù)給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),死產數輕微升高,產后4天內子代的成活率輕微下降。 遺傳毒性: 在Ames細菌回復突變試驗中未見多奈哌齊具有致突變性。中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗中,可見多奈哌齊產生誘裂作用。小鼠微核試驗中多奈哌齊未產生誘裂作用。 致癌性:目前尚無多奈哌齊的致癌性研究資料。

注意事項

1、本品應避免長時間的使用,輸注應在5天內完成。 2、以下病人給藥時應謹慎:腎功能衰竭病人(病情可能惡化);脫水病人(腎功能不全可能加重);肺水腫病人(水和電解質可能引起病情的惡化);低纖維蛋白原血癥或血小板減少癥病人(減少止血增加出血的風險);肝病病人(水和電解質的代謝可能惡化。給藥可能影響水和電解質的平衡,這樣可能引起病人的病情惡化;由于尿道破壞引起尿量輸出減少的病人(水和電解質的超負荷可能引起病人的臨床病癥可能惡化)。 3、使用時注意事項: (1)給藥途徑:本品必須靜脈內給藥。 (2)配藥時:由于本品含有鈣,當血中存在檸檬酸時可引起血凝固,使用時應謹慎。應當避免和含磷酸鹽或碳酸鹽的藥物混合,因為可引起沉淀。 (3)給藥前: ①如果產品渾濁,不應給藥。溫度改變很少引起不溶性沉淀,如果出現應當丟棄。 ②為使感染風險最小,應在無菌條件下使用。 ③如果在低溫環(huán)境下給藥,使用時應把本品加熱至接近體溫。 ④開瓶后立刻使用,用完后丟棄所有剩余的溶液。 4、運動員慎用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:有關孕婦及哺乳期婦女用藥尚未確立。 6、兒童用藥:尚不明確。 7、老年用藥:由于老年人生理功能的降低,因此,老年人用藥時應采取合適的措施如減慢輸注速度。 8、藥物過量:尚無藥物過量的報道。

應當由一個在阿爾茨海默病的診斷和治療方面有經驗的醫(yī)師開始并監(jiān)督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認的標準(如DSM IV,ICD10)來診斷,只有當患者有可靠的照料者并且能夠經常監(jiān)控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續(xù),只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應當定期被重新評估。當治療的益處不再存在時,應當考慮中止治療。每個病人對于多奈哌齊的反應是不能被預估的。對于那些嚴重的阿爾茨海默病病人,其它類型的癡呆或其它類型的記憶損傷(例如:與年齡相關的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。 麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。 心血管系統(tǒng):膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其它室上性心臟傳導疾病病人需尤其注意。 曾有暈厥和癲癇發(fā)生的報道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導阻滯或竇性停搏的病人。 *在昏厥或癲癇病人中,要考慮心臟傳導阻滯或長期竇性間隙。 **有包括幻覺、易激惹和攻擊行為的精神紊亂的報告,解決的辦法是減量或停止

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