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華普樂(高三尖杉酯堿氯化鈉注射液)
華普樂(高三尖杉酯堿氯化鈉注射液)

華普樂(高三尖杉酯堿氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:華普樂(高三尖杉酯堿氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040472

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:本品用于各型急性非淋巴細(xì)胞白血病的誘導(dǎo)緩解期及繼續(xù)治療階段,尤其對(duì)急性早幼粒細(xì)胞性白血病、急性單核細(xì)胞性白血病、急性粒細(xì)胞性白血病療效更佳,對(duì)骨髓增生異常綜合征(MDS)、慢性粒細(xì)胞性白血病及真性紅細(xì)胞增多癥等亦有一定療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
華普樂(高三尖杉酯堿氯化鈉注射液)
華普樂(高三尖杉酯堿氯化鈉注射液)
嗎替麥考酚酯分散片
嗎替麥考酚酯分散片
主要成分

本品主要成分為高三尖杉酯堿、氯化鈉。

本品活性成份為嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

福州海王福藥制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040472

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080712

說(shuō)明
作用與功效

本品用于各型急性非淋巴細(xì)胞白血病的誘導(dǎo)緩解期及繼續(xù)治療階段,尤其對(duì)急性早幼粒細(xì)胞性白血病、急性單核細(xì)胞性白血病、急性粒細(xì)胞性白血病療效更佳,對(duì)骨髓增生異常綜合征(MDS)、慢性粒細(xì)胞性白血病及真性紅細(xì)胞增多癥等亦有一定療效。

嗎替麥考酚酯分散片可用于預(yù)防同種腎臟、心臟或肝臟移植病人的排斥反應(yīng),及難治性排斥反應(yīng),嗎替麥考酚酯分散片可與環(huán)孢素和腎上腺皮質(zhì)激素同時(shí)應(yīng)用。

用法用量

1、成人常用量:靜脈滴注,每日1-4mg,緩慢滴入3小時(shí)以上,如血紅細(xì)胞無(wú)急驟下降,可連續(xù)滴注40-60日,或每日1-4mg靜脈滴入,以4-6日為一療程,間歇1-2周再重復(fù)用藥。 2、小兒常用量:靜脈滴注,每日按體重0.08-0.1mg/kg,以40-60日為一療程;或間歇給藥,每日按體重0.1-0.15mg/kg,以5-10日為一療程,停藥1-2周再重復(fù)用藥。

預(yù)防排異劑量 應(yīng)于移植72小時(shí)內(nèi)開始口服。腎移植病人服用推薦劑量為1克,一天兩次(一天2克)??诜酒?克/天比口服3克/天安全性更好。 治療難治性排斥的劑量 在臨床試驗(yàn)中,治療難治性排斥的首次和維持劑量推薦為1.5克,一天兩次(3克/天)。 特殊劑量 如果發(fā)生中性粒細(xì)胞減少(中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)絕對(duì)值<1.3103 /微升),應(yīng)停止或減量。嚴(yán)重腎功能損害:對(duì)有嚴(yán)重慢性腎功能損害的病人(腎小球?yàn)V過(guò)率<25毫升/分/1.73平方米),應(yīng)避免超過(guò)每次1克,一天兩次的劑量(移植后即刻使用除外)。對(duì)這些病人應(yīng)仔細(xì)觀察。對(duì)腎移植后腎功能延期恢復(fù)的病人不需要做劑量調(diào)整或遵醫(yī)囑。

副作用

對(duì)本品過(guò)敏患者禁用;嚴(yán)重或頻發(fā)的心律失常及器質(zhì)性心血管疾病患者禁用。

臨床經(jīng)驗(yàn):免疫抑制劑的副作用的發(fā)生常不易明確,因?yàn)橐环矫媸腔A(chǔ)病的存在,另一方面是其它多種藥物聯(lián)合應(yīng)用。服用嗎本品或聯(lián)合服用本品、環(huán)孢菌素和皮質(zhì)類固醇的主要不良反應(yīng)包括腹瀉、白細(xì)胞減少、膿毒癥和嘔吐,還有頻繁的某些類型的感染(見警告)。 使用本品治療難治性腎移植排異的安全性與在三組對(duì)照的、每日3克、預(yù)防排異的試驗(yàn)中觀察到的安全性相同。同接受環(huán)孢菌素靜注治療的病人相比,腹瀉和白細(xì)胞減少,伴隨貧血、腹痛、膿毒癥、惡心,嘔吐和消化不良反應(yīng)是主要的報(bào)道較多的副反應(yīng)。 接受免疫抑制方案的病人,包括合并藥物的病人,接受嗎替麥考酚酯片作為部分免疫抑制的病人,發(fā)生淋巴瘤和惡性腫瘤的危險(xiǎn)性增加,尤其是皮膚(見警告)。術(shù)后3年內(nèi),在免疫方案中接受嗎替麥考酚酯片治療的病人發(fā)生淋巴增生性疾病或淋巴瘤,在一個(gè)預(yù)防腎移植排斥的對(duì)照實(shí)驗(yàn)中,每天3克的病人的發(fā)生率為1.6%,每天2克的病人的發(fā)生率為0.6%,安慰組為0%,硫唑嘌呤組的發(fā)生率為0.6%。在治療難治性腎移植的對(duì)照實(shí)驗(yàn)中,平均隨訪為期42個(gè)月的淋巴瘤發(fā)生率為3.9%。 所有病人機(jī)會(huì)感染的危險(xiǎn)性增高,危險(xiǎn)性隨免疫抑制負(fù)荷增加(見警告)。對(duì)腎移植病人,用嗎替麥

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:大鼠和兔子孕期器官形成過(guò)程中使用本品有胎兒畸形可能。盡管還未對(duì)孕婦作充分和良好的對(duì)照研究,只有在本藥的潛在優(yōu)點(diǎn)超過(guò)對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)方予應(yīng)用。 應(yīng)在妊娠試驗(yàn)陰性后,才開始服用本品。服用本品期間,應(yīng)采取有效避孕措施,當(dāng)病人一旦懷孕后,應(yīng)及時(shí)向醫(yī)生咨詢。 對(duì)大鼠的研究發(fā)現(xiàn)MMF可通過(guò)乳汁分泌。人乳中是否分泌嗎替麥考酚酯片尚不清楚。并且MMF可能對(duì)哺乳期嬰兒有可能潛在的嚴(yán)重副作用,應(yīng)根據(jù)MMF對(duì)于母親的重要性作出決定:停止哺乳,或者停藥。兒童用藥:兒童使用該藥的安全性和有效性尚未確證。兒童藥代動(dòng)力學(xué)資料有限,若使用時(shí)必需多觀察。老年用藥:藥代動(dòng)力學(xué):?jiǎn)崽纣溈挤吁ピ诶夏耆酥械乃幋鷦?dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)未被正式研究過(guò)。 用法與用量:老人(大于等于65歲):對(duì)腎移植病人,所推薦的口服每次1g,每天2次的劑量對(duì)老人是合適的。 注意事項(xiàng):同青年人相比,老年人發(fā)生副反應(yīng)的危險(xiǎn)性增高。

藥理作用

1、骨髓抑制:本品對(duì)骨髓各系列的造血細(xì)胞均有抑制作用,對(duì)粒細(xì)胞系列的抑制較重,紅細(xì)胞系列次之,對(duì)巨核細(xì)胞系列的抑制較輕。 2、心臟毒性:較常見的心臟毒性有竇性心動(dòng)過(guò)速、房性或室性過(guò)早搏動(dòng)及心電圖出現(xiàn)S-T段變化及T波平坦等心肌缺血表現(xiàn),極少數(shù)患者可出現(xiàn)奔馬律,程度不一的房室傳導(dǎo)阻滯及束支傳導(dǎo)阻滯,心房顫動(dòng)等。 3、低血壓:文獻(xiàn)報(bào)告當(dāng)高三尖杉酯堿每次劑量>3.0mg/m2時(shí),部分患者于給藥后4小時(shí)左右會(huì)出現(xiàn)血壓降低的現(xiàn)象。 4、消化系統(tǒng):常見的癥狀為厭食、惡心、嘔吐,少數(shù)患者可產(chǎn)生肝功能損害。 5、個(gè)別病人可產(chǎn)生脫發(fā)、皮疹,偶見一例疑為嚴(yán)重過(guò)敏性休克的個(gè)案報(bào)道。

注意事項(xiàng)

1、當(dāng)本品作為治療急性白血病聯(lián)合化療方案組成藥物時(shí),其具體劑量及療程必須參考有關(guān)規(guī)定。 2、本品適用于血液中白細(xì)胞不斷增多的急性白血病,但宜先從小劑量開始。 3、使用本品及聯(lián)合化療方案時(shí)應(yīng)適當(dāng)增加患者的液體入量,以防止血清尿酸含量的增高及尿酸性腎病的發(fā)生。 4、對(duì)已合并播散性血管內(nèi)凝血(DIC)的患者,在處理DIC的同時(shí),仍可考慮小劑量選用本品。 5、對(duì)診斷的干擾:白血病時(shí)有大量白血病細(xì)胞破壞,采用本品時(shí)破壞會(huì)更增多,血液及尿中尿酸濃度可能增高。 6、心血管疾病:靜脈滴注速度過(guò)快或長(zhǎng)期持續(xù)或重復(fù)給藥時(shí),會(huì)產(chǎn)生各種心臟毒性。故使用本品時(shí),靜脈滴注速度宜慢,對(duì)原有心律失常及各類器質(zhì)性心血管疾病患者,應(yīng)慎用本品;對(duì)嚴(yán)重或頓發(fā)的心律失常及器質(zhì)性心血管疾病的患者則不宜選用本品。 7、下列情況應(yīng)慎用:骨髓功能顯著抑制或血象呈嚴(yán)重粒細(xì)胞減少或血小板減少;肝功能或腎功能損害;有痛風(fēng)或尿酸鹽腎結(jié)石病史患者。 8、用藥期間應(yīng)定期隨訪檢查下列各項(xiàng): (1)周圍血象,每周應(yīng)隨訪白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、血小板、血紅蛋白量1-2次,如血細(xì)胞在短期內(nèi)有急驟下降現(xiàn)象者,則應(yīng)每周觀察血象; (2)肝功能,包括血清1分鐘膽紅素、總膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT(SGPT)]等; (3)心臟體征及心電圖檢查。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:為避免胎兒死亡及先天畸形的發(fā)生,孕婦及哺乳期婦女慎用。 10、兒童用藥:尚不明確。 11、老年用藥:由于老年患者對(duì)化療耐受性較差,因而選用本品時(shí)亦需加強(qiáng)支持療法,并嚴(yán)密觀察各種不良反應(yīng)。 12、藥物過(guò)量:尚不明確。

接受免疫抑制療法的病人常采用聯(lián)合用藥方式,服用本品作為聯(lián)合應(yīng)用免疫抑制藥物時(shí),有增加淋巴瘤和其它惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發(fā)生的危險(xiǎn)。這一危險(xiǎn)與免疫抑制的強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間有關(guān),而不是與某一特定藥物有關(guān)。免疫系統(tǒng)的過(guò)度抑制也可能對(duì)感染的易感性增加。臨床試驗(yàn)中本品已與以下藥物聯(lián)合應(yīng)用:抗淋巴細(xì)胞球抗體、環(huán)孢素和皮質(zhì)激素類藥物,以預(yù)防排斥反應(yīng)和治療難治性排斥。 實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè):服用本品的病人,第一個(gè)月每周一次進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù);第二和第三個(gè)月每月兩次;余下的一年中每月一次。如果發(fā)生中性粒細(xì)胞減少(中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)小于1.3×103 /微升),本品應(yīng)停止或減量使用,并對(duì)這些病人密切觀察。 嚴(yán)重慢性腎功能損害(腎小球?yàn)V過(guò)率<25毫升/分/1.73平方米),病人服用單劑量本品后,血漿MPA和MPAG的曲線下面積,比輕度腎功能損害病人及健康人高,應(yīng)避免使用超過(guò)1克一天兩次的劑量,并且應(yīng)對(duì)這些病人密切觀察(見藥代動(dòng)力學(xué)和特殊劑量部分)。 移植后腎功能延遲恢復(fù)的病人,平均0-12小時(shí)MPA曲線下面積與正常恢復(fù)病人相仿,但MPAG 0-12小時(shí)曲線下面積前者比后者高2-3倍。對(duì)這些腎功能延遲恢復(fù)的病人無(wú)需做劑量調(diào)

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