納德來(多索茶堿葡萄糖注射液)

鹽酸普拉克索片

本品主要成份為多索茶堿、葡萄糖。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

山東華魯制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20030763

國藥準(zhǔn)字J20180038

本品用于支氣管哮喘、喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

1、每次100ml（300mg），每日一次，緩慢靜脈滴注。 2、5-10日為一療程，或遵醫(yī)囑。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

凡對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期婦女禁用。

使用本品，預(yù)計會產(chǎn)生以下不良反應(yīng)：做夢異常，健忘癥等，大多數(shù)藥物不良反應(yīng)通常在治療初期發(fā)生，當(dāng)繼續(xù)治療時大多數(shù)于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

使用黃喘呤衍生物可能引起惡心、嘔吐、上腹部疼痛、頭痛、失眠、易怒、心動過速、期外收縮、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。此表現(xiàn)為中毒癥狀，此時應(yīng)暫停用藥，請醫(yī)生診斷，監(jiān)測血藥濃度，但在上述中毒跡象和癥狀完全消失后在醫(yī)生指導(dǎo)下仍可繼續(xù)使用。

1、使用前請仔細檢查，如發(fā)現(xiàn)藥液渾濁或有異物、瓶體細微破裂、瓶蓋松動等切勿使用。 2、本品應(yīng)一次用完，不得貯藏再用。 3、心臟病、高血壓患者、嚴(yán)重血氧供應(yīng)不足的患者，患甲狀腺機能亢進、慢性肺心病、心臟供血不足、心律失常、肝病、消化道潰瘍、腎功能不全或合并感染的患者需慎用。靜脈滴注速度不宜過快，一般應(yīng)在45分鐘以上。建議監(jiān)測血藥濃度。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期婦女慎用，哺乳期婦女禁用。 5、兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 6、老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 7、藥物過量：過量使用會出現(xiàn)嚴(yán)重心律不齊，陣發(fā)性痙攣等。此時應(yīng)暫停用藥，請醫(yī)生診斷，監(jiān)測血藥濃度，但在上述中毒跡象和癥狀完全消失后在醫(yī)生指導(dǎo)下仍可繼續(xù)使用。在增大使用劑量時，應(yīng)注意監(jiān)測血藥濃度，20μg/ml及以上濃度為中毒濃度。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。