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鹽酸布比卡因
鹽酸布比卡因

鹽酸布比卡因

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸布比卡因

批準文號:國藥準字H37022767

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:本品用于局部浸潤麻醉、外周神經(jīng)阻滯和椎管內(nèi)阻滯。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸布比卡因
鹽酸布比卡因
環(huán)磷酰胺片
環(huán)磷酰胺片
主要成分

本品主要成分為鹽酸布比卡因。

本品主要成份為環(huán)磷酰胺

生產(chǎn)企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

通化茂祥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H37022767

國藥準字H22022673

說明
作用與功效

本品用于局部浸潤麻醉、外周神經(jīng)阻滯和椎管內(nèi)阻滯。

本品為目前廣泛應(yīng)用的抗癌藥物,對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤有較好的療效,對乳腺癌、睪丸腫瘤、卵巢癌、肺癌、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、神經(jīng)母細胞瘤、橫紋肌肉瘤及骨肉瘤均有一定的療效。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸布比卡因注射液: 1、臂叢神經(jīng)阻滯,0.25%溶液,20-30ml或0.375%溶液,20ml(50-75mg)。 2、骶管阻滯,0.25%溶液,15-30ml(37.5-75.0mg),或0.5%溶液,15-20ml(75-100mg)。 3、硬脊膜外間隙阻滯時,0.25%,0.375%可以鎮(zhèn)痛,0.5%可用于一般的腹部手術(shù)等。 4、局部浸潤,總用量一般以175-200mg(0.25%,70-80ml)為限,24小時內(nèi)分次給藥,一日極量400mg。 5、交感神經(jīng)節(jié)阻滯的總用量50-125mg(0.25%,20-50ml)。 6、蛛網(wǎng)膜下隙阻滯,常用量5-15mg,并加10%葡萄糖成高密度液或用腦脊液稀釋成近似等密度液。

成人常用量:口服每日2~4mg/kg,連用10~14天,休息1~2周重復(fù)。兒童常...

副作用

對本品過敏者禁用。

骨髓抑制:白細胞減少最常見,最低值在用藥后1~2周,多在2~3周后恢復(fù)。對血小板影響較小??捎绊懜喂?。胃腸道反應(yīng):包括食欲減退、惡心及嘔吐,一般停藥1~3天即可消失。泌尿道反應(yīng):可致出血性膀胱炎,表現(xiàn)為膀胱刺激癥狀、少尿、血尿及蛋白尿,系其代謝產(chǎn)物丙烯醛刺激膀胱所致,但環(huán)磷酰胺常規(guī)劑量應(yīng)用時,其發(fā)生率較低。其他反應(yīng)尚包括脫發(fā)、口腔炎、中毒性肝炎、皮膚色素沉著、月經(jīng)紊亂、無精子或精子減少及肺纖維化等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:有致突變、致畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天畸形。妊娠期婦女禁用。本品可在乳汁中排出,在開始用藥時必須中止哺乳。 兒童用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

1、少數(shù)患者可出現(xiàn)頭痛、惡心、嘔吐、尿潴留及心率減慢等,如出現(xiàn)嚴重副反應(yīng),可靜脈注射麻黃堿或阿托品。 2、過量或誤入血管可產(chǎn)生嚴重的毒性反應(yīng),一旦發(fā)生心肌毒性幾無復(fù)蘇希望。

本品在體外無活性,進入體內(nèi)被肝臟或腫瘤內(nèi)存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變?yōu)榛罨饔眯偷牧姿岚返娑鹱饔?。其作用機制與氮芥相似,與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié),抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞周期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。

注意事項

1、本品毒性較利多卡因大4倍,心臟毒性尤應(yīng)注意,其引起循環(huán)衰竭和驚厥比值較?。–C/CNS=3.7±0.5),心臟毒性癥狀出現(xiàn)較早,往往循環(huán)衰竭與驚厥同時發(fā)生,一旦心臟停搏,復(fù)蘇甚為困難。 2、局部浸潤麻醉兒童用0.1%濃度。

本品的代謝產(chǎn)物對尿路有刺激性,應(yīng)用時應(yīng)鼓勵患者多飲水,大劑量應(yīng)用時應(yīng)水化、利尿,同時給予尿路保護劑美司鈉。近年研究顯示,提高藥物劑量強度,能明顯增加療效,當(dāng)大劑量用藥時,除應(yīng)密切觀察骨髓功能外,尤其要注意非血液學(xué)毒性如心肌炎、中毒性肝炎及肺纖維化等。當(dāng)肝腎功能損害、骨髓轉(zhuǎn)移或既往曾接受多程化放療時,環(huán)磷酰胺的劑量應(yīng)減少至治療量的1/2~1/3。由于本品需在肝內(nèi)活化,因此腔內(nèi)給藥無直接作用。

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