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脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液
脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液

脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20183051

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧海思科制藥有限公司

功能主治:提供能量和必需氨基酸,用于不能或不宜進(jìn)食的患者,改善營養(yǎng)狀況。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液
脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液
乙酰半胱氨酸泡騰片
乙酰半胱氨酸泡騰片
主要成分

本品主要成份為:乙酰半胱氨酸。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧海思科制藥有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20183051

國藥準(zhǔn)字H20057334

說明
作用與功效

提供能量和必需氨基酸,用于不能或不宜進(jìn)食的患者,改善營養(yǎng)狀況。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺?。–OPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

用法用量

成人和兒童的用法用量:成人每日12瓶,兒童每日50100ml/kg體重,根據(jù)需要調(diào)整。通過靜脈滴注給藥,滴速不超過2.5ml/分鐘。

成人一日1-2次,一次1片(600mg),以溫開水(≤40℃)溶解后服用。

副作用

使用該藥物可能引起的副作用包括發(fā)熱、寒戰(zhàn)、惡心、嘔吐、頭痛、皮疹、低血壓等。

乙酰半胱氨酸口服制劑使用后報告的不良反應(yīng)見下表。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥:本品僅用于成人。 老年用藥:老年患者本品藥動學(xué)特征無明顯改變,一般不調(diào)整給藥。

藥理作用

本品為粘痰溶解劑,具有較強(qiáng)的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持適當(dāng)?shù)腉SH水平方面起著重要的作用,從而有助于保護(hù)細(xì)胞因體內(nèi)GSH水平過低而導(dǎo)致細(xì)胞毒素?fù)p害。 毒理:小鼠經(jīng)口攝入的LD50為7888mg/Kg,大鼠經(jīng)口LD50>6000mg/Kg?;貜?fù)突變試驗(Ames試驗)顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對大鼠無生殖毒性。

注意事項

1. 嚴(yán)格按照醫(yī)囑使用;2. 避免與不相容藥物混合;3. 觀察輸液反應(yīng),及時處理;4. 定期檢查肝腎功能;5. 糖尿病患者需調(diào)整胰島素用量。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應(yīng)密切觀察病情,如有支氣管痙攣發(fā)生應(yīng)立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味,這并不是產(chǎn)品變質(zhì)引起的,而是這種制劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應(yīng)保存在小兒不易接觸處,本品應(yīng)在有效期內(nèi)使用。

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