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碳酸利多卡因注射液
碳酸利多卡因注射液

碳酸利多卡因注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):碳酸利多卡因注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20063986

生產(chǎn)企業(yè): 山東圣魯制藥有限公司

功能主治:本品適用于低位硬膜外麻醉,臂叢神經(jīng)阻滯麻醉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
碳酸利多卡因注射液
碳酸利多卡因注射液
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

本品主要成分為碳酸利多卡因。

化學(xué)名稱(chēng):(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

山東圣魯制藥有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20063986

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130056

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于低位硬膜外麻醉,臂叢神經(jīng)阻滯麻醉。

用于治療抑郁癥。

用法用量

1、硬膜外阻滯:根據(jù)需阻滯的節(jié)段數(shù)和病人情況調(diào)節(jié)用量。成人常用量為10-15ml。肝、心功能不全者用量酌減。 2、神經(jīng)干(叢)阻滯:每次15ml,極量20ml。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況。

副作用

對(duì)利多卡因有過(guò)敏史、Ⅱ-Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、有癲癇大發(fā)作史、肝功能?chē)?yán)重不全及休克病人禁用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類(lèi)C-在動(dòng)物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對(duì)胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(shí)(大鼠劑量為7倍于最大人類(lèi)推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個(gè)劑量時(shí),胎兒體重降低。無(wú)效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對(duì)于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒(méi)有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

藥理作用

1、用量過(guò)大,注射部位血管豐富,使吸收過(guò)快及誤入血管可引趟中毒反應(yīng)。 (1)血藥濃度大于5μg/ml時(shí),早期表現(xiàn)為催眠、嗜睡、暈眩、寒顫. (2)超過(guò)7μg/ml可引起肌顫和驚厥. (3)超過(guò)10μg/ml時(shí)心肌收縮顯著抑制,可導(dǎo)致心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯或心搏停止。 2、個(gè)別病人有過(guò)敏反應(yīng),無(wú)不同于鹽酸利多卡因的不良反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1、盡量使用能產(chǎn)生滿(mǎn)意效果的最小劑量。無(wú)腎上腺素禁忌的病人,藥液內(nèi)宜加腎上腺素1/20萬(wàn)。 2、高血壓伴動(dòng)脈硬化、冠心病、年老體衰者及兒童慎用。 3、藥液宜現(xiàn)用現(xiàn)抽,抽吸時(shí)盡量減少空氣吸入,藥液抽入注射器后直接使用,勿再推注到其他容器內(nèi)。 4、溶液澄明,剩余溶液應(yīng)廢棄。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可考參考文獻(xiàn)。 6、兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可考參考文獻(xiàn)。 7、老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可考參考文獻(xiàn)。 8、藥物過(guò)量:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可考參考文獻(xiàn)。

臨床惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 成年、兒童抑郁癥患者,無(wú)論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀?lèi)夯?或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風(fēng)險(xiǎn)將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風(fēng)險(xiǎn),這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長(zhǎng)期以來(lái)認(rèn)為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會(huì)誘發(fā)抑郁癥狀?lèi)夯驅(qū)е伦詺ⅰ>C合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風(fēng)險(xiǎn)。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風(fēng)險(xiǎn);與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風(fēng)險(xiǎn)。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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