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硝酸甘油注射液
硝酸甘油注射液

硝酸甘油注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硝酸甘油注射液

批準文號:國藥準字H20058649

生產(chǎn)企業(yè): 山東圣魯制藥有限公司

功能主治:1、手術(shù):

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
硝酸甘油注射液
硝酸甘油注射液
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

本品主要成分為硝酸甘油。

鹽酸舍曲林。

生產(chǎn)企業(yè)

山東圣魯制藥有限公司

萬特制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20058649

國藥準字H20080019

說明
作用與功效

1、手術(shù):

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強迫癥,初始治療有反應(yīng)后,舍曲林在治療強迫癥二年的時間內(nèi),仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用法用量

1、劑量:本品的用量應(yīng)根據(jù)患者的個體需要進行調(diào)整,并應(yīng)監(jiān)測患者的血流動力學(xué)參數(shù)。推薦劑量范圍是10-200μg/min,但在一些外手術(shù)過程中用量可增至400μg/min。 2、手術(shù):用來控制高血壓或在手術(shù)中保持低血壓狀態(tài)的初始推薦劑量為25μg/min,可以每隔5分鐘增加25μg/min直到血壓穩(wěn)定為止,雖然在手術(shù)過程中的某些情況下劑量需要增至400μg/min,但一般10-200μg/min就足夠了,治療手術(shù)前心肌缺血的開始劑量為15-20μg/min,隨后劑量可增加10-15μg/min直到獲得所需的效果。 3、隱匿性充血性心力衰竭:推薦初始劑量為20-25μg/min??梢越抵?0μg/min,也可每15-30min增加20-25μg/min直到達到所需的效果。 4、不穩(wěn)定型心絞痛:初始推薦劑量為10μg/min,根據(jù)患者需要,每隔30分鐘以10μg/min速度加量給藥一次。 5、給藥方法: (1)本品可以不經(jīng)稀釋用帶有玻璃注射器或硬塑注射器的輸液泵緩慢靜脈輸注。 (2)本品可以靜脈給藥,用合適的輸液裝置可任意配制該藥濃度,如可與氯化鈉注射液或葡萄糖注射液混合,靜脈滴注或輸液泵緩慢靜脈輸注,根據(jù)治療反應(yīng)調(diào)整給藥速度和劑量。

成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有...

副作用

以下情況不能使用本品: 1、對硝酸鹽過敏。 2、嚴重貧血、重癥腦出血,未糾正的低血容量和嚴重的低血壓;患者有閉角型青光眼傾向者。

1.根據(jù)文獻資料,在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的對照臨床研究中,常見的不良反應(yīng)如下: 自主神經(jīng)系統(tǒng):口干和多汗。 中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng):眩暈和震顫。 胃腸道:腹瀉/稀便、消化不良和惡心。 精神:厭食、失眠和嗜睡。 生殖系統(tǒng):性功能障礙(主要為男性射精延遲)。 2.舍曲林片已上市多年。根據(jù)文獻資料,患者服用舍曲林期間自發(fā)報告的不良事件如下:(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:盡管兒童患者對舍曲林的代謝稍快,為了避免產(chǎn)生過高的血藥濃度,對兒童患者建議使用較低劑量,尤其是6~12歲體重較輕的兒童。 老年用藥:老年患者用藥劑量范圍與年輕患者的相同。共700多老年患者(>65歲)參加了證實舍曲林在這部分人群中療效的臨床試驗。老年患者中不良反應(yīng)的形式和發(fā)生率與年輕患者中的相似。

藥理作用

和其它硝酸鹽類藥物相同,在用藥過程中可能會出現(xiàn)頭痛和惡心,其它可能出現(xiàn)的副作用有低血壓、心動過速、干嘔、出汗、憂慮、坐立不安、肌肉震顫、胸骨后不適、心悸、眩暈和腹痛,也可出現(xiàn)異常的心動過緩。

舍曲林在體外是神經(jīng)元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑,能導(dǎo)致動物體內(nèi)5-羥色胺效應(yīng)的增強。舍曲林對神經(jīng)元中去甲腎上腺索和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人類血小板對5-羥色胺的攝取。在動物體內(nèi),舍曲林沒有中樞興奮作用、鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿能作用和心臟毒性。在健康志愿者所做的對照研究中,舍曲林不引起鎮(zhèn)靜作用,因而不影響各種精神運動的操作。由于它選擇性地抑制5-羥色胺的再攝取,因此它并不增強兒茶酚類神經(jīng)介質(zhì)的活性,舍曲林與毒蕈堿受體(膽堿能)、5-羥色胺能受體、多巴胺受體、腎上腺素受體、組織胺受體、GABA受體以及苯二氮?類受體沒有親和性。動物長期給予舍曲林后可使腦內(nèi)去甲腎上腺素受體下調(diào),這與臨床其它抗抑郁藥物作用相一致。 舍曲林在治療抑郁癥和強迫癥的臨床對照研究中未見體重增加,某些病人可能會出現(xiàn)體重減輕。 舍曲林未表現(xiàn)出濫用的可能性。在舍曲林、阿普唑倫和右旋苯 丙胺的安慰劑對照、雙盲隨機研究中,比較它們的濫用傾向,舍曲林沒有產(chǎn)生濫用傾向所特有的正性主觀效應(yīng)。試驗對象在一些反映藥物濫用的指標(biāo)如對藥物的喜歡程度、欣快和濫用傾向方面都評價阿普唑倫和右旋苯 丙胺顯著地大于安

注意事項

1、在使用本品輸注的過程中必須密切注意患者的脈搏和血壓。 2、甲狀腺功能低下、嚴重肝病或腎病,低體溫和營養(yǎng)不良的患者應(yīng)慎用本。 3、藥物配制后在推薦的容器中置室溫下放置近24小時穩(wěn)定。藥物一經(jīng)開啟應(yīng)立即使用,不要用任何丟棄的藥物。 4、相溶性: (1)本品含有硝酸甘油,與其他藥物未見不相容性。 (2)本品含與玻璃輸液瓶和聚乙烯做的輸液塞有很好的相容性,本品與聚氯乙烯(PVC)不相溶,如果用這種材料制作容器盛裝硝酸甘油會有明顯丟失。不要使用聚氯乙烯做的輸液袋,如vialex或steriflex。 (3)本品可以用玻璃輸液泵或硬塑料制作的輸液器來緩慢輸注(GilletteSabreL輸液器、B-DPlastipak輸液器或Monoject輸液器,摘自SherwoodMedicalLtd.)。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠和哺乳來說,本品的安全性沒有確定。因此除非在絕對需要情況下,否則不應(yīng)使用本品。 6、兒童用藥:對兒童來說,本品的安全性和有效性沒有確定。 7、老年用藥:沒有證據(jù)表明對于老年患者需要調(diào)整劑量。 8、藥物過量:用藥輕度過量可導(dǎo)致低血壓和心動過速??梢酝ㄟ^抬高下肢,減少用藥或停藥來改善上述癥狀。如果用藥明顯過量,可推薦給予鹽酸甲氧胺或腎上腺素。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經(jīng)傳導(dǎo)的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應(yīng)慎重考慮,避免出現(xiàn)可能的藥效學(xué)相互作用。 2.由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物轉(zhuǎn)換為舍曲林治療的最佳時機尚無經(jīng)驗。轉(zhuǎn)換治療時,特別是長效藥物如氟西汀,應(yīng)謹慎小心,應(yīng)進行慎重的藥效學(xué)評價和監(jiān)測。由一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑轉(zhuǎn)換為另一種藥物治療的清洗期目前還未確定。 躁狂/輕躁狂的激活作用:上市前的試驗期間,接受舍曲林治療的病人約0.4%出現(xiàn)輕躁狂或躁狂。應(yīng)用其他已上市的抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物治療情感性障礙時,也有報道少數(shù)病人出現(xiàn)有躁狂或輕度躁狂。 3.抗抑郁藥物和抗強迫癥藥物都有誘發(fā)癲癇發(fā)作的潛在危險性。所有在用舍曲林治療抑郁癥的試驗中,大約有約0.08%出現(xiàn)癲癇發(fā)作;在舍曲林治療驚恐癥的試驗中沒有癲癇發(fā)作的報道。在約1800名接受舍曲林治療的強迫癥患者中,有4人(約0.2%)出現(xiàn)抽搐發(fā)作,其中3例患者為青少年,2例患有癲癇,1例患者有癲癇家族史,所有這4例患者都沒有接受抗癲癇藥物治療。所有癲癇發(fā)作尚未確定與舍曲林治療直接相關(guān)。舍曲林還沒有在癲癇病人中作過評價,所以應(yīng)避免用于不穩(wěn)定性癲癇病人

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