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硝酸甘油注射液
硝酸甘油注射液

硝酸甘油注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硝酸甘油注射液

批準文號:國藥準字H20058649

生產企業(yè): 山東圣魯制藥有限公司

功能主治:1、手術:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硝酸甘油注射液
硝酸甘油注射液
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品主要成分為硝酸甘油。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產企業(yè)

山東圣魯制藥有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058649

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

1、手術:

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數(shù)。

用法用量

1、劑量:本品的用量應根據(jù)患者的個體需要進行調整,并應監(jiān)測患者的血流動力學參數(shù)。推薦劑量范圍是10-200μg/min,但在一些外手術過程中用量可增至400μg/min。 2、手術:用來控制高血壓或在手術中保持低血壓狀態(tài)的初始推薦劑量為25μg/min,可以每隔5分鐘增加25μg/min直到血壓穩(wěn)定為止,雖然在手術過程中的某些情況下劑量需要增至400μg/min,但一般10-200μg/min就足夠了,治療手術前心肌缺血的開始劑量為15-20μg/min,隨后劑量可增加10-15μg/min直到獲得所需的效果。 3、隱匿性充血性心力衰竭:推薦初始劑量為20-25μg/min??梢越抵?0μg/min,也可每15-30min增加20-25μg/min直到達到所需的效果。 4、不穩(wěn)定型心絞痛:初始推薦劑量為10μg/min,根據(jù)患者需要,每隔30分鐘以10μg/min速度加量給藥一次。 5、給藥方法: (1)本品可以不經稀釋用帶有玻璃注射器或硬塑注射器的輸液泵緩慢靜脈輸注。 (2)本品可以靜脈給藥,用合適的輸液裝置可任意配制該藥濃度,如可與氯化鈉注射液或葡萄糖注射液混合,靜脈滴注或輸液泵緩慢靜脈輸注,根據(jù)治療反應調整給藥速度和劑量。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

以下情況不能使用本品: 1、對硝酸鹽過敏。 2、嚴重貧血、重癥腦出血,未糾正的低血容量和嚴重的低血壓;患者有閉角型青光眼傾向者。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

藥理作用

和其它硝酸鹽類藥物相同,在用藥過程中可能會出現(xiàn)頭痛和惡心,其它可能出現(xiàn)的副作用有低血壓、心動過速、干嘔、出汗、憂慮、坐立不安、肌肉震顫、胸骨后不適、心悸、眩暈和腹痛,也可出現(xiàn)異常的心動過緩。

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1、在使用本品輸注的過程中必須密切注意患者的脈搏和血壓。 2、甲狀腺功能低下、嚴重肝病或腎病,低體溫和營養(yǎng)不良的患者應慎用本。 3、藥物配制后在推薦的容器中置室溫下放置近24小時穩(wěn)定。藥物一經開啟應立即使用,不要用任何丟棄的藥物。 4、相溶性: (1)本品含有硝酸甘油,與其他藥物未見不相容性。 (2)本品含與玻璃輸液瓶和聚乙烯做的輸液塞有很好的相容性,本品與聚氯乙烯(PVC)不相溶,如果用這種材料制作容器盛裝硝酸甘油會有明顯丟失。不要使用聚氯乙烯做的輸液袋,如vialex或steriflex。 (3)本品可以用玻璃輸液泵或硬塑料制作的輸液器來緩慢輸注(GilletteSabreL輸液器、B-DPlastipak輸液器或Monoject輸液器,摘自SherwoodMedicalLtd.)。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠和哺乳來說,本品的安全性沒有確定。因此除非在絕對需要情況下,否則不應使用本品。 6、兒童用藥:對兒童來說,本品的安全性和有效性沒有確定。 7、老年用藥:沒有證據(jù)表明對于老年患者需要調整劑量。 8、藥物過量:用藥輕度過量可導致低血壓和心動過速??梢酝ㄟ^抬高下肢,減少用藥或停藥來改善上述癥狀。如果用藥明顯過量,可推薦給予鹽酸甲氧胺或腎上腺素。

1、按規(guī)定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監(jiān)測肝生化指標。3、肝功能異?;蚋尾∈氛呱饔檬姿C通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。6、臨床試驗中1例患者出現(xiàn)血白細胞總數(shù)減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現(xiàn)肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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