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硝酸甘油注射液
硝酸甘油注射液

硝酸甘油注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硝酸甘油注射液

批準文號:國藥準字H20058649

生產(chǎn)企業(yè): 山東圣魯制藥有限公司

功能主治:1、手術(shù):

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硝酸甘油注射液
硝酸甘油注射液
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

本品主要成分為硝酸甘油。

本品主要成份為來那度胺。

生產(chǎn)企業(yè)

山東圣魯制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058649

國藥準字H20204028

說明
作用與功效

1、手術(shù):

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

1、劑量:本品的用量應根據(jù)患者的個體需要進行調(diào)整,并應監(jiān)測患者的血流動力學參數(shù)。推薦劑量范圍是10-200μg/min,但在一些外手術(shù)過程中用量可增至400μg/min。 2、手術(shù):用來控制高血壓或在手術(shù)中保持低血壓狀態(tài)的初始推薦劑量為25μg/min,可以每隔5分鐘增加25μg/min直到血壓穩(wěn)定為止,雖然在手術(shù)過程中的某些情況下劑量需要增至400μg/min,但一般10-200μg/min就足夠了,治療手術(shù)前心肌缺血的開始劑量為15-20μg/min,隨后劑量可增加10-15μg/min直到獲得所需的效果。 3、隱匿性充血性心力衰竭:推薦初始劑量為20-25μg/min??梢越抵?0μg/min,也可每15-30min增加20-25μg/min直到達到所需的效果。 4、不穩(wěn)定型心絞痛:初始推薦劑量為10μg/min,根據(jù)患者需要,每隔30分鐘以10μg/min速度加量給藥一次。 5、給藥方法: (1)本品可以不經(jīng)稀釋用帶有玻璃注射器或硬塑注射器的輸液泵緩慢靜脈輸注。 (2)本品可以靜脈給藥,用合適的輸液裝置可任意配制該藥濃度,如可與氯化鈉注射液或葡萄糖注射液混合,靜脈滴注或輸液泵緩慢靜脈輸注,根據(jù)治療反應調(diào)整給藥速度和劑量。

本品推薦起始劑量為25mg。在每個重復28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

副作用

以下情況不能使用本品: 1、對硝酸鹽過敏。 2、嚴重貧血、重癥腦出血,未糾正的低血容量和嚴重的低血壓;患者有閉角型青光眼傾向者。

1.此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤患者的安全性數(shù)據(jù)總結(jié)(MM-020)。在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松(Rd)給藥,兩組的給藥持續(xù)時間不同(一組持續(xù)給藥直至疾病進展【Rd持續(xù)組:N=532】,另一組給藥18個周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長12個周期(每42天為周期)。Rd持續(xù)組的中位治療持續(xù)時間為80.2周(范圍0.7-246.7周)或18.4個月(0.1656.7個月)??傮w而言,Rd持續(xù)和Rd18組兩者報告的最常見不良反應相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報告的3級或4級不良反應包括中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血癥、皮疹、白內(nèi)障、淋巴細胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細胞減少。與MPT組的感染發(fā)生事(56%)相比,Rd持續(xù)組的感染發(fā)生率最高(75%)。Rd持續(xù)組中3級、4級和嚴重不良

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者?!咀⒁馐马棥咳焉锞妫簛砟嵌劝肥巧忱劝返幕瘜W類似物,結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質(zhì),會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關(guān)的風險,特別是胎兒暴露,必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求:針對處方醫(yī)生與患者的培訓信息,有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發(fā)生懷孕的風險,對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發(fā)生,除非有可靠的證據(jù)證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準:下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術(shù)或雙側(cè)卵巢切除術(shù)的女性。女性已

藥理作用

和其它硝酸鹽類藥物相同,在用藥過程中可能會出現(xiàn)頭痛和惡心,其它可能出現(xiàn)的副作用有低血壓、心動過速、干嘔、出汗、憂慮、坐立不安、肌肉震顫、胸骨后不適、心悸、眩暈和腹痛,也可出現(xiàn)異常的心動過緩。

注意事項

1、在使用本品輸注的過程中必須密切注意患者的脈搏和血壓。 2、甲狀腺功能低下、嚴重肝病或腎病,低體溫和營養(yǎng)不良的患者應慎用本。 3、藥物配制后在推薦的容器中置室溫下放置近24小時穩(wěn)定。藥物一經(jīng)開啟應立即使用,不要用任何丟棄的藥物。 4、相溶性: (1)本品含有硝酸甘油,與其他藥物未見不相容性。 (2)本品含與玻璃輸液瓶和聚乙烯做的輸液塞有很好的相容性,本品與聚氯乙烯(PVC)不相溶,如果用這種材料制作容器盛裝硝酸甘油會有明顯丟失。不要使用聚氯乙烯做的輸液袋,如vialex或steriflex。 (3)本品可以用玻璃輸液泵或硬塑料制作的輸液器來緩慢輸注(GilletteSabreL輸液器、B-DPlastipak輸液器或Monoject輸液器,摘自SherwoodMedicalLtd.)。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠和哺乳來說,本品的安全性沒有確定。因此除非在絕對需要情況下,否則不應使用本品。 6、兒童用藥:對兒童來說,本品的安全性和有效性沒有確定。 7、老年用藥:沒有證據(jù)表明對于老年患者需要調(diào)整劑量。 8、藥物過量:用藥輕度過量可導致低血壓和心動過速??梢酝ㄟ^抬高下肢,減少用藥或停藥來改善上述癥狀。如果用藥明顯過量,可推薦給予鹽酸甲氧胺或腎上腺素。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監(jiān)測血常規(guī),注意出血風險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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