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馬來酸依那普利
馬來酸依那普利

馬來酸依那普利

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:馬來酸依那普利

批準文號:國藥準字H32026591

生產(chǎn)企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于治療原發(fā)性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利
馬來酸依那普利
鹽酸普拉克索緩釋片
鹽酸普拉克索緩釋片
主要成分

本品主要成份為馬來酸依那普利。

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

生產(chǎn)企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H32026591

國藥準字J20150017

說明
作用與功效

本品用于治療原發(fā)性高血壓。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關”波動),都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、口服,開始劑量為一日5-10mg,分1-2次服。 2、腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為一日2.5mg。 3、根據(jù)血壓水平,可逐漸增加劑量,一般有效劑量為一日10-20mg,一日最大劑量一般不宜超過40mg。 4、本品可與其他降壓藥特別是利尿劑合用,降壓作用明顯增強,但不宜與潴鉀利尿劑合用。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算??诜盟帲惶煲淮畏?。初始治療:起始劑量:每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

副作用

1、對本品過敏者活雙側(cè)腎動脈狹窄患者忌用。 2、腎功能嚴重受損者慎用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù),不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退,這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時,安慰劑對照試驗中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現(xiàn)幻覺,大于等于65歲患者發(fā)生率為13%,小于65歲患者發(fā)生率為2%。

藥理作用

可有頭暈、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹部不適、惡心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹和蛋白尿等。必要時減量。如出現(xiàn)白細胞減少,需停藥。

注意事項

1、個別病人,尤其是在應用利尿劑或血容量減少者,可能會引起血壓過度下降,故首次劑量宜從2.5mg開始。 2、定期作白細胞計數(shù)和腎功能檢測。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。 4、兒童用藥:兒童慎用。 5、老年用藥:未進行該項目實驗且無可靠參考文獻。 6、藥物過量:未進行該項目實驗且無可靠參考文獻。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應;2. 有心臟疾病患者慎用;3. 避免與CYP2D6抑制劑合用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 駕駛或操作機械時應謹慎。

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