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阿那曲唑
阿那曲唑

阿那曲唑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:阿那曲唑

批準文號:國藥準字H20050327

生產(chǎn)企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿那曲唑
阿那曲唑
布地奈德氣霧劑
布地奈德氣霧劑
主要成分

本品的主要成分為阿那曲唑。

本品主要成份為布地奈德。

生產(chǎn)企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

上海上藥信誼藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H20050327

國藥準字H20010552

說明
作用與功效

本品用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

用于非糖皮質激素依賴性或依賴性的支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎患者。

用法用量

阿那曲唑片: 1、成人(包括老年人):口服,每日1次,每次1片。 2、兒童:本藥不推薦兒童服用。 3、腎功能損害:輕度至中度腎功能損害患者不用調整劑量。 4、肝功能損害:輕度肝功能損害患者不用調整劑量。 5、對于早期乳腺癌,推薦的療程為5年。

布地奈德氣霧劑的劑量應個體化。在嚴重哮喘和停用或減量使用口服糖皮質激素的患者,開...

副作用

本品禁用于以下情況: 1、絕經(jīng)前婦女。 2、懷孕或哺乳期婦女; 3、嚴重腎功能損害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)。 4、中到重度肝病患者。 5、已知對阿那曲唑或任何組份過敏的患者。 其它含有雌激素的療法可降低本品之藥理作用,所以禁止與本品伍用。合并使用他莫昔芬治療(見藥物相互作用)。

本品可能發(fā)生以下不良反應: 1.輕度喉部刺激、咳嗽、聲嘶; 2.口咽部念珠菌感染; 3.速發(fā)或遲發(fā)的過敏反應,包括皮疹、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫和支氣管痙攣; 4.精神癥狀,如緊張、不安、抑郁和行為障礙等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未發(fā)現(xiàn)懷孕期間使用吸入布地奈德會對胚胎及新生兒產(chǎn)生不良作用,尚不知布地奈德能否進入乳汁,但應慎用。同口服糖皮質激素相比,在達到抗哮喘的等效劑量時,吸入型糖皮質激素的全身性作用較低。 兒童用藥:2歲以下兒童應慎用或不用。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

1、一般的不良反應: (1)多見(≥10%)血管系統(tǒng):潮熱,通常為輕到中度。 (2)常見(≥1%,<10%)一般情況:衰弱,通常為輕到中度。肌肉骨骼,結締組織和骨:關節(jié)疼痛/僵直,通常為輕到中度。生殖系統(tǒng)和乳腺:陰道干燥,通常為輕到中度。皮膚和皮下組織:毛發(fā)稀疏,通常為輕到中度;皮疹,通常為輕到中度。胃腸道:惡心,通常為輕到中度,腹瀉通常為輕到中度。神經(jīng)系統(tǒng),頭痛,通常為輕到中度。腕管綜合征。肝膽系統(tǒng):堿性磷酸酶,丙氨酸轉氨酶和天冬氨酸轉氨酶升高。 (3)不常見反應(≥0.1%,<1%)生殖系統(tǒng)和乳腺:陰道出血通常為輕到中度。代謝和營養(yǎng):厭食,通常為輕到中度;高膽固醇血癥通常為輕到中度。胃腸道:嘔吐通常為輕到中度。神經(jīng)系統(tǒng)嗜睡,通常為輕到中度。肝膽系統(tǒng):γ-GT和膽紅素升高;肝炎。 (4)極罕見反應(<0.01%)皮膚和皮下組織:多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合征、變態(tài)反應包括血管性水腫,蕁麻疹和過敏。 2、陰道出血現(xiàn)象偶見報告,主要出現(xiàn)在晚期乳腺癌患者從原有的激素療法改為本品治療的前幾周。如有持續(xù)出血現(xiàn)象,應考慮做進一步的評估。由于本品降低了循環(huán)中雌激素的水平,故有可能導致骨密度下降,使部份患者骨折的風險增加。

布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮質激素。它能增強內(nèi)皮細胞、平滑肌細胞和溶酶體膜的穩(wěn)定性,抑制免疫反應和降低抗體合成,從而使組胺等過敏活性介質的釋放減少和活性降低,并能減輕抗原抗體結合時激發(fā)的酶促過程,抑制支氣管收縮物質的合成和釋放而減輕平滑肌的收縮反應。急性、亞急性和長期毒性研究發(fā)現(xiàn),布地奈德的全身作用,如體重下降、淋巴組織及腎上腺皮質萎縮,比其它糖皮質激素弱或者與其它糖皮質激素相當。經(jīng)過六個不同的試驗測試系統(tǒng)評價,布地奈德無致突變作用,亦無致癌作用。

注意事項

1、尚未在兒童中確定本品的安全性和有效性,因此本品不推薦用于兒童。 2、對于激素狀態(tài)有懷疑的患者,應通過生化檢查的方法確定是否絕經(jīng)(自然絕經(jīng)或人工絕經(jīng))。 3、本品含乳酸。病人有罕見的半乳糖不耐受癥、原發(fā)性腸乳糖酶缺乏或葡葡糖-半乳糖吸收不良遺傳疾病的不應服用本品。 4、對中度到重度肝功能損害病人或重度腎功能損害的病人(肌酐清除率小于20ml/min),尚無支持本品安全應用的資料。由于本品降低了循環(huán)中雌激素的水平,故有可能導致骨密度下降。目前尚無充足資料表明雙磷酸鹽對由阿那曲唑引起的骨密度下降的作用情況,或作為預防性使用的作用情況。伴有骨質疏松或潛在的骨質疏松風險的婦女,應當在治療開始以及其后定期的進行正規(guī)的骨密度檢查,如DEXA掃描。應當在適當?shù)臅r間開始骨質疏松的治療或預防,并進行仔細的監(jiān)測。 5、在ATAC試驗中,與接受他莫昔芬治療的患者相比,有更多接受阿那曲唑治療的患者報告血清膽固醇升高(阿那曲唑治療組為9%和他莫昔芬治療組為3.5%)。 6、運動員慎用。 7、對駕駛和機械操作能力的影響:本品不太可能影響病人駕駛和機械操作能力,但曾有乏力和嗜睡的報告,在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)于駕車和操作機械時,應特別注意。品不太可能影響病人駕駛和機械操作能力,但曾有乏力和嗜睡的報告,在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)于駕車和操作機械時,應特別注意。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或哺乳期婦女。 9、兒童用藥:尚未在兒童中確定本品的安全性和有效性,因此本品不推薦用于兒童。 10、老年用藥:參見用法用量。 11、藥物過量:目前在意外藥物過量方面的經(jīng)驗有限。動物試驗證明阿那曲唑的急性毒性很低。臨床研究中也進行了不同劑量的研究:在健康男性志愿者中最大單一劑量達60mg,絕經(jīng)后晚期乳腺癌婦女每日達10mg時仍然可被良好耐受。未得到產(chǎn)生有危及生命癥狀的單一劑量。本品藥物過量無專門解救藥,治療只能對癥處理。在處理藥物過量時應考慮到同時應用了多種藥物的可能性。若病人清醒則可以進行催吐。因本品蛋白結合率較低,故透析可以奏效。應給予一般的支持性監(jiān)護包括密切觀察病人并監(jiān)測其生命體征。

1.不應試圖靠吸入布地奈德快速緩解哮喘急性發(fā)作,此時仍需吸入短效支氣管擴張劑。如發(fā)現(xiàn)患者使用短效支氣管擴張劑無效,或他們所需的吸入劑量較平時增加,則應就診。此時應考慮增強抗炎治療,如吸入較高劑量的布地奈德或口服一療程糖皮質激素。 2.以吸入治療替代全身糖皮質激素用藥,有時不能控制需全身用藥才能控制的過敏性疾病,如鼻炎、濕疹。這些過敏性疾病需以全身的抗組胺藥及(或)局部劑型控制癥狀。 3.肝功能下降可輕度影響布地奈德的清除。 4.肺結核患者使用本品可能需慎重考慮。 5.人長期使用布地奈德氣霧劑的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制,就應該確定用藥劑量至最小有效劑量。

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