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阿那曲唑
阿那曲唑

阿那曲唑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:阿那曲唑

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050327

生產(chǎn)企業(yè): 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。對(duì)雌激素受體陰性的病人,若其對(duì)他莫昔芬呈現(xiàn)陽(yáng)性的臨床反應(yīng),可考慮使用本品。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
阿那曲唑
阿那曲唑
非諾貝特膠囊
非諾貝特膠囊
主要成分

本品的主要成分為阿那曲唑。

化學(xué)名稱為:2-[4-(4-氯苯甲?;?苯氧基]–2-甲基-丙酸甲基乙酯

生產(chǎn)企業(yè)

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

RECIPHARM FONTAINE

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050327

注冊(cè)證號(hào)H20181239

說(shuō)明
作用與功效

本品用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。對(duì)雌激素受體陰性的病人,若其對(duì)他莫昔芬呈現(xiàn)陽(yáng)性的臨床反應(yīng),可考慮使用本品。

供成人使用:用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(IIa型),內(nèi)源性高甘油三酯血癥,單純型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特別是飲食控制后血中膽固醇仍持續(xù)升高,或是有其他并發(fā)的危險(xiǎn)因素時(shí)。在服藥過(guò)程中應(yīng)繼續(xù)控制飲食。目前,尚無(wú)長(zhǎng)期臨床對(duì)照研究證明非諾貝特在動(dòng)脈粥樣硬化并發(fā)癥一級(jí)和二級(jí)預(yù)防方面的有效性。尚未證明非諾貝特能夠降低2型糖尿病患者的冠心病發(fā)病率和死亡。

用法用量

阿那曲唑片: 1、成人(包括老年人):口服,每日1次,每次1片。 2、兒童:本藥不推薦兒童服用。 3、腎功能損害:輕度至中度腎功能損害患者不用調(diào)整劑量。 4、肝功能損害:輕度肝功能損害患者不用調(diào)整劑量。 5、對(duì)于早期乳腺癌,推薦的療程為5年。

配合飲食控制,該藥可長(zhǎng)期服用,并應(yīng)定期監(jiān)測(cè)療效。每日服用一粒,與餐同服。當(dāng)膽固醇的水平正常時(shí),建議減少劑量。腎功能受損患者:輕中度腎功能受損患者建議從較小的起始劑量開(kāi)始使用,然后根據(jù)對(duì)腎功能和血脂的影響,進(jìn)行劑量調(diào)整。

副作用

本品禁用于以下情況: 1、絕經(jīng)前婦女。 2、懷孕或哺乳期婦女; 3、嚴(yán)重腎功能損害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)。 4、中到重度肝病患者。 5、已知對(duì)阿那曲唑或任何組份過(guò)敏的患者。 其它含有雌激素的療法可降低本品之藥理作用,所以禁止與本品伍用。合并使用他莫昔芬治療(見(jiàn)藥物相互作用)。

因?yàn)椴煌瑢?duì)照臨床試驗(yàn)之間的條件差別很大,因此不同臨床試驗(yàn)的不良反應(yīng)發(fā)生率難以直接進(jìn)行比較,不一定能夠代表實(shí)際使用中的發(fā)生率。以下為安慰劑對(duì)照雙盲試驗(yàn)中,非諾貝特組發(fā)生率高于安慰劑組并且大于2%的不良事件列表,不論其因果關(guān)系如何。有大約5.0%的接受非諾貝特的患者、大約3%接受安慰劑的患者因?yàn)椴涣际录K?。在雙盲臨床試驗(yàn)中,非諾貝特組最常見(jiàn)的導(dǎo)致停藥的不良事件是肝功能檢測(cè)異常,發(fā)生率是1.6%。(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)表格)上市后經(jīng)驗(yàn):在上市后使用中自發(fā)報(bào)告了下列不良事件:肌痛、橫紋肌溶解、胰腺炎、急性腎衰、肌痙攣、肝炎、肝硬化、貧血、關(guān)節(jié)痛、血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積降低、白細(xì)胞降低、哮喘。因?yàn)檫@些不良事件來(lái)自規(guī)模不確定的人群的自發(fā)報(bào)告,不一定能夠?qū)Πl(fā)生率進(jìn)行準(zhǔn)確的估計(jì),也不一定能夠確定是否與藥物暴露有因果關(guān)系。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕期-動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果顯示未見(jiàn)有致畸作用。-到目前為至,臨床尚未出現(xiàn)致畸和胚胎毒性。但對(duì)孕期使用非諾貝特的跟蹤不足以排除任何危險(xiǎn),故一般孕婦應(yīng)禁用。-貝特類藥物不用于孕婦,但通過(guò)飲食控制不能有效降低高甘油三酯(>10g/L)而增加母體患急性胰腺炎危險(xiǎn)的情況時(shí)除外。哺乳期目前尚無(wú)非諾貝特可進(jìn)入母乳的資料。但在哺乳期禁用。兒童用藥:尚未建立非諾貝特在兒童的安全性和有效性。老年用藥:老年人的劑量選擇取決于腎功能狀態(tài)。腎功能正常的老年人通常不需要調(diào)整劑量。如有腎功能受損可以減少劑量。使用非諾貝特的老年患者可以進(jìn)行腎功能的監(jiān)測(cè)。

藥理作用

1、一般的不良反應(yīng): (1)多見(jiàn)(≥10%)血管系統(tǒng):潮熱,通常為輕到中度。 (2)常見(jiàn)(≥1%,<10%)一般情況:衰弱,通常為輕到中度。肌肉骨骼,結(jié)締組織和骨:關(guān)節(jié)疼痛/僵直,通常為輕到中度。生殖系統(tǒng)和乳腺:陰道干燥,通常為輕到中度。皮膚和皮下組織:毛發(fā)稀疏,通常為輕到中度;皮疹,通常為輕到中度。胃腸道:惡心,通常為輕到中度,腹瀉通常為輕到中度。神經(jīng)系統(tǒng),頭痛,通常為輕到中度。腕管綜合征。肝膽系統(tǒng):堿性磷酸酶,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高。 (3)不常見(jiàn)反應(yīng)(≥0.1%,<1%)生殖系統(tǒng)和乳腺:陰道出血通常為輕到中度。代謝和營(yíng)養(yǎng):厭食,通常為輕到中度;高膽固醇血癥通常為輕到中度。胃腸道:嘔吐通常為輕到中度。神經(jīng)系統(tǒng)嗜睡,通常為輕到中度。肝膽系統(tǒng):γ-GT和膽紅素升高;肝炎。 (4)極罕見(jiàn)反應(yīng)(<0.01%)皮膚和皮下組織:多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合征、變態(tài)反應(yīng)包括血管性水腫,蕁麻疹和過(guò)敏。 2、陰道出血現(xiàn)象偶見(jiàn)報(bào)告,主要出現(xiàn)在晚期乳腺癌患者從原有的激素療法改為本品治療的前幾周。如有持續(xù)出血現(xiàn)象,應(yīng)考慮做進(jìn)一步的評(píng)估。由于本品降低了循環(huán)中雌激素的水平,故有可能導(dǎo)致骨密度下降,使部份患者骨折的風(fēng)險(xiǎn)增加。

注意事項(xiàng)

1、尚未在兒童中確定本品的安全性和有效性,因此本品不推薦用于兒童。 2、對(duì)于激素狀態(tài)有懷疑的患者,應(yīng)通過(guò)生化檢查的方法確定是否絕經(jīng)(自然絕經(jīng)或人工絕經(jīng))。 3、本品含乳酸。病人有罕見(jiàn)的半乳糖不耐受癥、原發(fā)性腸乳糖酶缺乏或葡葡糖-半乳糖吸收不良遺傳疾病的不應(yīng)服用本品。 4、對(duì)中度到重度肝功能損害病人或重度腎功能損害的病人(肌酐清除率小于20ml/min),尚無(wú)支持本品安全應(yīng)用的資料。由于本品降低了循環(huán)中雌激素的水平,故有可能導(dǎo)致骨密度下降。目前尚無(wú)充足資料表明雙磷酸鹽對(duì)由阿那曲唑引起的骨密度下降的作用情況,或作為預(yù)防性使用的作用情況。伴有骨質(zhì)疏松或潛在的骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)的婦女,應(yīng)當(dāng)在治療開(kāi)始以及其后定期的進(jìn)行正規(guī)的骨密度檢查,如DEXA掃描。應(yīng)當(dāng)在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間開(kāi)始骨質(zhì)疏松的治療或預(yù)防,并進(jìn)行仔細(xì)的監(jiān)測(cè)。 5、在ATAC試驗(yàn)中,與接受他莫昔芬治療的患者相比,有更多接受阿那曲唑治療的患者報(bào)告血清膽固醇升高(阿那曲唑治療組為9%和他莫昔芬治療組為3.5%)。 6、運(yùn)動(dòng)員慎用。 7、對(duì)駕駛和機(jī)械操作能力的影響:本品不太可能影響病人駕駛和機(jī)械操作能力,但曾有乏力和嗜睡的報(bào)告,在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)于駕車和操作機(jī)械時(shí),應(yīng)特別注意。品不太可能影響病人駕駛和機(jī)械操作能力,但曾有乏力和嗜睡的報(bào)告,在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)于駕車和操作機(jī)械時(shí),應(yīng)特別注意。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或哺乳期婦女。 9、兒童用藥:尚未在兒童中確定本品的安全性和有效性,因此本品不推薦用于兒童。 10、老年用藥:參見(jiàn)用法用量。 11、藥物過(guò)量:目前在意外藥物過(guò)量方面的經(jīng)驗(yàn)有限。動(dòng)物試驗(yàn)證明阿那曲唑的急性毒性很低。臨床研究中也進(jìn)行了不同劑量的研究:在健康男性志愿者中最大單一劑量達(dá)60mg,絕經(jīng)后晚期乳腺癌婦女每日達(dá)10mg時(shí)仍然可被良好耐受。未得到產(chǎn)生有危及生命癥狀的單一劑量。本品藥物過(guò)量無(wú)專門(mén)解救藥,治療只能對(duì)癥處理。在處理藥物過(guò)量時(shí)應(yīng)考慮到同時(shí)應(yīng)用了多種藥物的可能性。若病人清醒則可以進(jìn)行催吐。因本品蛋白結(jié)合率較低,故透析可以奏效。應(yīng)給予一般的支持性監(jiān)護(hù)包括密切觀察病人并監(jiān)測(cè)其生命體征。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用;3. 過(guò)敏體質(zhì)者慎用;4. 定期檢查肝腎功能;5. 避免與他汀類藥物合用。

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