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阿那曲唑
阿那曲唑

阿那曲唑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:阿那曲唑

批準文號:國藥準字H20050327

生產(chǎn)企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應(yīng),可考慮使用本品。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿那曲唑
阿那曲唑
去氧氟尿苷片
去氧氟尿苷片
主要成分

本品的主要成分為阿那曲唑。

化學名稱:5′-去氧-5-氟尿苷。

生產(chǎn)企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

福安藥業(yè)集團寧波天衡制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050327

國藥準字H20031267

說明
作用與功效

本品用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應(yīng),可考慮使用本品。

本品用于治療乳腺癌、胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、鼻咽癌。

用法用量

阿那曲唑片: 1、成人(包括老年人):口服,每日1次,每次1片。 2、兒童:本藥不推薦兒童服用。 3、腎功能損害:輕度至中度腎功能損害患者不用調(diào)整劑量。 4、肝功能損害:輕度肝功能損害患者不用調(diào)整劑量。 5、對于早期乳腺癌,推薦的療程為5年。

口服,一天總量0.8~1.2g(4-6片),分3~4次,并根據(jù)年齡、癥狀可適當增減,或遵醫(yī)囑,與抗腫瘤藥物一起使用時,請遵醫(yī)囑。

副作用

本品禁用于以下情況: 1、絕經(jīng)前婦女。 2、懷孕或哺乳期婦女; 3、嚴重腎功能損害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)。 4、中到重度肝病患者。 5、已知對阿那曲唑或任何組份過敏的患者。 其它含有雌激素的療法可降低本品之藥理作用,所以禁止與本品伍用。合并使用他莫昔芬治療(見藥物相互作用)。

在常用劑量下,本品耐受性好,但有時也可能出現(xiàn)以下不良反應(yīng): 1.消化系統(tǒng):腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振,偶有口干、唇炎、腹痛、腹脹、便秘、胃炎、麻痹性腸梗阻,罕見胃腸道出血、胃潰瘍、舌炎等; 2.血液:可出現(xiàn)白血球減少、血紅蛋白降低,偶爾出現(xiàn)血小板減少、貧血等癥狀。 3.肝臟:偶見GOT、GPT、AI-P、BIL等升高。 4.腎臟:偶見BUN上升、血尿、蛋白質(zhì)、尿頻等癥狀。 5.精神神經(jīng)系統(tǒng):偶有出現(xiàn)倦怠感、頭暈、頭痛、嗜睡、耳鳴、腳步不穩(wěn),定向障礙,嗅覺倒錯,口齒不清,味覺減弱等癥狀,尚有類似化合物(卡莫夫等)引起腦白質(zhì)癥的報道。 6.皮膚:偶有出現(xiàn)色素沉著、瘙癢感、毛發(fā)脫落,罕見指、趾甲異常和皮炎等。 7.循環(huán)系統(tǒng):罕見胸部壓迫感、心悸、心電圖異常(ST段升高)等癥狀。 8.過敏癥:偶有皮疹,濕疹、蕁麻疹,罕見光過敏。 9.其他:有時出現(xiàn)發(fā)熱、咽喉部不適感、眼睛疲勞等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.據(jù)動物實驗(小鼠),報告有致畸作用,對哺乳婦女最好不要用藥。2.據(jù)動物實驗(小鼠),報告藥物會進入乳汁,因此哺乳期服藥時,應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:對早產(chǎn)兒、新生兒、乳嬰或兒童的安全性尚未確定(無使用經(jīng)驗)。老年用藥:老年患者和生理功能低下者慎用本藥。

藥理作用

1、一般的不良反應(yīng): (1)多見(≥10%)血管系統(tǒng):潮熱,通常為輕到中度。 (2)常見(≥1%,<10%)一般情況:衰弱,通常為輕到中度。肌肉骨骼,結(jié)締組織和骨:關(guān)節(jié)疼痛/僵直,通常為輕到中度。生殖系統(tǒng)和乳腺:陰道干燥,通常為輕到中度。皮膚和皮下組織:毛發(fā)稀疏,通常為輕到中度;皮疹,通常為輕到中度。胃腸道:惡心,通常為輕到中度,腹瀉通常為輕到中度。神經(jīng)系統(tǒng),頭痛,通常為輕到中度。腕管綜合征。肝膽系統(tǒng):堿性磷酸酶,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高。 (3)不常見反應(yīng)(≥0.1%,<1%)生殖系統(tǒng)和乳腺:陰道出血通常為輕到中度。代謝和營養(yǎng):厭食,通常為輕到中度;高膽固醇血癥通常為輕到中度。胃腸道:嘔吐通常為輕到中度。神經(jīng)系統(tǒng)嗜睡,通常為輕到中度。肝膽系統(tǒng):γ-GT和膽紅素升高;肝炎。 (4)極罕見反應(yīng)(<0.01%)皮膚和皮下組織:多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合征、變態(tài)反應(yīng)包括血管性水腫,蕁麻疹和過敏。 2、陰道出血現(xiàn)象偶見報告,主要出現(xiàn)在晚期乳腺癌患者從原有的激素療法改為本品治療的前幾周。如有持續(xù)出血現(xiàn)象,應(yīng)考慮做進一步的評估。由于本品降低了循環(huán)中雌激素的水平,故有可能導致骨密度下降,使部份患者骨折的風險增加。

注意事項

1、尚未在兒童中確定本品的安全性和有效性,因此本品不推薦用于兒童。 2、對于激素狀態(tài)有懷疑的患者,應(yīng)通過生化檢查的方法確定是否絕經(jīng)(自然絕經(jīng)或人工絕經(jīng))。 3、本品含乳酸。病人有罕見的半乳糖不耐受癥、原發(fā)性腸乳糖酶缺乏或葡葡糖-半乳糖吸收不良遺傳疾病的不應(yīng)服用本品。 4、對中度到重度肝功能損害病人或重度腎功能損害的病人(肌酐清除率小于20ml/min),尚無支持本品安全應(yīng)用的資料。由于本品降低了循環(huán)中雌激素的水平,故有可能導致骨密度下降。目前尚無充足資料表明雙磷酸鹽對由阿那曲唑引起的骨密度下降的作用情況,或作為預(yù)防性使用的作用情況。伴有骨質(zhì)疏松或潛在的骨質(zhì)疏松風險的婦女,應(yīng)當在治療開始以及其后定期的進行正規(guī)的骨密度檢查,如DEXA掃描。應(yīng)當在適當?shù)臅r間開始骨質(zhì)疏松的治療或預(yù)防,并進行仔細的監(jiān)測。 5、在ATAC試驗中,與接受他莫昔芬治療的患者相比,有更多接受阿那曲唑治療的患者報告血清膽固醇升高(阿那曲唑治療組為9%和他莫昔芬治療組為3.5%)。 6、運動員慎用。 7、對駕駛和機械操作能力的影響:本品不太可能影響病人駕駛和機械操作能力,但曾有乏力和嗜睡的報告,在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)于駕車和操作機械時,應(yīng)特別注意。品不太可能影響病人駕駛和機械操作能力,但曾有乏力和嗜睡的報告,在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)于駕車和操作機械時,應(yīng)特別注意。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或哺乳期婦女。 9、兒童用藥:尚未在兒童中確定本品的安全性和有效性,因此本品不推薦用于兒童。 10、老年用藥:參見用法用量。 11、藥物過量:目前在意外藥物過量方面的經(jīng)驗有限。動物試驗證明阿那曲唑的急性毒性很低。臨床研究中也進行了不同劑量的研究:在健康男性志愿者中最大單一劑量達60mg,絕經(jīng)后晚期乳腺癌婦女每日達10mg時仍然可被良好耐受。未得到產(chǎn)生有危及生命癥狀的單一劑量。本品藥物過量無專門解救藥,治療只能對癥處理。在處理藥物過量時應(yīng)考慮到同時應(yīng)用了多種藥物的可能性。若病人清醒則可以進行催吐。因本品蛋白結(jié)合率較低,故透析可以奏效。應(yīng)給予一般的支持性監(jiān)護包括密切觀察病人并監(jiān)測其生命體征。

一、對以下患者慎重用藥: 1.骨髓機能抑制的患者 2.肝功能障礙的患者 3.腎功能障礙的患者 4.并發(fā)感染的患者 5.心臟疾患或既往有心臟病史的患者 6.水痘患者(有可能導致致命性的全身障礙) 7.兒童 8.消化道潰瘍或出血的患者 二、一般注意事項: 1.可能會引起骨髓機能抑制等嚴重副作用,因此需多次進行臨床檢查(血液、肝、腎功能檢查),充分觀察患者的狀態(tài)、癥狀、體征,發(fā)現(xiàn)異常時減量、停藥并給予適當處理。 2.可能會引起嚴重的腸炎(出血性腸炎,缺血性腸炎,壞死性腸炎)和脫水,密切注意病人的癥狀、體征。當發(fā)生嚴重的腹部疼痛,腹瀉和其他癥狀時,立即停藥并對癥治療,當發(fā)生脫水時,應(yīng)采取適當?shù)闹委煟缪a液治療。 3.充分注意感染癥狀、出血傾向的發(fā)生及惡化。 4.兒童用藥時,要特別注意副作用的發(fā)生,慎重用藥。 5.兒童以及生育年齡患者用藥時,需考慮到對性腺的影響。 6.有報導在國外靜脈用藥時,引起胸痛、心電圖異常(ST段上升,T波倒置等)現(xiàn)象。

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