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阿那曲唑
阿那曲唑

阿那曲唑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:阿那曲唑

批準文號:國藥準字H20050327

生產(chǎn)企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿那曲唑
阿那曲唑
玻璃酸鈉滴眼液
玻璃酸鈉滴眼液
主要成分

本品的主要成分為阿那曲唑。

本品每支10ml含玻璃酸鈉10mg。輔料為:無水枸櫞酸、枸櫞酸鈉、山梨醇、注射用水。

生產(chǎn)企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

德國悟茲法姆藥業(yè)集團

批準文號

國藥準字H20050327

注冊證號H20150150

說明
作用與功效

本品用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

用于干眼癥,緩解干眼癥狀。

用法用量

阿那曲唑片: 1、成人(包括老年人):口服,每日1次,每次1片。 2、兒童:本藥不推薦兒童服用。 3、腎功能損害:輕度至中度腎功能損害患者不用調整劑量。 4、肝功能損害:輕度肝功能損害患者不用調整劑量。 5、對于早期乳腺癌,推薦的療程為5年。

正常使用為一日三次,一次一滴。如需要也可增加使用頻率。如需使用頻率更高(如每天使用超過10次)請在眼科醫(yī)生指導下使用。本品可在配戴隱形眼鏡時使用,本品使硬性和軟性隱形眼鏡的配戴更加舒適,且不會形成任何的附著或殘留物。本品適于長期治療。

副作用

本品禁用于以下情況: 1、絕經(jīng)前婦女。 2、懷孕或哺乳期婦女; 3、嚴重腎功能損害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)。 4、中到重度肝病患者。 5、已知對阿那曲唑或任何組份過敏的患者。 其它含有雌激素的療法可降低本品之藥理作用,所以禁止與本品伍用。合并使用他莫昔芬治療(見藥物相互作用)。

詳情見產(chǎn)品說明書

禁忌

本品可以用于孕婦及哺乳期婦女。

藥理作用

1、一般的不良反應: (1)多見(≥10%)血管系統(tǒng):潮熱,通常為輕到中度。 (2)常見(≥1%,<10%)一般情況:衰弱,通常為輕到中度。肌肉骨骼,結締組織和骨:關節(jié)疼痛/僵直,通常為輕到中度。生殖系統(tǒng)和乳腺:陰道干燥,通常為輕到中度。皮膚和皮下組織:毛發(fā)稀疏,通常為輕到中度;皮疹,通常為輕到中度。胃腸道:惡心,通常為輕到中度,腹瀉通常為輕到中度。神經(jīng)系統(tǒng),頭痛,通常為輕到中度。腕管綜合征。肝膽系統(tǒng):堿性磷酸酶,丙氨酸轉氨酶和天冬氨酸轉氨酶升高。 (3)不常見反應(≥0.1%,<1%)生殖系統(tǒng)和乳腺:陰道出血通常為輕到中度。代謝和營養(yǎng):厭食,通常為輕到中度;高膽固醇血癥通常為輕到中度。胃腸道:嘔吐通常為輕到中度。神經(jīng)系統(tǒng)嗜睡,通常為輕到中度。肝膽系統(tǒng):γ-GT和膽紅素升高;肝炎。 (4)極罕見反應(<0.01%)皮膚和皮下組織:多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合征、變態(tài)反應包括血管性水腫,蕁麻疹和過敏。 2、陰道出血現(xiàn)象偶見報告,主要出現(xiàn)在晚期乳腺癌患者從原有的激素療法改為本品治療的前幾周。如有持續(xù)出血現(xiàn)象,應考慮做進一步的評估。由于本品降低了循環(huán)中雌激素的水平,故有可能導致骨密度下降,使部份患者骨折的風險增加。

本品包含玻璃酸的鈉鹽,是一種存在于眼部和身體其他一些部分的天然物質。玻璃酸鈉的特性是可以在眼睛表面形成一種規(guī)則、穩(wěn)定、長效的水分膜,不易被洗去,而且不會引起視力模糊并可長時間保護眼睛不會有干澀和刺激感。治療干眼癥的主要目的是增加角膜前淚液膜的穩(wěn)定性和容量。玻璃酸是一種與粘蛋白(1種淚液成分)化學結構、分子量和流變學性質都相似的物質。由于它的粘彈性,眼睛可以保持潤滑而不會引起視力損害。另外,玻璃酸的水結合容量可以保持眼睛表面的濕潤。

注意事項

1、尚未在兒童中確定本品的安全性和有效性,因此本品不推薦用于兒童。 2、對于激素狀態(tài)有懷疑的患者,應通過生化檢查的方法確定是否絕經(jīng)(自然絕經(jīng)或人工絕經(jīng))。 3、本品含乳酸。病人有罕見的半乳糖不耐受癥、原發(fā)性腸乳糖酶缺乏或葡葡糖-半乳糖吸收不良遺傳疾病的不應服用本品。 4、對中度到重度肝功能損害病人或重度腎功能損害的病人(肌酐清除率小于20ml/min),尚無支持本品安全應用的資料。由于本品降低了循環(huán)中雌激素的水平,故有可能導致骨密度下降。目前尚無充足資料表明雙磷酸鹽對由阿那曲唑引起的骨密度下降的作用情況,或作為預防性使用的作用情況。伴有骨質疏松或潛在的骨質疏松風險的婦女,應當在治療開始以及其后定期的進行正規(guī)的骨密度檢查,如DEXA掃描。應當在適當?shù)臅r間開始骨質疏松的治療或預防,并進行仔細的監(jiān)測。 5、在ATAC試驗中,與接受他莫昔芬治療的患者相比,有更多接受阿那曲唑治療的患者報告血清膽固醇升高(阿那曲唑治療組為9%和他莫昔芬治療組為3.5%)。 6、運動員慎用。 7、對駕駛和機械操作能力的影響:本品不太可能影響病人駕駛和機械操作能力,但曾有乏力和嗜睡的報告,在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)于駕車和操作機械時,應特別注意。品不太可能影響病人駕駛和機械操作能力,但曾有乏力和嗜睡的報告,在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)于駕車和操作機械時,應特別注意。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或哺乳期婦女。 9、兒童用藥:尚未在兒童中確定本品的安全性和有效性,因此本品不推薦用于兒童。 10、老年用藥:參見用法用量。 11、藥物過量:目前在意外藥物過量方面的經(jīng)驗有限。動物試驗證明阿那曲唑的急性毒性很低。臨床研究中也進行了不同劑量的研究:在健康男性志愿者中最大單一劑量達60mg,絕經(jīng)后晚期乳腺癌婦女每日達10mg時仍然可被良好耐受。未得到產(chǎn)生有危及生命癥狀的單一劑量。本品藥物過量無專門解救藥,治療只能對癥處理。在處理藥物過量時應考慮到同時應用了多種藥物的可能性。若病人清醒則可以進行催吐。因本品蛋白結合率較低,故透析可以奏效。應給予一般的支持性監(jiān)護包括密切觀察病人并監(jiān)測其生命體征。

1.切勿將滴瓶頭接觸眼瞼及其表面,以防污染。2.海露玻璃酸鈉滴眼液不能和其他眼科用藥同時使用。如果使用任何其他滴眼液,請在30分鐘后再使用本品。眼膏應在使用本品后使用。3.本品正常使用為一日三次,一次一滴,如需要也可增加使用頻率。如每天使用需超過10次,請在眼科醫(yī)生指導下使用。4.孕婦、哺乳期婦女、兒童、老人應在醫(yī)師指導下使用。5.因使用本品而出現(xiàn)眼部痛癢、燒灼感、眼睛刺痛、結膜充血等不適癥狀時,應停止使用,嚴重者應到醫(yī)院就診。6.使用本品癥狀未見改善時,應停止使用。7.為防止污染,不應與其他人通用。8.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。9.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。11.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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