厄多司坦

來曲唑片

本品主要成份是厄多司坦。

本品主要成份為來曲唑。

揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20030839

國藥準字H20133109

本品用于急性和慢性支氣管炎，痰液粘稠所致的呼吸道阻塞。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 厄多司坦片：口服：一次2片（150mg×2），一日2次。 厄多司坦膠囊：口服，一次0.3g，一日2次。 厄多司坦分散片：使用時將其加入適量水中，攪拌均勻后服用，也可直接用水送服。成年一次0.3g（2片），一日2次。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

對本品過敏者及嚴重肝腎功能不全者禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻

厄多司坦片：較常見的不良反應為消化不良、惡心、嘔吐、胃痛等胃腸道反應。 厄多司坦膠囊：惡心，胃部不適，腹脹及胃腸道反應。 厄多司坦分散片：偶有較輕微的頭痛和胃腸道反應，如惡心、嘔吐、上腹隱痛等癥狀。

1、服藥期間，應避免同服強力鎮(zhèn)咳藥，亦不能同服使支氣管分泌物減少的藥物。有胃潰瘍或十二指腸潰瘍的患者，慎用本品。 2、妊娠和哺乳期婦女權(quán)衡利弊后用藥。 3、兒童用藥：本品禁用于小兒。 4、老年用藥：尚不明確。 5、藥物過量：尚不明確。

1.本品應用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法