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鹽酸托泊替康
鹽酸托泊替康

鹽酸托泊替康

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸托泊替康

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20000433

生產(chǎn)企業(yè): 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于小細(xì)胞肺癌、一線化療或后續(xù)化療失敗的轉(zhuǎn)移性卵巢癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸托泊替康
鹽酸托泊替康
美沙拉秦腸溶片
美沙拉秦腸溶片
主要成分

本品主要成份為鹽酸托泊替康。

主要成份:美沙拉秦。?【性狀】本品為土黃色橢圓形腸溶衣片,除去包衣后顯淺棕色。

生產(chǎn)企業(yè)

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

Losan Pharma GmbH

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20000433

注冊證號H20171358

說明
作用與功效

本品用于小細(xì)胞肺癌、一線化療或后續(xù)化療失敗的轉(zhuǎn)移性卵巢癌。

1.用于潰瘍性結(jié)腸炎的治療:包括急性發(fā)作期的治療和防止復(fù)發(fā)的維持治療;2.用于克羅恩病急性發(fā)作期的治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、靜脈滴注: (1)推薦劑量:為1.2mg/m2/日,靜脈滴注30分鐘,持續(xù)5天,21天為一療程,治療中嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞減少癥患者,在其后的療程中劑量減小0.2mg/m2或與G-GSF同時使用,使用從第6天開始,即在持續(xù)5天使用本品后24小時后再用G-GSF。 (2)注射液配制:用無菌注射用水1ml溶解本品1mg比例溶解本品,按1.2mg/m2/日劑量抽取藥液,用0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注。 (3)特殊人群的劑量:肝功能不全者:肝功能不全(血漿膽紅素1.5-10mg/dl)患者,血漿清除率降低,但一般不需劑量調(diào)整。腎功能不全者:對輕微腎功能不全(CLcr40-60ml分鐘)一般不需劑量調(diào)整,中度腎功能不全(CLcr20-39ml/分鐘)劑量為0.6mg/m2,沒有足夠資料可證明在嚴(yán)重腎功能不全者可否使用。 2、口服:口服給藥,與順鉑聯(lián)用。推薦劑量為每日一次,每次按體表面積1.4mg/m2,連續(xù)服用5天,在第5天給予順鉑(75mg/m2)靜脈輸注,每21天為一個療程。 3、可根據(jù)患者耐受性調(diào)整本品劑量: (1)治療中出現(xiàn)3級血液學(xué)毒性,下一周期劑量可減少25%。如出現(xiàn)4度粒細(xì)胞減少合并嚴(yán)重感染性發(fā)熱則中止治療。 (2)治療中膽紅素異常者推遲兩周,如仍未恢復(fù)則停止用藥。 (3)肝功能轉(zhuǎn)氨酶大于正常值2.5倍時,下一周期劑量減少25%,大于5倍時停止用藥。 (4)治療中出現(xiàn)腎功能毒性1級,下一周期劑量減少25%,如出現(xiàn)2級毒性則中止治療。

根據(jù)臨床個體病例需要,推薦成人按下述日劑量服用(詳見內(nèi)部說明書)。常規(guī)給藥方法:分別在早、中、晚餐前1小時服用。必須用大量液體整片吞服(不能嚼碎)。在急性發(fā)作期和維持治療中,為獲得理想的治療效果,建議持續(xù)、規(guī)律地服用本品。由醫(yī)生確定使用療程。國外推薦潰瘍性結(jié)腸炎或克羅恩病急性發(fā)作期般服藥8~12周。

副作用

1、對喜樹堿類藥物或其任何成份過敏者。 2、嚴(yán)重骨髓抑制,中性粒細(xì)胞<1500個/mm3者。 3、妊娠、哺乳期婦女。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:美沙拉秦可以通過胎盤屏障。目前關(guān)于孕婦使用本品的臨床數(shù)據(jù)有限,尚無相關(guān)的流行病學(xué)數(shù)據(jù)。只有在預(yù)期的臨床受益大于對胎兒的潛在風(fēng)險時,孕婦才能使用本品。經(jīng)口給藥的動物研究表明美沙拉秦對妊娠、胚胎或胎仔發(fā)育無直接或間接的不良影響。哺乳:少量美沙拉秦和N-乙酰-5-氨基水楊酸可以通過乳汁分泌。哺乳期婦女使用美沙拉秦的經(jīng)驗有限。不排除嬰兒會出現(xiàn)腹瀉等過敏反應(yīng)。只有在預(yù)期的臨床受益大于對嬰兒的潛在風(fēng)險時,哺乳期婦女才能使用本品。兒童用藥:由于缺乏兒童的使用經(jīng)驗,暫建議兒童不使用本品。老年用藥:高齡患者使用本品應(yīng)酌減劑量。

藥理作用

1、血液系統(tǒng):有白細(xì)胞減少、血小板減少、貧血等反應(yīng)。骨髓抑制(主要是中性粒細(xì)胞)是本品的劑量限制性毒性,治療期間要監(jiān)測外周血象,在治療中中性粒細(xì)胞恢復(fù)至>1500個/mm3,血小板恢復(fù)到100000個/mm3,血紅蛋白恢復(fù)至9.0g/dl方可繼續(xù)使用(必要時可使用G-GSF或輸注成份血)。與其它細(xì)胞毒藥物聯(lián)合應(yīng)用時可加重骨髓抑制。 2、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、腸梗阻、腹痛、口腔炎、厭食。 3、皮膚及附件:脫發(fā)、偶見嚴(yán)重的皮炎及搔癢。 4、神經(jīng)肌肉:頭痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、全身痛、感覺異常。 5、呼吸系統(tǒng):可致呼吸困難。雖然尚不能肯定是否會因此而造成死亡,但應(yīng)引起醫(yī)生的重視。 6、肝臟:有時出現(xiàn)肝功能異常、轉(zhuǎn)氨酶升高。 7、全身:乏力、不適、發(fā)熱。 8、局部:靜脈注射時,若藥液漏在血管外可產(chǎn)生局部刺激、紅腫。 9、過敏反應(yīng):罕見過敏反應(yīng)及血管神經(jīng)性水腫。

注意事項

1、本品必須在對癌癥化學(xué)治療有經(jīng)驗的??漆t(yī)師的特別觀察下使用,對可能出現(xiàn)的并發(fā)癥必須具有明確的診斷和適當(dāng)處理的設(shè)施與條件。 2、由于可能發(fā)生嚴(yán)重骨髓抑制,出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少,可導(dǎo)致患者感染甚至死亡,因此,治療期間要監(jiān)測外周血常規(guī),并密切觀察患者有無感染、出血傾向的臨床癥狀,如有異常作減藥、停藥等適當(dāng)處理。 3、本品是一種細(xì)胞毒抗癌藥,打開包裝及注射液的配制應(yīng)穿隔離衣,戴手套,在垂直層流罩中進(jìn)行。如不小心沾染在皮膚上,立即用肥皂和清水清洗,如沾染在粘膜或角膜上,應(yīng)用水徹底沖洗。 4、注射用鹽酸托泊替康在避光包裝內(nèi),溫度20-25℃時保持穩(wěn)定,由于藥內(nèi)無抗菌成份,故開瓶后須立即使用,稀釋后在20-25℃可保存24小時。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品動物試驗提示,本品對胎鼠有較強(qiáng)的致畸作用和生殖毒性作用,故孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 6、兒童用藥:未見報道。 7、老年用藥:除非腎功能不全,一般不作劑量調(diào)整。 8、藥物過量:目前尚不清楚本品過量的解毒方法,過量的主要并發(fā)癥是骨髓抑制。

1.根據(jù)醫(yī)生判定,必要時在治療前和治療過程中檢查血象(血細(xì)胞分類計數(shù),肝功能參數(shù)如ALT或AST,血肌酐)和尿液狀況(試紙)。建議開始治療后14天檢查這些項目,此后每隔4周進(jìn)一步復(fù)查2~3次。如檢查結(jié)果正常,每3個月例行檢查一次。如發(fā)現(xiàn)其他癥狀,必須立即進(jìn)行相關(guān)檢查。 2.肝功能障礙者應(yīng)慎用本品。 3.腎功能障礙者勿使用本品。如果治療期間腎功能出現(xiàn)惡化則應(yīng)考慮美沙拉秦誘導(dǎo)的腎毒性。 4.患有肺功能障礙的患者,特別是哮喘患者,應(yīng)在醫(yī)生的嚴(yán)密監(jiān)控下使用本品治療。 5.對含柳氮磺吡啶的藥物過敏的患者,應(yīng)在嚴(yán)密的醫(yī)學(xué)監(jiān)控下使用本品。如出現(xiàn)急性不耐受反應(yīng)(腹部痙攣、急性腹痛、發(fā)熱、嚴(yán)重頭痛以及皮疹等癥狀),須立即停止治療。 6.每片0.5g規(guī)格的美沙拉秦腸溶片含有2.1mmol(49mg)鈉。對控制鈉(低鈉或低鹽)飲食的患者服用本品須考慮。 7.極少數(shù)情況下,在切除回盲部并同時切除回盲瓣的患者中,可在大便中觀察到未溶解的美沙拉秦腸溶片,這是由于本品快速通過腸道引起的。

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