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鹽酸托泊替康
鹽酸托泊替康

鹽酸托泊替康

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸托泊替康

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20000433

生產(chǎn)企業(yè): 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于小細(xì)胞肺癌、一線化療或后續(xù)化療失敗的轉(zhuǎn)移性卵巢癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸托泊替康
鹽酸托泊替康
左氧氟沙星片
左氧氟沙星片
主要成分

本品主要成份為鹽酸托泊替康。

本品主要成份為左氧氟沙星?;瘜W(xué)名稱:(S)―(―) ―9―氟―2,3―二氫―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基) ―7―氧代―7H―吡啶并[1,2,3―de] ―[1,4] ―苯并口惡 嗪―6―羧酸半水合物。分子式:C18H20FN3O4·1/2H2O分子量:370.38

生產(chǎn)企業(yè)

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司

第一三共制藥(北京)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20000433

國藥準(zhǔn)字H20040091

說明
作用與功效

本品用于小細(xì)胞肺癌、一線化療或后續(xù)化療失敗的轉(zhuǎn)移性卵巢癌。

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細(xì)菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、靜脈滴注: (1)推薦劑量:為1.2mg/m2/日,靜脈滴注30分鐘,持續(xù)5天,21天為一療程,治療中嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞減少癥患者,在其后的療程中劑量減小0.2mg/m2或與G-GSF同時使用,使用從第6天開始,即在持續(xù)5天使用本品后24小時后再用G-GSF。 (2)注射液配制:用無菌注射用水1ml溶解本品1mg比例溶解本品,按1.2mg/m2/日劑量抽取藥液,用0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注。 (3)特殊人群的劑量:肝功能不全者:肝功能不全(血漿膽紅素1.5-10mg/dl)患者,血漿清除率降低,但一般不需劑量調(diào)整。腎功能不全者:對輕微腎功能不全(CLcr40-60ml分鐘)一般不需劑量調(diào)整,中度腎功能不全(CLcr20-39ml/分鐘)劑量為0.6mg/m2,沒有足夠資料可證明在嚴(yán)重腎功能不全者可否使用。 2、口服:口服給藥,與順鉑聯(lián)用。推薦劑量為每日一次,每次按體表面積1.4mg/m2,連續(xù)服用5天,在第5天給予順鉑(75mg/m2)靜脈輸注,每21天為一個療程。 3、可根據(jù)患者耐受性調(diào)整本品劑量: (1)治療中出現(xiàn)3級血液學(xué)毒性,下一周期劑量可減少25%。如出現(xiàn)4度粒細(xì)胞減少合并嚴(yán)重感染性發(fā)熱則中止治療。 (2)治療中膽紅素異常者推遲兩周,如仍未恢復(fù)則停止用藥。 (3)肝功能轉(zhuǎn)氨酶大于正常值2.5倍時,下一周期劑量減少25%,大于5倍時停止用藥。 (4)治療中出現(xiàn)腎功能毒性1級,下一周期劑量減少25%,如出現(xiàn)2級毒性則中止治療。

口服,成人一次0.5g(1片),一日1次。(詳見內(nèi)包裝說明書)。

副作用

1、對喜樹堿類藥物或其任何成份過敏者。 2、嚴(yán)重骨髓抑制,中性粒細(xì)胞<1500個/mm3者。 3、妊娠、哺乳期婦女。

詳見說明書內(nèi)容。用藥期間可能出現(xiàn)不良反應(yīng):1.消化系統(tǒng):有時會出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹、消化不良等;2.過敏癥:偶有浮腫、蕁麻疹、發(fā)熱感、光過敏癥以及有時會出現(xiàn)皮疹、瘙癢、紅斑等癥狀;3.神經(jīng)系統(tǒng):偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡,有時會出現(xiàn)失眠、頭暈、頭痛等癥狀;4.腎臟:偶見血中尿素氮上升;5.肝臟:可出現(xiàn)一過性肝功能異常,如血氨基轉(zhuǎn)移酶增高、血清總膽紅素增加等;6.血液:有時會出現(xiàn)貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細(xì)胞增加等;上述不良反應(yīng)發(fā)生率在0.1%~5%之間。偶見倦怠、發(fā)熱、心悸、味覺異常等。一般均能耐受,療程結(jié)束后迅速消失。十分罕見全血細(xì)胞減少、中毒性表皮壞死松解癥、多形性紅斑、暴發(fā)型肝炎。如發(fā)現(xiàn)異常時應(yīng)注意觀察,必要時可停止用藥并進(jìn)行適當(dāng)處置。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實(shí)驗(yàn)未證實(shí)喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進(jìn)行的研究尚無明確結(jié)論。鑒于本藥可引起未成年動物關(guān)節(jié)病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應(yīng)用本品時應(yīng)暫停哺乳。兒童用藥:本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數(shù)種幼齡動物時,可致關(guān)節(jié)病變,因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。老年用藥:老年患者常有腎功能減退,因本品部分經(jīng)腎排出,需減量應(yīng)用。

藥理作用

1、血液系統(tǒng):有白細(xì)胞減少、血小板減少、貧血等反應(yīng)。骨髓抑制(主要是中性粒細(xì)胞)是本品的劑量限制性毒性,治療期間要監(jiān)測外周血象,在治療中中性粒細(xì)胞恢復(fù)至>1500個/mm3,血小板恢復(fù)到100000個/mm3,血紅蛋白恢復(fù)至9.0g/dl方可繼續(xù)使用(必要時可使用G-GSF或輸注成份血)。與其它細(xì)胞毒藥物聯(lián)合應(yīng)用時可加重骨髓抑制。 2、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、腸梗阻、腹痛、口腔炎、厭食。 3、皮膚及附件:脫發(fā)、偶見嚴(yán)重的皮炎及搔癢。 4、神經(jīng)肌肉:頭痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、全身痛、感覺異常。 5、呼吸系統(tǒng):可致呼吸困難。雖然尚不能肯定是否會因此而造成死亡,但應(yīng)引起醫(yī)生的重視。 6、肝臟:有時出現(xiàn)肝功能異常、轉(zhuǎn)氨酶升高。 7、全身:乏力、不適、發(fā)熱。 8、局部:靜脈注射時,若藥液漏在血管外可產(chǎn)生局部刺激、紅腫。 9、過敏反應(yīng):罕見過敏反應(yīng)及血管神經(jīng)性水腫。

注意事項(xiàng)

1、本品必須在對癌癥化學(xué)治療有經(jīng)驗(yàn)的專科醫(yī)師的特別觀察下使用,對可能出現(xiàn)的并發(fā)癥必須具有明確的診斷和適當(dāng)處理的設(shè)施與條件。 2、由于可能發(fā)生嚴(yán)重骨髓抑制,出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少,可導(dǎo)致患者感染甚至死亡,因此,治療期間要監(jiān)測外周血常規(guī),并密切觀察患者有無感染、出血傾向的臨床癥狀,如有異常作減藥、停藥等適當(dāng)處理。 3、本品是一種細(xì)胞毒抗癌藥,打開包裝及注射液的配制應(yīng)穿隔離衣,戴手套,在垂直層流罩中進(jìn)行。如不小心沾染在皮膚上,立即用肥皂和清水清洗,如沾染在粘膜或角膜上,應(yīng)用水徹底沖洗。 4、注射用鹽酸托泊替康在避光包裝內(nèi),溫度20-25℃時保持穩(wěn)定,由于藥內(nèi)無抗菌成份,故開瓶后須立即使用,稀釋后在20-25℃可保存24小時。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品動物試驗(yàn)提示,本品對胎鼠有較強(qiáng)的致畸作用和生殖毒性作用,故孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 6、兒童用藥:未見報道。 7、老年用藥:除非腎功能不全,一般不作劑量調(diào)整。 8、藥物過量:目前尚不清楚本品過量的解毒方法,過量的主要并發(fā)癥是骨髓抑制。

1. 過敏者慎用;2. 孕婦、哺乳期婦女及18歲以下患者禁用;3. 避免強(qiáng)烈陽光或紫外線照射;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 用藥期間不宜駕駛或操作機(jī)械。

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