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邦止林新(二乙酰氨乙酸乙二胺氯化鈉注射液)
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邦止林新(二乙酰氨乙酸乙二胺氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:邦止林新(二乙酰氨乙酸乙二胺氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20041765

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇因倍思科技發(fā)展有限公司

功能主治:本品適用于預(yù)防和治療各種原因出血。對手術(shù)滲血、外科出血、呼吸道出血、五官出血、婦科出血、痔出血、泌尿道出血、癌出血、消化道出血、顱腦出血等均有較好療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
邦止林新(二乙酰氨乙酸乙二胺氯化鈉注射液)
邦止林新(二乙酰氨乙酸乙二胺氯化鈉注射液)
鹽酸普拉克索緩釋片
鹽酸普拉克索緩釋片
主要成分

本品主要成分為二乙酰氨乙酸乙二胺。

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇因倍思科技發(fā)展有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20041765

國藥準(zhǔn)字J20150017

說明
作用與功效

本品適用于預(yù)防和治療各種原因出血。對手術(shù)滲血、外科出血、呼吸道出血、五官出血、婦科出血、痔出血、泌尿道出血、癌出血、消化道出血、顱腦出血等均有較好療效。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個(gè)疾病過程中,包括疾病后期,當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(shí)(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動),都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

用法用量

靜脈滴注。常用量每次0.6g或遵醫(yī)囑,每日最高限量為1.2g。凡遇急救性情況,第一次可大劑量靜脈注射和靜脈滴注(請使用二乙酰氨乙酸乙二胺注射液或注射用二乙酰氨乙酸乙二胺)同時(shí)應(yīng)用。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計(jì)算??诜盟?,一天一次服用。初始治療:起始劑量:每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應(yīng)增加劑量以達(dá)到最大療效。(其余詳見說明書)。

副作用

對本品或含本品藥物過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù),不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因?yàn)槠淠I清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退,這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時(shí)增加到12小時(shí),安慰劑對照試驗(yàn)中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現(xiàn)幻覺,大于等于65歲患者發(fā)生率為13%,小于65歲患者發(fā)生率為2%。

藥理作用

可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)有頭昏、心率減慢、乏力、皮膚麻木、發(fā)熱感,口干、嘔吐、惡心等。大多能自行消失或停藥后能消失。

注意事項(xiàng)

1、使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請咨詢醫(yī)生。 2、同時(shí)使用其他藥物,請告知醫(yī)生。 3、請放置于兒童不能觸及的地方。 4、使用前請?jiān)敿?xì)檢查,如發(fā)現(xiàn)封口松動、藥液混濁、瓶身或瓶口有破裂漏氣,藥液中有異物等,切勿使用。 5、本品一經(jīng)使用,即有空氣進(jìn)入,剩余藥液且勿再儲存使用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 7、兒童用藥:尚不明確。 8、老年用藥;尚缺乏本品老年患者用藥的安全性研究資料。 9、藥物過量:尚缺乏本品藥物過量的報(bào)道。一旦過量,應(yīng)給予對癥和支持治療。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng);2. 有心臟疾病患者慎用;3. 避免與CYP2D6抑制劑合用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 駕駛或操作機(jī)械時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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