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鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液
鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液

鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20046247

生產(chǎn)企業(yè): 山東科倫藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于美尼爾氏綜合征,亦可用于動(dòng)脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液
鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份為鹽酸倍他司?。–8H12N2·2HCl)、氯化鈉。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

山東科倫藥業(yè)有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20046247

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179

說(shuō)明
作用與功效

本品用于美尼爾氏綜合征,亦可用于動(dòng)脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

靜脈滴注,每日一次500ml(1瓶),緩緩靜脈滴注?;蜃襻t(yī)囑。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

對(duì)本品過(guò)敏,患活動(dòng)期胃潰瘍和嗜鉻細(xì)胞瘤的患者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

藥理作用

1、口干、食欲不振、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢、皮疹、消化性潰瘍加重。 2、個(gè)別病例有頭暈、頭痛、頭脹、出汗。 3、偶見出血性膀胱炎、發(fā)熱。

注意事項(xiàng)

1、既往有消化性潰瘍史、支氣管哮喘患者慎用。 2、使用前詳細(xì)檢査,如發(fā)現(xiàn)藥液渾濁或有異物、瓶體破裂、扎口松動(dòng)等現(xiàn)象切勿使用。 3、本品僅供一次使用,不得貯藏再用。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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