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小兒電解質(zhì)補(bǔ)給注射液
小兒電解質(zhì)補(bǔ)給注射液

小兒電解質(zhì)補(bǔ)給注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:小兒電解質(zhì)補(bǔ)給注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20183138

生產(chǎn)企業(yè): 山東科倫藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于補(bǔ)充熱能和體液。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
小兒電解質(zhì)補(bǔ)給注射液
小兒電解質(zhì)補(bǔ)給注射液
他達(dá)拉非片
他達(dá)拉非片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,主要成分為葡萄糖、氯化鈉。

本品主要成份為他達(dá)拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

山東科倫藥業(yè)有限公司

南京正科醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20183138

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203487

說(shuō)明
作用與功效

本品用于補(bǔ)充熱能和體液。

治療勃起功能障礙(ED,ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH,BenignProstaticHyperplasia)的癥狀和體征。

用法用量

靜脈滴注。小兒輸液速度為每小時(shí)50-100ml,新生兒、早產(chǎn)兒輸液速度為每小時(shí)不得超過(guò)100ml。并根據(jù)患者的年齡、癥狀和體重酌情調(diào)節(jié)。

服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響。不要那開(kāi)他達(dá)拉非片,本品需整片服用。勃起功能障礙:按需服用他達(dá)拉非片:對(duì)于大多數(shù)患者,按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用。依據(jù)個(gè)體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對(duì)大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日次。與安慰劑相比,按需服用他達(dá)拉非片能在長(zhǎng)達(dá)36小時(shí)內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達(dá)拉非片時(shí),應(yīng)考慮此因素。每日一次服用他達(dá)拉非片:每日一次服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時(shí)間服用,無(wú)需考慮何時(shí)進(jìn)行性生活。依據(jù)個(gè)體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達(dá)拉非片的劑量增加至5mg。應(yīng)根據(jù)患者具體情況權(quán)衡風(fēng)險(xiǎn)獲益,選擇適宜的治療方案。其余詳見(jiàn)內(nèi)部說(shuō)明書(shū)。

副作用

1、糖尿病及酮癥酸中毒未控制患者。 2、高血糖癥高滲狀態(tài)。

臨床研究經(jīng)驗(yàn)因?yàn)殚_(kāi)展臨床試驗(yàn)的條件差異較大,因此在一種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另一種藥物的臨床試驗(yàn)的發(fā)生率相比,也可能無(wú)法反映實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗(yàn)中,共有超過(guò)9000名男性服用了他達(dá)拉非。在每8日一次服用他達(dá)拉非片的試驗(yàn)中,分別有1434,905和115名患者接受了為期至少6個(gè)月、1年和2年的治療。對(duì)于按需服用他達(dá)拉非片,分別有超過(guò)1300和1000名受試者,接受了至少6個(gè)月和1年的治療。其余詳見(jiàn)內(nèi)部說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:風(fēng)險(xiǎn)總結(jié)他達(dá)拉非不用于女性。目前尚無(wú)孕婦使用他達(dá)拉非的數(shù)據(jù),無(wú)法了解任何與藥物有關(guān)的不良發(fā)育結(jié)果風(fēng)險(xiǎn)。在動(dòng)物生殖研究中,在器官發(fā)生期經(jīng)口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達(dá)拉非對(duì)妊娠大鼠或小鼠沒(méi)有產(chǎn)生不良的發(fā)育影響(見(jiàn)以下數(shù)據(jù))。動(dòng)物數(shù)據(jù)一動(dòng)物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)經(jīng)口給予妊娠大鼠或小鼠他達(dá)拉非,暴露水平達(dá)到推薦的最大人類劑量(MRHD,20mg/天)的11倍,沒(méi)有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據(jù)。在一項(xiàng)產(chǎn)前/產(chǎn)后發(fā)育研究中,給予母體他達(dá)拉非的劑量按AUC達(dá)到MRHD的10倍以上時(shí),出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC在劑量超過(guò)MRHD的16倍時(shí),發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見(jiàn)【藥理毒理】)。另一項(xiàng)劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后發(fā)育研究觀察到,出生后幼仔的生存期降低。母體毒性的未見(jiàn)反應(yīng)劑量(NOELNoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發(fā)育毒性的未見(jiàn)反應(yīng)劑量為每日30mg

藥理作用

1、大量、急速靜脈滴注:大量、急速給藥,有致腦水腫、肺水腫、肢端性水腫、酸中毒、水潴留、急性左心衰、溶血等的可能發(fā)生。 2、急速靜脈滴注:對(duì)于新生兒、早產(chǎn)兒急速靜脈滴注(每小時(shí)超過(guò)100ml),有致水潴留的可能發(fā)生。 3、糖尿病酮癥酸中毒患兒在治療中由于輸入葡萄糖鹽水過(guò)多,有發(fā)生醫(yī)源性高滲性非酮癥性昏迷的可能。 4、電解質(zhì)紊亂:長(zhǎng)期單純補(bǔ)給易出現(xiàn)低鉀、低磷血癥。 5、反應(yīng)性低血糖:合并使用胰島素過(guò)量,原有低血糖傾向及全靜脈營(yíng)養(yǎng)療法突然停止時(shí)易發(fā)生。 一旦發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)停止給藥并給予適當(dāng)處置。

注意事項(xiàng)

1、下列情況慎用:(1)水腫性疾病及嚴(yán)重心腎功能不全、肝硬化腹水者;(2)急性腎衰竭少尿期,慢性腎衰竭尿量減少而對(duì)利尿藥反應(yīng)不佳者;因梗阻性泌尿道疾病致尿量減少的患者;(3)周期性麻痹、低鉀血癥患者;(4)糖尿病患者;(5)高血壓患者;(6)血漿蛋白過(guò)低者;(7)腦水腫患者。 2、定期檢查:(1)血清鈉、鉀、氯濃度;(2)血液酸堿平衡指標(biāo);(3)腎功能;(4)血壓和心肺功能。 3、小兒補(bǔ)液量和速度應(yīng)嚴(yán)格控制。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳期婦女用藥的安全有效性尚未確立。 5、兒童用:補(bǔ)液量和速度應(yīng)嚴(yán)格控制。 6、老年用:補(bǔ)液量和速度應(yīng)嚴(yán)格控制。 7、藥物過(guò)量:可致高鈉血癥和低鉀血癥,并能引起碳酸氫鹽丟失。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時(shí)使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過(guò)量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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