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小兒電解質(zhì)補(bǔ)給注射液
小兒電解質(zhì)補(bǔ)給注射液

小兒電解質(zhì)補(bǔ)給注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:小兒電解質(zhì)補(bǔ)給注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20183138

生產(chǎn)企業(yè): 山東科倫藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于補(bǔ)充熱能和體液。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
小兒電解質(zhì)補(bǔ)給注射液
小兒電解質(zhì)補(bǔ)給注射液
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,主要成分為葡萄糖、氯化鈉。

鹽酸帕羅西汀

生產(chǎn)企業(yè)

山東科倫藥業(yè)有限公司

中美天津史克制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20183138

國藥準(zhǔn)字H10950043

說明
作用與功效

本品用于補(bǔ)充熱能和體液。

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日?;顒尤狈εd趣和愉悅感,食欲減退。

用法用量

靜脈滴注。小兒輸液速度為每小時50-100ml,新生兒、早產(chǎn)兒輸液速度為每小時不得超過100ml。并根據(jù)患者的年齡、癥狀和體重酌情調(diào)節(jié)。

口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服匆咀嚼。

副作用

1、糖尿病及酮癥酸中毒未控制患者。 2、高血糖癥高滲狀態(tài)。

下面所列的不良反應(yīng)中,有些可能會隨著治療時間延長而減輕或減少,—般不會導(dǎo)致停止治療。下面按系統(tǒng)器官分類及發(fā)生率列出了藥物不良反應(yīng)。發(fā)生率的定義為:很常見 (≥1/10) ,常見 (>1/100,<1/10) ,不常見 (>1/1000,<1/100) ,罕見 (>1/10000,<1/1000) ,很罕見 (<1/10000) ,包括個別報道。常見和不常見事件的發(fā)生率—般根據(jù)臨床試驗中帕羅西汀治療組病人 (>8000) 人群的安全性匯總資料來判斷,一般是指與安慰劑組相比額外增多的發(fā)生率。罕見和很罕見事件一般根據(jù)上市后資料來判斷,是指報告率而不是真正的發(fā)生率。

禁忌

藥理作用

1、大量、急速靜脈滴注:大量、急速給藥,有致腦水腫、肺水腫、肢端性水腫、酸中毒、水潴留、急性左心衰、溶血等的可能發(fā)生。 2、急速靜脈滴注:對于新生兒、早產(chǎn)兒急速靜脈滴注(每小時超過100ml),有致水潴留的可能發(fā)生。 3、糖尿病酮癥酸中毒患兒在治療中由于輸入葡萄糖鹽水過多,有發(fā)生醫(yī)源性高滲性非酮癥性昏迷的可能。 4、電解質(zhì)紊亂:長期單純補(bǔ)給易出現(xiàn)低鉀、低磷血癥。 5、反應(yīng)性低血糖:合并使用胰島素過量,原有低血糖傾向及全靜脈營養(yǎng)療法突然停止時易發(fā)生。 一旦發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)停止給藥并給予適當(dāng)處置。

鹽酸帕羅西汀為抗抑郁藥,是強(qiáng)效、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-HT濃度升高,增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,與毒蕈堿受體或α1-、α2-、β-腎上腺素受體、多巴胺2受體(D2)、5-羥色胺1、2受體(5-HT1、5-HT2)和組胺H1受體幾乎無親和力。對單胺氧化酶無抑制作用。

注意事項

1、下列情況慎用:(1)水腫性疾病及嚴(yán)重心腎功能不全、肝硬化腹水者;(2)急性腎衰竭少尿期,慢性腎衰竭尿量減少而對利尿藥反應(yīng)不佳者;因梗阻性泌尿道疾病致尿量減少的患者;(3)周期性麻痹、低鉀血癥患者;(4)糖尿病患者;(5)高血壓患者;(6)血漿蛋白過低者;(7)腦水腫患者。 2、定期檢查:(1)血清鈉、鉀、氯濃度;(2)血液酸堿平衡指標(biāo);(3)腎功能;(4)血壓和心肺功能。 3、小兒補(bǔ)液量和速度應(yīng)嚴(yán)格控制。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳期婦女用藥的安全有效性尚未確立。 5、兒童用:補(bǔ)液量和速度應(yīng)嚴(yán)格控制。 6、老年用:補(bǔ)液量和速度應(yīng)嚴(yán)格控制。 7、藥物過量:可致高鈉血癥和低鉀血癥,并能引起碳酸氫鹽丟失。

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