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小兒電解質(zhì)補給注射液
小兒電解質(zhì)補給注射液

小兒電解質(zhì)補給注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:小兒電解質(zhì)補給注射液

批準文號:國藥準字H20183138

生產(chǎn)企業(yè): 山東科倫藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于補充熱能和體液。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
小兒電解質(zhì)補給注射液
小兒電解質(zhì)補給注射液
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品為復方制劑,主要成分為葡萄糖、氯化鈉。

他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

山東科倫藥業(yè)有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H20183138

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

本品用于補充熱能和體液。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

靜脈滴注。小兒輸液速度為每小時50-100ml,新生兒、早產(chǎn)兒輸液速度為每小時不得超過100ml。并根據(jù)患者的年齡、癥狀和體重酌情調(diào)節(jié)。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續(xù)每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經(jīng)常持續(xù)超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調(diào)整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調(diào)整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數(shù)據(jù)。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

1、糖尿病及酮癥酸中毒未控制患者。 2、高血糖癥高滲狀態(tài)。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結(jié)膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

藥理作用

1、大量、急速靜脈滴注:大量、急速給藥,有致腦水腫、肺水腫、肢端性水腫、酸中毒、水潴留、急性左心衰、溶血等的可能發(fā)生。 2、急速靜脈滴注:對于新生兒、早產(chǎn)兒急速靜脈滴注(每小時超過100ml),有致水潴留的可能發(fā)生。 3、糖尿病酮癥酸中毒患兒在治療中由于輸入葡萄糖鹽水過多,有發(fā)生醫(yī)源性高滲性非酮癥性昏迷的可能。 4、電解質(zhì)紊亂:長期單純補給易出現(xiàn)低鉀、低磷血癥。 5、反應性低血糖:合并使用胰島素過量,原有低血糖傾向及全靜脈營養(yǎng)療法突然停止時易發(fā)生。 一旦發(fā)生不良反應,應停止給藥并給予適當處置。

注意事項

1、下列情況慎用:(1)水腫性疾病及嚴重心腎功能不全、肝硬化腹水者;(2)急性腎衰竭少尿期,慢性腎衰竭尿量減少而對利尿藥反應不佳者;因梗阻性泌尿道疾病致尿量減少的患者;(3)周期性麻痹、低鉀血癥患者;(4)糖尿病患者;(5)高血壓患者;(6)血漿蛋白過低者;(7)腦水腫患者。 2、定期檢查:(1)血清鈉、鉀、氯濃度;(2)血液酸堿平衡指標;(3)腎功能;(4)血壓和心肺功能。 3、小兒補液量和速度應嚴格控制。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳期婦女用藥的安全有效性尚未確立。 5、兒童用:補液量和速度應嚴格控制。 6、老年用:補液量和速度應嚴格控制。 7、藥物過量:可致高鈉血癥和低鉀血癥,并能引起碳酸氫鹽丟失。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發(fā)病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫(yī)生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩(wěn)定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發(fā)作等曾經(jīng)在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發(fā)生上述這些情況的患者大多數(shù)都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發(fā)生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫(yī)生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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