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小兒電解質(zhì)補給注射液
小兒電解質(zhì)補給注射液

小兒電解質(zhì)補給注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:小兒電解質(zhì)補給注射液

批準文號:國藥準字H20183138

生產(chǎn)企業(yè): 山東科倫藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于補充熱能和體液。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
小兒電解質(zhì)補給注射液
小兒電解質(zhì)補給注射液
環(huán)孢素口服溶液
環(huán)孢素口服溶液
主要成分

本品為復方制劑,主要成分為葡萄糖、氯化鈉。

本品主要成份環(huán)孢素。

生產(chǎn)企業(yè)

山東科倫藥業(yè)有限公司

國藥集團川抗制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20183138

國藥準字H10940044

說明
作用與功效

本品用于補充熱能和體液。

本品適用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應(yīng),也適用于預防及治療骨髓移植時發(fā)生的移植物抗宿主反應(yīng)。本品常與腎上腺皮質(zhì)激素等免疫抑制劑聯(lián)合應(yīng)用,以提高療效。近年來有報道試用于治療眼色素層炎、重型再生障礙性貧血及難治性自身免疫性血小板減少性紫癜、銀屑病、難治性狼瘡腎炎等。

用法用量

靜脈滴注。小兒輸液速度為每小時50-100ml,新生兒、早產(chǎn)兒輸液速度為每小時不得超過100ml。并根據(jù)患者的年齡、癥狀和體重酌情調(diào)節(jié)。

口服給藥:成人常用量,開始劑量按體重每日12~15mg/kg,1~2周后逐漸減量...

副作用

1、糖尿病及酮癥酸中毒未控制患者。 2、高血糖癥高滲狀態(tài)。

1. 較常見的有厭食﹑惡心﹑嘔吐等胃腸道反應(yīng)﹐牙齦增生伴出血﹑疼痛﹑約1/3用藥者有腎毒性﹐可出現(xiàn)血清肌酐﹑尿素氮增高﹑腎小球濾過率減低等腎功能損害﹑高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個月后消失。慢性﹑進行性腎中毒多于治療后約12個月發(fā)生。2. 不常見的有驚厥﹐其原因可能為本品對腎臟毒性及低鎂血癥有關(guān)。此外本品尚可引起氨基轉(zhuǎn)移酶升高﹑膽汁淤積﹑高膽紅素血癥﹑高血糖﹑多毛癥﹑手震顫﹑高尿酸血癥伴血小板減少﹑微血管病性溶血性貧血﹑四肢感覺異常﹑下肢痛性痙攣等。此外﹐有報告本品可促進ADP誘發(fā)血小板聚集﹐增加血栓烷A2的釋放和凝血活酶的生成﹐增強因子Ⅶ的活性﹐減少前列環(huán)素產(chǎn)生﹐誘發(fā)血栓形成。3. 罕見的有過敏反應(yīng)﹑胰腺炎﹑白細胞減少﹑雷諾綜合征﹑糖尿病﹑血尿等。嚴重各種不良反應(yīng)大多與使用劑量過大有關(guān)﹐防止反應(yīng)的方法是經(jīng)常監(jiān)測本品的血藥濃度﹐調(diào)節(jié)本品的全血濃度﹐使能維持在臨床能起免疫抑制作用而不致有嚴重不良反應(yīng)的范圍內(nèi)。有報道認為如在下次服藥前測得的本品全血谷濃度約為1o0~2o0ng/ml﹐則可達上述效應(yīng)。如發(fā)生不良反應(yīng)﹐應(yīng)立即給相應(yīng)的治療﹐并減少本品的用量或停用。

禁忌

藥理作用

1、大量、急速靜脈滴注:大量、急速給藥,有致腦水腫、肺水腫、肢端性水腫、酸中毒、水潴留、急性左心衰、溶血等的可能發(fā)生。 2、急速靜脈滴注:對于新生兒、早產(chǎn)兒急速靜脈滴注(每小時超過100ml),有致水潴留的可能發(fā)生。 3、糖尿病酮癥酸中毒患兒在治療中由于輸入葡萄糖鹽水過多,有發(fā)生醫(yī)源性高滲性非酮癥性昏迷的可能。 4、電解質(zhì)紊亂:長期單純補給易出現(xiàn)低鉀、低磷血癥。 5、反應(yīng)性低血糖:合并使用胰島素過量,原有低血糖傾向及全靜脈營養(yǎng)療法突然停止時易發(fā)生。 一旦發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)停止給藥并給予適當處置。

注意事項

1、下列情況慎用:(1)水腫性疾病及嚴重心腎功能不全、肝硬化腹水者;(2)急性腎衰竭少尿期,慢性腎衰竭尿量減少而對利尿藥反應(yīng)不佳者;因梗阻性泌尿道疾病致尿量減少的患者;(3)周期性麻痹、低鉀血癥患者;(4)糖尿病患者;(5)高血壓患者;(6)血漿蛋白過低者;(7)腦水腫患者。 2、定期檢查:(1)血清鈉、鉀、氯濃度;(2)血液酸堿平衡指標;(3)腎功能;(4)血壓和心肺功能。 3、小兒補液量和速度應(yīng)嚴格控制。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳期婦女用藥的安全有效性尚未確立。 5、兒童用:補液量和速度應(yīng)嚴格控制。 6、老年用:補液量和速度應(yīng)嚴格控制。 7、藥物過量:可致高鈉血癥和低鉀血癥,并能引起碳酸氫鹽丟失。

1. 本品經(jīng)動物實驗證明有增加致癌的危險性。在人類雖也有并發(fā)淋巴瘤、皮膚惡性腫瘤的報告,但尚無導致誘變性的證據(jù)。2. 本品可以通過胎盤。應(yīng)用2~5倍于人類的劑量對鼠、兔胚胎及胎兒可產(chǎn)生毒性,但按人類常規(guī)劑量用藥,未見到該類動物的胚胎有致死或致畸的發(fā)生。3. 下列情況慎用:肝功能不全、高鉀血癥、感染、腸道吸收不良、腎功能不全、對服本品不耐受等。4. 對診斷的干擾:(1) 用本品最初幾日,血尿素氮及肌酐可升高,這并不一定表明是腎臟移植的排斥反應(yīng)。(2) 血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT(SGPT)]、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[AST(SGOT)]、淀粉酶、堿性磷酸酶、血膽紅素可因本對肝臟的毒性而升高。(3) 血清鎂濃度可減低,此與本品的腎毒性有關(guān)。(4) 血清鉀、血尿酸可能升高。5. 若本品已引起腎功能不全或有持續(xù)負氮平衡,應(yīng)立即減量或至停用。6. 若發(fā)生感染,應(yīng)立即用抗生素治療,本品亦應(yīng)減量或停用。7. 若移植發(fā)生排斥,本品劑量應(yīng)加大。8. 在預防治療器官或組織移植排斥反應(yīng)及治療自身免疫性疾病方面,本品的劑量常因治療的疾病、個體差異、用本品后的血藥濃度不相同而并不完全統(tǒng)一,小兒對本品的清除率較快,

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