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小兒電解質補給注射液
小兒電解質補給注射液

小兒電解質補給注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:小兒電解質補給注射液

批準文號:國藥準字H20183138

生產(chǎn)企業(yè): 山東科倫藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于補充熱能和體液。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
小兒電解質補給注射液
小兒電解質補給注射液
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品為復方制劑,主要成分為葡萄糖、氯化鈉。

替莫唑胺。

生產(chǎn)企業(yè)

山東科倫藥業(yè)有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20183138

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

本品用于補充熱能和體液。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復發(fā)或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

靜脈滴注。小兒輸液速度為每小時50-100ml,新生兒、早產(chǎn)兒輸液速度為每小時不得超過100ml。并根據(jù)患者的年齡、癥狀和體重酌情調節(jié)。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據(jù)患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數(shù)≥1.5×109/L,血小板計數(shù)≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發(fā)、惡心和嘔吐),本品可連續(xù)使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數(shù)。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫?;蚪K止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

1、糖尿病及酮癥酸中毒未控制患者。 2、高血糖癥高滲狀態(tài)。

最多發(fā)生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規(guī)用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經(jīng)母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經(jīng)驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

藥理作用

1、大量、急速靜脈滴注:大量、急速給藥,有致腦水腫、肺水腫、肢端性水腫、酸中毒、水潴留、急性左心衰、溶血等的可能發(fā)生。 2、急速靜脈滴注:對于新生兒、早產(chǎn)兒急速靜脈滴注(每小時超過100ml),有致水潴留的可能發(fā)生。 3、糖尿病酮癥酸中毒患兒在治療中由于輸入葡萄糖鹽水過多,有發(fā)生醫(yī)源性高滲性非酮癥性昏迷的可能。 4、電解質紊亂:長期單純補給易出現(xiàn)低鉀、低磷血癥。 5、反應性低血糖:合并使用胰島素過量,原有低血糖傾向及全靜脈營養(yǎng)療法突然停止時易發(fā)生。 一旦發(fā)生不良反應,應停止給藥并給予適當處置。

注意事項

1、下列情況慎用:(1)水腫性疾病及嚴重心腎功能不全、肝硬化腹水者;(2)急性腎衰竭少尿期,慢性腎衰竭尿量減少而對利尿藥反應不佳者;因梗阻性泌尿道疾病致尿量減少的患者;(3)周期性麻痹、低鉀血癥患者;(4)糖尿病患者;(5)高血壓患者;(6)血漿蛋白過低者;(7)腦水腫患者。 2、定期檢查:(1)血清鈉、鉀、氯濃度;(2)血液酸堿平衡指標;(3)腎功能;(4)血壓和心肺功能。 3、小兒補液量和速度應嚴格控制。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳期婦女用藥的安全有效性尚未確立。 5、兒童用:補液量和速度應嚴格控制。 6、老年用:補液量和速度應嚴格控制。 7、藥物過量:可致高鈉血癥和低鉀血癥,并能引起碳酸氫鹽丟失。

在一項治療時間延長到42天的小規(guī)模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發(fā)生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經(jīng)膠質瘤復發(fā)或進展的患者:在以前治療周期中出現(xiàn)過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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