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聚維酮碘
聚維酮碘

聚維酮碘

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:聚維酮碘

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H50021186

生產(chǎn)企業(yè): 重慶華森制藥股份有限公司

功能主治:聚維酮碘乳膏/聚維酮碘凝膠:用于念珠菌性外陰陰道病、細(xì)菌性陰道病及混合感染性陰道炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
聚維酮碘
聚維酮碘
普瑞巴林膠囊
普瑞巴林膠囊
主要成分

本品主要成分為聚維酮碘。

化學(xué)名稱:(3S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸 分子式:C8H17NO2 分子量:159.23

生產(chǎn)企業(yè)

重慶華森制藥股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H50021186

國藥準(zhǔn)字J20160022

說明
作用與功效

聚維酮碘乳膏/聚維酮碘凝膠:用于念珠菌性外陰陰道病、細(xì)菌性陰道病及混合感染性陰道炎。

1.廣泛性焦慮障礙; 2.糖尿病性外周神經(jīng)??; 3.皰疹后神經(jīng)痛; 4.纖維肌痛綜合征; 5.癲癇的輔助治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 聚維酮碘乳膏:陰道給藥法: (1)將乳膏注入陰道深處。 (2)一次1支,一天1次,宜睡前使用。 (3)6至10天為一療程。 2、外用法:將乳膏推出適量,均勻涂抹于外陰黏膜的病患部位。 聚維酮碘凝膠: 陰道給藥。一次1支(5g),一日1次,7-10日為一療程。于睡前將凝膠擠于陰道深部。病情較重者選用高濃度(含有效碘1%)凝膠。 聚維酮碘藥膜: 1、用藥前將手洗凈,從包裝中取出兩片藥膜,經(jīng)折疊或自然揉成松軟小團(tuán)后,采取適當(dāng)體位,帶上專用指套,將藥膜緩緩?fù)迫腙幍郎畈俊?2、每晚一次,每次兩片,連用7天為一療程。 聚維酮碘溶液: 外用,用棉簽蘸取少量,由中心向外周局部涂搽,一日1-2次。 聚維酮碘含漱液: 每次10ml,直接漱口或用等體積的溫水稀釋漱口,含漱10秒后棄去,勿吞咽。每天重復(fù)4次,連續(xù)使用可至14天,或遵醫(yī)囑。 聚維酮碘栓: 陰道或直腸給藥,每晚睡前一次,一次1枚,7-10日為一療程。 聚維酮碘陰道泡騰片: 于睡前將本品放入陰道深處,一日1次,一次1片,連用10日為一療程。

本品可與食物同時服用,也可單獨(dú)服用。 本品推薦劑量為每次75或150mg,每日2...

副作用

對本品及碘過敏者禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。甲狀腺機(jī)能不正常者和腎功能異常者,避免長期使用。

一項(xiàng)雙盲、安慰劑對照試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),165名局部發(fā)作型癲癇病人在原有治療基礎(chǔ)上加上普瑞巴林治療(劑量為50、100、150、300和600mg/day,每日兩次)。最大劑量時大部分患者的耐受性良好。頭暈和嗜睡是最常出現(xiàn)的不良反應(yīng),600mg/day劑量組的發(fā)生率最高,頭暈發(fā)生率為42%,嗜睡的發(fā)生率為29%。而安慰劑組這兩種不良反應(yīng)的發(fā)生率均為11%。大部分不良反應(yīng)為輕到中度。8名患者因不良反應(yīng)退出了試驗(yàn),這些患者均是300mg/day和600mg/day劑量組的患者。泛發(fā)型焦慮癥和社交恐怖癥患者所進(jìn)行的臨床試驗(yàn)也發(fā)現(xiàn)頭暈和嗜睡是最常出現(xiàn)的不良反應(yīng)。

禁忌

兒童用藥:由于該人群中安全性和療效的數(shù)據(jù)不充足,年齡小于12歲的兒童和青少年(12-17歲)不推薦使用樂瑞卡。 老年用藥:老年患者(年齡65歲以上)由于腎功能減退可能需要減量(見包裝內(nèi)說明書) 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠婦女使用普瑞巴林的數(shù)據(jù)不足。 動物研究顯示樂瑞卡具有生殖毒性。樂瑞卡對人類的可能風(fēng)險目前未知。 除非必要(孕婦服藥的益處明顯大于藥物對胎兒的潛在風(fēng)險),否則妊娠期間不應(yīng)服用樂瑞卡。育齡婦女必須應(yīng)用有效的避孕措施。 目前尚不清楚普瑞巴林是否經(jīng)母乳分泌;但是,樂瑞卡可經(jīng)大鼠的乳汁分泌。因此,不

藥理作用

聚維酮碘乳膏: 極個別病例用藥時創(chuàng)面黏膜局部有輕微短暫刺激,片刻后即自行消失,無需特別處理。 聚維酮碘凝膠/聚維酮碘藥膜/聚維酮碘陰道泡騰片: 偶見過敏和局部刺激,如燒灼感或瘙癢。 聚維酮碘溶液/聚維酮碘栓: 極個別病例用藥時創(chuàng)面黏膜局部有輕微短暫刺激,片刻后即自行消失,無需特別處理。 聚維酮碘含漱液: 極少有局部刺激和過敏現(xiàn)象。

1.藥理作用 普瑞巴林與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中α2-δ位點(diǎn)(電壓門控鈣通道的一個輔助性亞基)有高度親和力。普瑞巴林的作用機(jī)制尚不明確,但是轉(zhuǎn)基因小鼠和結(jié)構(gòu)相關(guān)化合物(例如加巴噴?。┑难芯拷Y(jié)果提示,在動物模型中的鎮(zhèn)痛及抗驚厥作用可能與普瑞巴林與α2-δ亞基的結(jié)合有關(guān)。體外研究顯示,普瑞巴林可能通過調(diào)節(jié)鈣通道功能而減少一些神經(jīng)遞質(zhì)的鈣依賴性釋放。 雖然普瑞巴林是抑制性神經(jīng)遞質(zhì)g-氨基丁酸(GABA)的結(jié)構(gòu)衍生物,但它并不直接與GABAA, GABAB 或苯二氮卓類受體結(jié)合,不增加體外培養(yǎng)神經(jīng)元的GABAA 反應(yīng),不改變大鼠腦中GABA濃度,對GABA攝取或降解無急性作用。但是研究發(fā)現(xiàn),體外培養(yǎng)的神經(jīng)元長時間暴露于普瑞巴林,GABA轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白密度和功能性GABA轉(zhuǎn)運(yùn)速率增加。普瑞巴林不阻滯鈉通道,對阿 片類受體無活性,不改變環(huán)加氧酶活性,對多巴胺及5-羥色胺受體無活性,不抑制多巴胺、5-羥色胺或去甲腎上腺素的再攝取。 2.毒理研究 遺傳毒性:體外研究顯示普瑞巴林對細(xì)菌及哺乳動物細(xì)胞無致突變作用,體內(nèi)及體外研究均顯示普瑞巴林不會導(dǎo)致哺乳動物染色體畸變,在大鼠或小鼠中不誘導(dǎo)肝細(xì)胞程序外DNA合成。? 生殖

注意事項(xiàng)

聚維酮碘乳膏/聚維酮碘凝膠/聚維酮碘藥膜/聚維酮碘栓/聚維酮碘陰道泡騰片: 1、本品能完全殺滅精子,用藥時不能受孕。停藥三天后即可正常受孕。 2、無性生活史的女性應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 3、使用本品時應(yīng)避開月經(jīng)期。 4、用藥期間注意個人衛(wèi)生,防止重復(fù)感染。 5、為防止沾染衣物,使用后應(yīng)取臥位。 6、避免接觸眼睛。 7、給藥時應(yīng)洗凈雙手或戴指套或手套。 8、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫(yī)師咨詢。 9、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 10、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 11、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 聚維酮碘溶液: 1、本品為外用藥,切忌口服,如誤服中毒,應(yīng)立即用淀粉糊或米湯洗胃,并送醫(yī)院救治。  2、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫(yī)師咨詢。 3、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 4、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 5、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 7、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 聚維酮碘含漱液: 1、PVP-1與壞死組織、血液、膿液等物質(zhì)接觸時,可導(dǎo)致有效碘受到損失,抗菌活性下降。所以在用藥前應(yīng)盡可能除去用藥面的污物和膿血。當(dāng)不便除去膿血時,應(yīng)使用足量較濃的溶液。 2、避免兒童觸及。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 4、兒童用藥:6歲以下兒童不宜使用本品。 5、老年用藥:同成人。 6、藥物過量:尚不明確。

),提示軀體依賴性。 15.自殺行為和想法 因任何適應(yīng)癥而接受抗癲癇藥(AED)治療的患者,抗癲癇藥(包括本品)會增加患者自殺想法或行為的風(fēng)險。AED 治療期間,應(yīng)監(jiān)測患者是否出現(xiàn)下述癥狀或癥狀惡化:抑郁、自殺想法或行為,和/或情緒或行為的任何異常變化。 對199 項(xiàng)包括11 種不同AED 的安慰劑對照臨床試驗(yàn)(單藥治療和輔助治療)進(jìn)行合并分析,發(fā)現(xiàn)AED 治療組患者的自殺想法或行為的風(fēng)險約為安慰劑組患者的2 倍(調(diào)整后的相對風(fēng)險為1.8,95% 可信區(qū)間:1.2, 2.7)。這些臨床試驗(yàn)中位治療時間為12 周,27,863 例AED 治療組患者的自殺行為或想法發(fā)生率的估算值為0.43%,而16,029 例安慰劑組患者發(fā)生率的估算值為0.24%,表明每530 例治療患者中約增加1 例有自殺想法或行為的患者。試驗(yàn)中藥物治療組有4 例自殺患者,安慰劑組無自殺患者;但因病例數(shù)太少,尚不能得出藥物對自殺影響的任何結(jié)論。 在AED 治療開始一周之后,即觀察到AED 治療可增加自殺想法或行為的風(fēng)險,且持續(xù)存在于整個治療評估期間。因納入分析的大多數(shù)臨床試驗(yàn)均不超過24 周,故未能評價24 周后自殺想

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