川芎茶調(diào)沖劑

來曲唑片

川芎、白芷、羌活、細(xì)辛、防風(fēng)、薄荷、荊芥、甘草。

本品主要成份為來曲唑。

甘肅亞蘭藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字Z62020148

國藥準(zhǔn)字H20133109

本品用于風(fēng)邪頭痛，或有惡寒，發(fā)熱，鼻塞。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

飯后用溫開水或濃茶沖服，一次1袋，一日2次；兒童酌減。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

1、孕婦忌服。 2、出血性腦病患者禁服。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)

尚不明確。

1、本藥以治療外感風(fēng)邪引起的感冒頭痛效果較好，也用于經(jīng)過明確診斷的偏頭痛、神經(jīng)性頭痛或外傷后遺癥所致的頭痛等。 2、久痛氣虛、血虛，或因肝腎不足，陽氣亢盛之頭痛不宜應(yīng)用。 3、素有較嚴(yán)重慢性病史者及糖尿病患者，應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服藥。 4、孕婦慎用。 5、服藥三天后癥狀無改善，或病情加重者，應(yīng)向醫(yī)生咨詢。 6、除非在醫(yī)生指導(dǎo)下，否則不得超過推薦劑量使用。 7、過敏體質(zhì)慎用。 8、藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 9、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 10、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 11、如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?；颊邍?yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法